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KAZU・フォーステールのあっちやこっちのお話です

 ブログの読者登録をしている、mayu☆さんの記事から転記します!




mayu☆さんは、mixiの友人の記事よりの紹介です。






以下、内容を転記しますね!


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以下、友千代さんの日記より転記いたしますメモ

http://mixi.jp/view_diary.pl?id=1632028981&owner_id=26702165




星星星星星星星星星星



たかこさんのボイスで知りました。

ミカゲさんの日記より転載です。







皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、

難病認定の書名を呼びかけています。



リュウマチを患った車椅子の私を、20年間手となり足となって助けてくれた、

愛しく、掛替えない娘の命を、

いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。



この病は100万人に3人の発症率で、

全国に293人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。



身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、

12歳未満の子供たちは100%生存できません。



患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。

成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。



難病と認定されていない為に、

月額約20万円の生物学的製剤を投与する事になります。



この額は私には無理です。

鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。



難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、

治療法と医療技術・医療設備の向上、

医療費の自己負担の軽減などが期待できます。



現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。



現在2年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、

10万人の署名を集めましたが、



難病と認定される為には50万人の署名が必要なんです。



このペースでは認定までにまだ8年も掛かります。

鮎子が5年後に命を奪われる確率は30%です。



この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。



器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、

視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、

気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。



鮎子は平成22年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。



鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、

病が2人を引き離しました。



鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。



私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。



娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった

ウエディングドレスを着たいと言います



遺書もしたためています



私は娘が不憫でたまりません

代われるものなら代わりたい



お願いです、鮎子を助けてください





「再発性多発性軟骨炎」で検索すると

署名用紙がダウンロード出来ます。

代筆で良く、FAXで送れます。



またネット署名も出来ます。

http://form1.fc2.com/form/?id=607552






これまでのペース、二年で10万人はあまりにも遅く、

今現在発症している人、293人のほとんどの人は落胆していると思われます。



我々の力で年内に後10万人の署名を集め、

この人達に希望と云うクリスマスプレゼントをしましょう

ご協力お願いしますm(_ _)m



ミカゲ



星星星星星星星星星星

よろしくお願いいたしますクローバー




mayu☆




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ネット署名できますので、僕も署名をしてきました。




・・・お願いたします。m(_ _ )m  KAZUより