ある方の利用相談を受けた。
ご主人が『若年認知症でレビー小体病』だと診断されたのだという。
奥様はご自身も病と闘いながら自宅で二人暮らしをしている。
花縁に来られた時少しお疲れの様子だった。
「このままの状態が続くとこれ以上一緒にいられないかもしれない」
ただ、今現在このお二人の環境を大幅に変えてしまうことは得策ではないと思えた。
現在受けているサービスを継続しながら何か新しい手立てはないものか考えてみた。
とりあえず私の知っている本を紹介。
そこに掲載されている専門医の受診を勧めた。
それから若年認知症、レビー小体病に詳しい方に連絡をさせていただき今何が必要かアドバイスを頂いた。
まず病気を知ること。
ご本人はもちろん、ご家族、担当ケアマネ、サービス事業所スタッフ、そして何より誰より私自身が自分で勉強することの指導を受けた。
まず家族の会などに入会すること、各研修会に参加してみること、それをいろんな方々にお伝えしていくこと。
そしてご家族もまたその本に掲載されていた専門医を予約し受診してきた。
そこで診察の途中先生は「レビー小体病じゃないかもしれない」
そう言ったのだという。
私も先週若年認知症研究会に参加して様々な症例を聞いているうち、彼はレビー小体病じゃないんじゃないかと、ふと思っていたのでその話を聞いてびっくりした。
2年前にレビー小体病と診断され、昨年の秋ごろから進行しているように感じられ奥さまの負担が増えてきた。
それが今病名事態違うかもしれないといわれたのである。
どんな医者でもお医者様に診断されたらそうだと思い込んでしまう。
ひとつも疑おうとは思わない。
しかし病名は重要なのではないだろうか。
特に若年認知症の場合は・・・・・
ご本人は今回病院に行くことをためらわず、むしろ「待っていた」という様子だったという。
このことはご本人の苦悩がどれほどのものだったのかを推測できる事柄ではないだろうか。
どうにかしたい。
苦しい想いを解決したい。
誰かに助けてもらいたい。
そんな思いで今までいたのだろう。
もとろん奥様も。
若年認知症の集いがあると聞いた私は、お二人にもその知らせを持って行った。
ご本人も参加できるとのことで是非行きたいと話された。
一緒に行ってこようと思う。
一番苦しいのはご本人なんだよね。
この大きな不安な想いを少しでも軽くしていただけたら。