ひととおり、
去年の紹介状の通院は、終わりました。
あとは、結果と。
何かおきれば、通院です。
我が家は、
地域に理解ないし、地域に息子の居場所もないんで
たまたま地域にしかいなかった専門医を除いて
必要な支援やら学校やら、病院やら。
ある場所を探してきてそこに行く、を繰返しています。
病院から。
地域の障害者支援センターに
行くように言われました。
もう、数年前かなあ？
ひととおり、行きました。
必要な支援は、受けられる場所もなく、相談も、聞くだけしか出来ないと言われ、どこの県までなら通えるか？
と、言われた。
結果、支援も相談もいらない。たまに愚痴聞いて
と、選択した。
病院探しなら、支援してくれるかもしれない。
とのことだけど。
多分、全国の医療機関をネットからダウンロードして渡されるだけ。
そりゃ。東京出ればあるけどさ。
現実的じゃないし。病院も、来られても困るだろうし。
将来を、考えて。
将来。環境ないんだから、選択肢あれば考える
選択肢あれば、方向性を考える。ないから、やれることを本人のペースでのんびり。
通園も、小学生も、まともにしていないもんだから、経験と学力が半端ない
そんなん、書面で出されたら。わかっとるしー。って感じだし。病院にその評価は頼んでないし。無理なことを望まれないために頼んだんであって、本人に課題を課すためではない。
結果、また、本人潰れるだけのことを求めてくる可能性が高いし。
欲しいの半分。いらないの半分。って感じでした。
はたからしたら。
私は後ろ向きな親だろう。
でも、前向きになったとしても。
ないものは作れない。
人は変えられない。
あきらめと、現状をどう生きるか。
ローリスク、ローリターン。
じゃ、だめなのかなあ？