オーストラリアの元法廷弁護士ジュリアン・ギレスピー氏は、2022年3月23日、マルコム・ロバーツ上院議員が主催するCovidUnderQuestion（コロナ疑惑検証会）で証言した。
ジュリアン・ギレスピー氏：
人々に注射されているコロナワクチンは、承認前に臨床試験されたものと同じではない。
以下、個人的な意訳が含まれる可能性があるので、英語がわかる人は原文にて確認ください。
ギレスピー氏は現在、オーストラリア連邦裁判所で "Australian Vaccination-Risks Network Incorporated v. Secretary, Department of Health（オーストラリア保険省管轄ワクチン被害調査ネットワーク）" で、ワクチン薬害に関する訴訟手続きを管理している。
Covid Under Questionはコロナに対するオーストラリア政府の対応について党派を超えて行われた質問会である。
国会議員達は、医師、専門家、経済学者、一般の人々から、コロナに対する政府の対応がどのように影響を及ぼし、時には信じがたいほどの影響を与えた件についての報告を聴取した。
最高衛生責任者の指示や権力欲の強い政治家の不条理が全て露わにされた。
オーストラリア国民は、コロナによる死亡およびコロナワクチン注射による死亡について正確な情報を与えられていない、とギレスピー氏は考える。
今年初めのZeee Mediaによるインタビュー内で彼は、裁判が再開される2月に連邦裁判所にコロナワクチン注射に関する実質的な裁判を起こしたいと説明した。
3月23日、彼はCovid Under Questionで証言するため法廷審問から一歩外に出た。
「私たちの一番の証拠は、地域社会全体で目撃されている前例のない障害と死亡です」
とギレスピー氏は参加者に語った。
「歴史的に見ると1971年から年までの間この国のワクチンの死亡者数は年間平均2.4人でした。
つまり歴史的には年間2.4人の死者が出ていることになります。
今日現在、私たちは治療薬管理局（TGA）の有害事象データベースにこれらのワクチンの影響による800人もの死亡を報告しています。
過去12ヶ月で800人・・・そして現在ではこれらのワクチンに関する有害事象の報告は11万件を超えています。」
第二の論点は、保健省そして世界中の規制当局が、このワクチンは細胞核に干渉しないと国民に保証し、今も保証し続けていることだ、と彼は語った。
「私たちが発見したのはこれらのスパイクタンパク質が実際に核内に侵入しDNA損傷修復を阻害しているということです・・・。
それは測定可能な形でDNAに干渉しています・・・それは多くの典型的な生物化学反応に障害を与えているのです。
そのうちの1つはライン1というタンパク質の生産に関係しています。ライン1を破壊すると雌の中の胚が失われます。もう一つのライン1の破壊は、つまり、あらゆる癌の前兆になります。」
ギレスピー氏は、コロナ「ワクチン」について一般人に注射しても安全であると認可する前に実施されるべき遺伝毒性試験や発がん性試験が何一つ行われていないと説明した。
「この国の医薬品規制の歴史の中でTGAがこのような医薬品の重要で基本的な属性を見ようとしなかったのは初めてのことです。
このような状況で、私たちは根本的に新しい医療技術に手を出したのです。
世界中の規制当局が遺伝毒性や癌に関する問題に目を向ける義務がありましたが、それが全くなされなかったのです。」
ファイザーの内部告発者ブルック・ジャクソン氏は彼らの連邦裁判のために証拠を提供している。
ジャクソン氏は、英国医学雑誌（以下、BMJ）に出向き、自分の情報をすべて届けたと、ギレスピー氏は説明する。
「BMJの優秀な調査員がそれらの情報を全て吟味し検証し2021年11月2日に論文を発表しました。
それはTGAのファーマコビジランスの義務のもと2021年11月2日にTGAの知識と通知になったと”推定される”思決定者が依拠した一次資料のいずれかに不正があったとされる場合、意思決定者がその意思決定を中断して直ちに調査しなければ、その意思決定は法律上無効となります。」
その証拠は1週間前に保健長官の足元に置かれた。
彼は明日までに不正に基づく医薬品の提供を停止するか取り消すことができる。
「長官が不正行為やそのいかなる側面も調査しないため、我々は再び長官が我々を無視すると予想し、その情報は宣誓供述書の下に置かれることになります。」
次回、4月20日に実質的な事情聴取に入る。
それが最短日程である。
さらには、大量生産され国民に注射されている「ワクチン」は承認前に臨床試験されたものとは異なるという点である。
例えば、ファイザーの臨床試験は72％のmRNAの完全性で行われたと言われている。
承認を得て人々に接種され始めた後、mRNAの完全性において安定性を得ることが出来なかった。
このようなものを外に出して承認することを急ぐあまり、規制機関であるFDAとEMAそれに英国に相当するMHRAは突然、mRNAの完全性の要件を50％に下げた。
mRNAの完全性が50％しかないワクチンに関しては臨床試験は行われていない。
つまり低いmRNAの完全性に関して安全性のデータはなく、低いmRNAの有効性に関しても有効とするデータはない。
さらに製造ロット間のmRNAの完全性が極端に異なる。
81.3%から55.7%の間でばらつきがある。
20年前のワクチンの安定性と完全性の歴史を示すデータはたくさんあるが、ばらつきは、0～数％という程度である。
しかしここでは完全性の観点から30％や40％という回答が得られている。
「mRNAの完全性が72％以上のバッチを受け取った人は実質的に有毒な投与を受けていることになります。
もし臨床試験で80%のmRNAの毒性を用いていたら、多くの問題が起きていたでしょう。
実際の投与量は現在投与されている30マイクログラム以下に縮小されたでしょう」
そしてAHPRAがコロナ政策に果たした役割、AHPRAがどのように形成され誰に答えたか、確立された科学的パンデミックガイダンスとアドバイスが、世界保健機関（以下WHO）の勧告に取って代わられたこと、オーストラリア独自のインフルエンザパンデミック計画のもと、「それは既に投資した科学とは根本的に反対のものだった」ことを、ギレスピー氏は説明した。
WHOの勧告が採択され、AHPPCから国の内閣に送られると、そこでスコット・モリソン氏は「これは世界で最も優れた勧告だ」ともっともらしく否定することができる。
私たちはこれを追求しなければなりません。
70億ドル強の資金を提供するので、人々の隔離、建物閉鎖、学校閉鎖、職場閉鎖を実施させよう、さあ出発だ、と70億ドルを超える補助金をニンジンとして提供したところ、各州や首相が自分の州や準州に逃げ帰るという事態が発生した。
彼らは2019年8月のパンデミック計画シナリオの共著者であったにもかかわらず、それぞれの危険な方法で可能な限り多くの項目を実行に移し始めた。
すべての保健所とすべての州・準州はそのパンデミックシナリオの共同著者、実行者だった。
彼らは科学的見識を持っていながら、モリソン氏が提供した大金を望んだのだ。
公式発表 - 本日、米国上院が「コロナは嘘だ！」と発表しました。
2022年4月1日
「常識」の名称を「常識外れ」に変更する必要がある！この詐欺事件は、世界中に大量の愚かさを露呈したことは確かである。
いよいよ、嘘が暴かれる
