幸せホルモン…セルトニン☝️
そして、ウキウキワクワク
で、ドーパミンも出たはずの数日ですが
体調は多分、絶不調
(この寒暖差も堪えるぅ
)
でも。
一言で言うとやはり。
「薬が足りてない」ようです
先日、遠方まで推し活に行く時に 昼間のドパコール100
では足りない気がして。
やっていいのか、分からないけれど…🤔
夜飲む ドパコール150と 入れ替えて飲んでみました☝️
そうしたら、とりあえずは何とか…調子よく✨過ごせて
ホッ。
でも、翌朝が辛かった…
何も予定のない日だったので、ダラダラと休み休み 家事をしましたが、10時のお薬まで 辛くて
夜飲んでいるドパコールのお薬の意味を痛感しました
でも
外で動けなくなるよりはマシなので
また次も、この方法を使いたい。(お薬が増えるまで)
でも、これっていいの❓と リハビリ病院のドクターに質問☝️
結果、「OK👌」との事で
ホッ
(※ 一日量を勝手に増やさなければ、大丈夫だと)
とはいえ、しんどい現状は変わらずです
前にも書きましたが、数ヶ月前までは
朝は自前のドーバミンが 出てくれていたのか、問題なく動くことが出来たので。
私の生活に合わせて 起きて最初の薬を１０時としましたが。
最近は、7時前に起床…洗濯や掃除をしていると 息切れと、倦怠感
そして、左手足の段々動きが悪くなって。痛みも出てくる…
寝起きの時から、手足の重だるさはありますが
まだ頑張れば、動けるレベル☝️
8時過ぎ頃から、「薬飲みたい〜」となります。
頑張って１０時まで我慢(ドパコール150)
そこから、4時間おきのお薬ですが。
･ 効くのに1時間ほど
･ また痛くなるのが次のお薬の1時間前位
なので、正味 2時間程しか効いてないみたい。
14時に飲むお薬は、ドパコール100なので もっと早く
きれます。。
16時半頃には 重だるく、手足が痛くなる💦ので。
18時の薬までが辛い
転院先の次の病院は、水曜日に受診したほうがいいとの事で☝️(リハビリ病院のドクターの勧めてくれる先生が水曜日担当)
そして、最初は旦那も行ってくれると☝️
旦那も休みで、水曜日で。となると、4/17だと思っていたのですが、先日友達から 「3/27は？」と。
ほんとだ。👀
その日も水曜日で7の日
紹介状が、明日までに届けば… 明後日、病院に行けます
そしたら、20日も早く お薬を見直してもらえる
明日までに届かなければ、3週間後…
旦那は連れてかないで、1人で行こうかな…初診
と、思うくらい。
お薬…足りなくて辛いんです
パーキンソン病の方々は、大部分のみなさんが
朝イチでお薬飲まないと動けない方が多いと聞いています
だから、ベッドサイドに お薬とお水を置いているんだと
みなさんもそう？
寝起き1番に飲みますか？
それは、L-ドパのみ？
朝動けないって、どの程度？
私みたいに、倦怠感や痛みがあっても まだ動けるなら、飲む必要は無いのかな？
またまた、皆さんの服薬状況が知りたいです
教えてくださーい