抗がん剤治療 PART３

妻の抗がん剤治療は、３回目を迎えました。

今日も付き添いました。

計９回ですので、１/３が終わった事になるんですね。

早いものです。

今日の採血では、白血球数(WBC)の戻りがイマイチで、3,000/μl。

抗がん剤治療が行える、ギリギリのラインでした。

抗がん剤治療は、三週間に一回です。

次回は、１月１４日の予定ですが、そろそろ、白血球数(WBC)が戻らなくなるかな。

ま、抗がん剤治療とは無関係な私だって、3,000/μlに届かない(基準値範囲に届いていません)時は、何度かありましたから、この程度なら、仕方ない

休みながら、ゆっくり、ゆっくり、行こうぜ

そういえば、今日は、看護婦さん(Ｋ木さん)から、ボランティアさん手作りのニットキャップを頂きました。

寝る時に被る、保護用のキャップです。

ニットキャップと言えば、ブロ友の向日葵さんも『お譲りしましょうか』と言って下さったんですよ。

妹さんの手作りの様で、頂けなかったのですが、凄く、嬉しかった。

闘っているのは私ではなく妻ですが、『ぜってえ、治してみせるぜ』と熱くなれましたからね

ちなみに、向日葵さんは、『再発組』ですが、ポジティブに頑張っていますよ

さあ、次回から、抗がん剤治療は変わります

今日は最後のＣＥ療法かな。

Ｃ＝シクロホスファミド。

使用した商品名はエンドキサン。

Ｅ＝エピルビシン。

使用した商品名はファルモルビシン。

赤い点滴

画像１

今日の順天堂大学医学部付属練馬病院さん。

やはり、青空バックは素晴らしいな。

私のウルトラスーパーガラケーで撮影。

画像２

頂いたニットキャップを手にSMILE

今日は７番で治療。

１回目と２回目は３番でした。

妻のスマホで撮影。

画像３

頂いたニットキャップ。

図々しくも、２つも頂きました。

妻のスマホで撮影。

画像がひっくり返っています

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