18.［ε-2］《参考資料》【動画集】高校で学ぶ日本史（石器時代）
「日本人の祖先 その１」の改訂のため、記事の前半部分に集中した動画を《参考資料》とし、こちらに編集し直しております。
「日本人の祖先 その１」の該当箇所にこちらへのリンクを構成しておきます。
なお、「日本人の祖先 その１」のタイトルは「日本人の祖先 改訂版」に変更いたします。
→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10420012733.html
【石器時代】
「日本人の祖先 その１」の該当箇所にこちらへのリンクを構成しておきます。
なお、「日本人の祖先 その１」のタイトルは「日本人の祖先 改訂版」に変更いたします。
→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10420012733.html
【石器時代】
17.［ω-1］【詳細情報】「日本人の祖先 その１」
注意：こちらを最初に見た方は、「日本人の祖先 その１」を先にご覧になってから読み進めることを強くおすすめします。
「日本人の祖先 その１」→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10420012733.html
【詳細情報】
ミトコンドリアDNA分析による系統樹
以下、ミトコンドリアDNAによる人類集団の系統分析を系統樹にしたものを参考に記す。
人類集団の遺伝的系統-1
多型マイクロサテライトによる人類の進化系統樹
↑クリックすると拡大＋
この系統樹図によれば、最初にアフリカ人とその他の集団が分岐し、次にヨーロッパ人とその他の集団が分岐したこと、その次に東・東南アジア人とオーストラリア人が分岐し、最後の大きな分岐として東・東南アジア人とアメリカ先住民が分岐したということである。この系統樹で見られた主要な特徴は、従来のタンパク質多型や最近の核DNAの多型によって明らかにされた人類集団間の系統関係と大筋において一致する。
人類集団の遺伝的系統-2
近隣結合法による遺伝的近縁図
↑クリックすると拡大＋
この図によれば、アフリカン（ネグロイド）からコーカソイド（白人）が分岐し、コーカソイドからオセアニアン（オーストラロイド）・東アジア人（モンゴロイド）が分岐、そして東アジア人からネイティブアメリカ人が分岐した。この人類集団の近縁関係は上記の遺伝的系統樹と現在の人類集団の地理的配置に一致する。
塩基多様度のネット値（DA）分析による系統関係
ミトコンドリアDNAの塩基配列の多様性の度合いを比較分析することによっても系統関係を計測できる。塩基多様度のネット値（DA）分析によって求められた集団間の遺伝距離をもとにした系統樹では、まずアフリカ人より西ユーラシア人（ヨーロッパ人）と東ユーラシア人（東アジア人）とが分岐し、次いで東ユーラシア人からアメリカ先住民が分岐し、次いでアイヌ人と東アジア人クラスターが分岐、次いで中国人と東アジア人が分岐、次いで琉球人と朝鮮人・本土日本人とが分岐する。
【参考書籍】
DNA人類進化学 (岩波科学ライブラリー (52))/宝来 聡
￥1,155
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Y染色体による系統分析
Y染色体系統図。日本人は他の東アジア人には見られないD系統を多く保有する事が分かる。
↑クリックすると拡大＋
Y染色体亜型の分布
↑クリックすると拡大＋
母系をたどるミトコンドリアDNAに対して、父系をたどるY染色体は長期間の追跡に適しており、1990年代後半から研究が急速に進展した。
ヒトのY染色体のDNA型はAからRの18系統があり、これらはアフリカ限定のA系統とB系統、出アフリカのC系統、DE系統、FR系統に分けられる。
Y染色体の亜類分類
↑クリックすると拡大＋
Y染色体の亜類分類（詳細）
↑クリックすると拡大＋
崎谷満の分析によりY染色体のDNA型の比率を示す。複数の研究成果をまとめたものなので、合計が100%にならない。空欄は資料なしで、必ずしも0%の意味ではない。
D2(YAP、D55)の分布(左)と日本人のY染色体DNAの構成(％)(右)
↑クリックすると拡大＋
【参考書籍】
DNAが解き明かす日本人の系譜/崎谷 満
￥3,675
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DNAでたどる日本人10万年の旅―多様なヒト・言語・文化はどこから来たのか?/崎谷 満
￥2,415
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D系統分析からのシナリオ
上記の分析から日本人はD2系統とO2b系統を中心としている事が判明した。D系統はYAP型（YAPハプロタイプ）ともいわれ、アジア人種よりも地中海沿岸や中東に広く分布するE系統の仲間であり、Y染色体の中でも非常に古い系統である。
この系統はアイヌ人・本土日本人・沖縄人の日本3集団に固有に見られるタイプで、朝鮮半島や中国人にはほとんど見られない事も判明した。これは縄文人の血を色濃く残すとされるアイヌ人88％に見られる事から、D系統は縄文人（古モンゴロイド）特有の形質だとされる。
アリゾナ大学のマイケル・F・ハマー (Michael F. Hammer) のY染色体 分析でもYAPハプロタイプ（D系統）が扱われ、さらにチベット人も沖縄人同様50%の頻度でこのYAPハプロタイプを持っていることを根拠に、縄文人の祖先は約5万年前に中央アジアにいた集団が東進を続けた結果、約3万年前に北方ルートで北海道に到着したとするシナリオを提出した。
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(9) Y染色体多型からみた日本人の成立
Michael F. Hammer1, 宝来 聰（1アリゾナ大学）
http://www.nig.ac.jp/labs/AnnualRp/nenpo-95j/E/E-a.html#9
Y染色体上の非組み換え領域にある4つの遺伝子座に関して，日本人3集団（沖縄，静岡，青森）と台湾の中国人で遺伝子型を決定した．Y染色体上のAlu 配列の挿入多型であるYAP因子は，日本人では 42％に存在したが，中国人には見られなかった．このことによりYAP因子がアジアにおいて不規則な分布をしていることが明らかとなった．Y染色体上の4つの遺伝子座で得られたデータより，集団間の遺伝的距離の推定，Y染色体のハプロタイプの構築により集団内の遺伝的多様度および各ハプロタイプ間の多様度を検討した．Y染色体ハプロタイプの進化学的解析により，YAP (DYS287) 座とDXYS5Y座の多型はただ1回の起源を持つのに対し，DYS1座の多型およびDYS19座におけるマイクロサテライトの対立遺伝子群は1回以上の起源を持つことが示唆された．遺伝的距離の解析により，沖縄の人は本土の日本人とは遺伝的に離れていることが明らかとなった．このことは，現代日本人が縄文人および韓国あるいは中国本土からの移入民である弥生人からの異なる遺伝的寄与を受けた結果であり，また沖縄の人は弥生人とはほとんど混合することはなかった，という仮説を支持する．YAP(＋)染色体は縄文人によりもたらされ，YAP(－)染色体の流入は弥生人の移住によりもたらされたと考えられる．
----------------------------------------------------------------------------------------------
現在世界でＤ系統は極めて稀な系統になっており、日本人が最大集積地点としてその希少な血を高頻度で受け継いでいる。それを最大とし、その他では遠く西に離れたチベット人等に存続するだけである。これは後に両者を分ける広大な地域に、アジア系O系統が広く流入し、島国の日本や山岳のチベットにのみＤ系統が残ったと考えられている。奇しくも大陸で駆逐されたＤ系統は、日本人として現在まで長く繁栄する事になった。
なお東西に引き離されたＤ系統は、長い年月により東（日本）がＤ2、西（チベット等）がＤ1、Ｄ3となった。Ｄ2系統はアイヌ人・本土日本人・沖縄人の日本人集団固有であり、他地域には見られない。
崎谷満のシナリオ
以下、前掲崎谷の分析に依拠して説明する。最初に日本列島に到達し、後期旧石器時代を担ったのはシベリアの狩猟民であるC3系統である（2-3万年前）。バイカル湖周辺からアムール川流域およびサハリンを経由して、最終氷期の海面低下により地続きとなっていた北海道に達した。また、一部はさらに南下し、北部九州に達した。細石刃石器を用い、ナウマンゾウを狩っていたと考えられる。
その後、1万数千年前に、大陸からD2系統が入ってきた。これが縄文人である。D2は日本だけで見られる系統であり、アイヌ88%、沖縄県56%、本州42-56%で、朝鮮半島では0%である。近縁のD1,D3がチベットで見られる。D系統は華北で東西に分かれ、東がD2、西がD1,D3になったと考えられる。
同じ頃、経路は不明であるが、インドに起源を持つC1系統が南方から入ってきた。貝文土器を用い、縄文人とは異なる文化を南九州に築いた。
O1系統は台湾が起源であり、オーストロネシア語族との関連が想定されている。台湾と近いにも関わらず、日本列島ではO1はごく少数に過ぎない。
O2a/O2b系統は長江文明の担い手だと考えられている。O2b系統が移動を開始したのは2800年前である。長江文明の衰退に伴い、O2aおよび一部のO2bは南下し、百越と呼ばれた。残りのO2bは北上し、山東省、朝鮮半島、日本列島に達したと考えられる※1。長江文明の稲作を持ち込んだと考えられる※2。
※1･･･水稲の伝播とあわせて考えると、稲作の伝播が従来の半島経由なら北上した後日本に到達、新説の場合は大陸からの直接ルート。
※2･･･O2a/O2bは現在のタイ・ベトナムに住む人たちに当たり、長江文明を築いた現在のタイ系などに当たる人々が黄河文明の担い手であった漢民族（03系統）に駆逐され、南方・北方に散ったということ。日本人とタイ人が遠縁ともいえ、この時代は日本の弥生時代に相当する。
O3系統は黄河中上流を起源とし、漢民族に典型的に見られる他、周辺の諸民族にも広く見られる。歴史的にO3は一貫して拡大しており、このためにD系統およびO2系統が駆逐され、D系統は島国の日本や山岳のチベットにのみ残ったと考えられる。
一方、ミトコンドリアのハプログループに注目すると、日本には世界で（主に）日本人にしか見られないM7aというグループがある[42]。これは台湾付近で発生したと考えられ、沖縄・アイヌに多く本州で少ないという特徴的な分布をしている（Mグループについて、M7aは台湾沖縄から朝鮮半島中国北東部への北上。M7b,cは南方及び中国沿岸へ）。
一般的なY染色体DNAの移動経路
↑クリックすると拡大＋
モンゴル各地域集団と日本人集団との遺伝的差異の比較研究
研究課題番号：17590578
http://kaken.nii.ac.jp/ja/p/17590578
研究概要（最新報告）
平成17年8月にモンゴルのウランバートル、オラーゴン及びダランザドガドにおいて、平成18年6月にはウンドゥクハーン及びチョイバルサンにおいて、健常モンゴル人各200名から、インフォームド・コンセントを取り、口腔内粘膜を採取した。計1000名の粘膜細胞試料からDNAを抽出・定量した。 AmpF1STR Identifilerキットを用いて、15STRローカスの型判定を行った。また、ウランバートル97名、オラーゴン95名、ダランザドガド100名、チョイバルサン117名、ウンドゥクハーン84名の計493名の男性のDNA試料については、AmpF1STR Yfilerキットを用いて、17Y-STRローカスの型判定を行った。各地域集団の各STRローカスについて、アレル頻度を算出し、バーディ・ワインベルグ平衡の検定を3つの検定方法により行ったところ、3つのテスト全てで乖離が見られたローカスはどの地域集団にもなかった。これらの集団と日本人及び東・東南アジアの近隣諸国のヒト集団におけるデータベースを用いて、遺伝距離DAに基づくNJ法による系統樹、並びに多次元分析により、遺伝的関係を調べた結果、モンゴル人五地域集団は、一つのヒト集団群を形成し、その分布は地理的分布と非常によく一致していた。また、Y-STRsのハプロタイプ解析の結果から、日本人のハプロタイプの中に、日本人独自のクラスターを形成するハプロタイプ群が2つ観察された。本研究により、モンゴルの各地域ヒト集団と日本人集団との遺伝的差異は、モンゴル周辺のヒト集団に比較して小さくはなく、これまで提唱されていた「日本人の起源」がモンゴルのブリヤート族であるという一つの仮説に対して、そうではない可能性もありえることが示唆された。これらの結果の一部は、日本DNA多型学会第15回学術集会(平成18年11月:福山)において発表された。
「日本人の祖先 その１」→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10420012733.html
【詳細情報】
ミトコンドリアDNA分析による系統樹
以下、ミトコンドリアDNAによる人類集団の系統分析を系統樹にしたものを参考に記す。
人類集団の遺伝的系統-1
多型マイクロサテライトによる人類の進化系統樹
↑クリックすると拡大＋
この系統樹図によれば、最初にアフリカ人とその他の集団が分岐し、次にヨーロッパ人とその他の集団が分岐したこと、その次に東・東南アジア人とオーストラリア人が分岐し、最後の大きな分岐として東・東南アジア人とアメリカ先住民が分岐したということである。この系統樹で見られた主要な特徴は、従来のタンパク質多型や最近の核DNAの多型によって明らかにされた人類集団間の系統関係と大筋において一致する。
人類集団の遺伝的系統-2
近隣結合法による遺伝的近縁図
↑クリックすると拡大＋
この図によれば、アフリカン（ネグロイド）からコーカソイド（白人）が分岐し、コーカソイドからオセアニアン（オーストラロイド）・東アジア人（モンゴロイド）が分岐、そして東アジア人からネイティブアメリカ人が分岐した。この人類集団の近縁関係は上記の遺伝的系統樹と現在の人類集団の地理的配置に一致する。
塩基多様度のネット値（DA）分析による系統関係
ミトコンドリアDNAの塩基配列の多様性の度合いを比較分析することによっても系統関係を計測できる。塩基多様度のネット値（DA）分析によって求められた集団間の遺伝距離をもとにした系統樹では、まずアフリカ人より西ユーラシア人（ヨーロッパ人）と東ユーラシア人（東アジア人）とが分岐し、次いで東ユーラシア人からアメリカ先住民が分岐し、次いでアイヌ人と東アジア人クラスターが分岐、次いで中国人と東アジア人が分岐、次いで琉球人と朝鮮人・本土日本人とが分岐する。
【参考書籍】
DNA人類進化学 (岩波科学ライブラリー (52))/宝来 聡
￥1,155
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Y染色体による系統分析
Y染色体系統図。日本人は他の東アジア人には見られないD系統を多く保有する事が分かる。
↑クリックすると拡大＋
Y染色体亜型の分布
↑クリックすると拡大＋
母系をたどるミトコンドリアDNAに対して、父系をたどるY染色体は長期間の追跡に適しており、1990年代後半から研究が急速に進展した。
ヒトのY染色体のDNA型はAからRの18系統があり、これらはアフリカ限定のA系統とB系統、出アフリカのC系統、DE系統、FR系統に分けられる。
Y染色体の亜類分類
↑クリックすると拡大＋
Y染色体の亜類分類（詳細）
↑クリックすると拡大＋
崎谷満の分析によりY染色体のDNA型の比率を示す。複数の研究成果をまとめたものなので、合計が100%にならない。空欄は資料なしで、必ずしも0%の意味ではない。
D2(YAP、D55)の分布(左)と日本人のY染色体DNAの構成(％)(右)
↑クリックすると拡大＋
【参考書籍】
DNAが解き明かす日本人の系譜/崎谷 満
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DNAでたどる日本人10万年の旅―多様なヒト・言語・文化はどこから来たのか?/崎谷 満
￥2,415
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D系統分析からのシナリオ
上記の分析から日本人はD2系統とO2b系統を中心としている事が判明した。D系統はYAP型（YAPハプロタイプ）ともいわれ、アジア人種よりも地中海沿岸や中東に広く分布するE系統の仲間であり、Y染色体の中でも非常に古い系統である。
この系統はアイヌ人・本土日本人・沖縄人の日本3集団に固有に見られるタイプで、朝鮮半島や中国人にはほとんど見られない事も判明した。これは縄文人の血を色濃く残すとされるアイヌ人88％に見られる事から、D系統は縄文人（古モンゴロイド）特有の形質だとされる。
アリゾナ大学のマイケル・F・ハマー (Michael F. Hammer) のY染色体 分析でもYAPハプロタイプ（D系統）が扱われ、さらにチベット人も沖縄人同様50%の頻度でこのYAPハプロタイプを持っていることを根拠に、縄文人の祖先は約5万年前に中央アジアにいた集団が東進を続けた結果、約3万年前に北方ルートで北海道に到着したとするシナリオを提出した。
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(9) Y染色体多型からみた日本人の成立
Michael F. Hammer1, 宝来 聰（1アリゾナ大学）
http://www.nig.ac.jp/labs/AnnualRp/nenpo-95j/E/E-a.html#9
Y染色体上の非組み換え領域にある4つの遺伝子座に関して，日本人3集団（沖縄，静岡，青森）と台湾の中国人で遺伝子型を決定した．Y染色体上のAlu 配列の挿入多型であるYAP因子は，日本人では 42％に存在したが，中国人には見られなかった．このことによりYAP因子がアジアにおいて不規則な分布をしていることが明らかとなった．Y染色体上の4つの遺伝子座で得られたデータより，集団間の遺伝的距離の推定，Y染色体のハプロタイプの構築により集団内の遺伝的多様度および各ハプロタイプ間の多様度を検討した．Y染色体ハプロタイプの進化学的解析により，YAP (DYS287) 座とDXYS5Y座の多型はただ1回の起源を持つのに対し，DYS1座の多型およびDYS19座におけるマイクロサテライトの対立遺伝子群は1回以上の起源を持つことが示唆された．遺伝的距離の解析により，沖縄の人は本土の日本人とは遺伝的に離れていることが明らかとなった．このことは，現代日本人が縄文人および韓国あるいは中国本土からの移入民である弥生人からの異なる遺伝的寄与を受けた結果であり，また沖縄の人は弥生人とはほとんど混合することはなかった，という仮説を支持する．YAP(＋)染色体は縄文人によりもたらされ，YAP(－)染色体の流入は弥生人の移住によりもたらされたと考えられる．
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現在世界でＤ系統は極めて稀な系統になっており、日本人が最大集積地点としてその希少な血を高頻度で受け継いでいる。それを最大とし、その他では遠く西に離れたチベット人等に存続するだけである。これは後に両者を分ける広大な地域に、アジア系O系統が広く流入し、島国の日本や山岳のチベットにのみＤ系統が残ったと考えられている。奇しくも大陸で駆逐されたＤ系統は、日本人として現在まで長く繁栄する事になった。
なお東西に引き離されたＤ系統は、長い年月により東（日本）がＤ2、西（チベット等）がＤ1、Ｄ3となった。Ｄ2系統はアイヌ人・本土日本人・沖縄人の日本人集団固有であり、他地域には見られない。
崎谷満のシナリオ
以下、前掲崎谷の分析に依拠して説明する。最初に日本列島に到達し、後期旧石器時代を担ったのはシベリアの狩猟民であるC3系統である（2-3万年前）。バイカル湖周辺からアムール川流域およびサハリンを経由して、最終氷期の海面低下により地続きとなっていた北海道に達した。また、一部はさらに南下し、北部九州に達した。細石刃石器を用い、ナウマンゾウを狩っていたと考えられる。
その後、1万数千年前に、大陸からD2系統が入ってきた。これが縄文人である。D2は日本だけで見られる系統であり、アイヌ88%、沖縄県56%、本州42-56%で、朝鮮半島では0%である。近縁のD1,D3がチベットで見られる。D系統は華北で東西に分かれ、東がD2、西がD1,D3になったと考えられる。
同じ頃、経路は不明であるが、インドに起源を持つC1系統が南方から入ってきた。貝文土器を用い、縄文人とは異なる文化を南九州に築いた。
O1系統は台湾が起源であり、オーストロネシア語族との関連が想定されている。台湾と近いにも関わらず、日本列島ではO1はごく少数に過ぎない。
O2a/O2b系統は長江文明の担い手だと考えられている。O2b系統が移動を開始したのは2800年前である。長江文明の衰退に伴い、O2aおよび一部のO2bは南下し、百越と呼ばれた。残りのO2bは北上し、山東省、朝鮮半島、日本列島に達したと考えられる※1。長江文明の稲作を持ち込んだと考えられる※2。
※1･･･水稲の伝播とあわせて考えると、稲作の伝播が従来の半島経由なら北上した後日本に到達、新説の場合は大陸からの直接ルート。
※2･･･O2a/O2bは現在のタイ・ベトナムに住む人たちに当たり、長江文明を築いた現在のタイ系などに当たる人々が黄河文明の担い手であった漢民族（03系統）に駆逐され、南方・北方に散ったということ。日本人とタイ人が遠縁ともいえ、この時代は日本の弥生時代に相当する。
O3系統は黄河中上流を起源とし、漢民族に典型的に見られる他、周辺の諸民族にも広く見られる。歴史的にO3は一貫して拡大しており、このためにD系統およびO2系統が駆逐され、D系統は島国の日本や山岳のチベットにのみ残ったと考えられる。
一方、ミトコンドリアのハプログループに注目すると、日本には世界で（主に）日本人にしか見られないM7aというグループがある[42]。これは台湾付近で発生したと考えられ、沖縄・アイヌに多く本州で少ないという特徴的な分布をしている（Mグループについて、M7aは台湾沖縄から朝鮮半島中国北東部への北上。M7b,cは南方及び中国沿岸へ）。
一般的なY染色体DNAの移動経路
↑クリックすると拡大＋
モンゴル各地域集団と日本人集団との遺伝的差異の比較研究
研究課題番号：17590578
http://kaken.nii.ac.jp/ja/p/17590578
研究概要（最新報告）
平成17年8月にモンゴルのウランバートル、オラーゴン及びダランザドガドにおいて、平成18年6月にはウンドゥクハーン及びチョイバルサンにおいて、健常モンゴル人各200名から、インフォームド・コンセントを取り、口腔内粘膜を採取した。計1000名の粘膜細胞試料からDNAを抽出・定量した。 AmpF1STR Identifilerキットを用いて、15STRローカスの型判定を行った。また、ウランバートル97名、オラーゴン95名、ダランザドガド100名、チョイバルサン117名、ウンドゥクハーン84名の計493名の男性のDNA試料については、AmpF1STR Yfilerキットを用いて、17Y-STRローカスの型判定を行った。各地域集団の各STRローカスについて、アレル頻度を算出し、バーディ・ワインベルグ平衡の検定を3つの検定方法により行ったところ、3つのテスト全てで乖離が見られたローカスはどの地域集団にもなかった。これらの集団と日本人及び東・東南アジアの近隣諸国のヒト集団におけるデータベースを用いて、遺伝距離DAに基づくNJ法による系統樹、並びに多次元分析により、遺伝的関係を調べた結果、モンゴル人五地域集団は、一つのヒト集団群を形成し、その分布は地理的分布と非常によく一致していた。また、Y-STRsのハプロタイプ解析の結果から、日本人のハプロタイプの中に、日本人独自のクラスターを形成するハプロタイプ群が2つ観察された。本研究により、モンゴルの各地域ヒト集団と日本人集団との遺伝的差異は、モンゴル周辺のヒト集団に比較して小さくはなく、これまで提唱されていた「日本人の起源」がモンゴルのブリヤート族であるという一つの仮説に対して、そうではない可能性もありえることが示唆された。これらの結果の一部は、日本DNA多型学会第15回学術集会(平成18年11月:福山)において発表された。
16.［ε-1］日本人の祖先 その１ 【改訂版】～日本女性の美人の秘密に迫る!!～
さて今回は私が、大好きな日本史について書きたいと思います。
注意：今回はかなり分量が多いので、モバイル(iモード等)ではなく、PCでご覧になられることを強くおすすめします。
テーマは、歴史ロマンでもある『日本人の祖先』についてです。
中学校や高校での日本史ではこの部分については、ほとんど勉強しませんし、試験や受験には関係ないといっても過言でないでしょう。
さて、わたしは、今から約10年前の高校時代には、理系クラスでしたので社会は『日本史B』を選択し、『世界史A』を選択し、勉強しました。
『世界史A』は受験にはほとんど役に立ちませんので、『日本史B』の方を重点的に勉強した記憶があります。
【高校時代に使っていた書籍】
日本史B 詳説日本史ノート(改訂版)/中矢 功
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日本史B用語集 改訂版/著者不明
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【最近話題の書籍】
もういちど読む山川日本史/著者不明
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さて、その『日本史B』によると、「日本人の祖先」の部分は、だいたいこのような感じだったと思います。
だいたい、皆さんもこのくらいの理解の方が多いのではないでしょうか？
しかし、これでは、「日本人の祖先」の起源は説明できません。
最近、これを説明するようなニュースがありましたね。
12月中旬のことです。
つまり、「日本人の祖先」の起源が遺伝学的な系統関係から説明されるだろうということですね。
しかし、遺伝学的って・・・・
「わたしには苦手分野で難しいな～」という方のために、
わかりやすくて、理解しやすい動画をご紹介いたします。
おそらく、男性諸君は興味津々でしょう。
『日本人の祖先』が歴史のロマンならば、こちらの『女性のお●ぱいの謎』は男のロマンですからね～
↓女性のお●ぱいに着目した視点から分析した動画
↑の動画はすごくわかりやすいですね。
この動画に関しての「詳細情報」をご紹介いたします。
【詳細情報】はかなり長くなるので、こちらとは別に記事にしました。
※内容がかなり高度になりますので、苦手な方はとりあえず飛ばされても結構です。
【詳細情報】「日本人の祖先 その１」→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10420765963.html 【追記済】作成中（出来上がり次第追記します）
【詳細情報】をご覧になっていかかでしたか？
↓ここでの一番重要なデータを【詳細情報】からピックアップします。
それでは、スーパーハイブリット種である『やまとなでしこ』の動画を紹介します。
「大和撫子、やまとなでしこ」：（意味）日本人における、女性への特定方面（正真正銘の美人）からの賛辞。特に日本で古来男性優位の社会秩序の中で美徳とされた、清楚で凜とし、慎ましやかで、一歩引いて男性を立て、男性に尽くす女性像を指す。
↓日本の美人像変化 Changing japanese perspective on beautiful woman
D系統-D2型の染色体を約4割持つ日本人とそれを限りなく持たない韓国人(朝鮮人)を比べてみましょう。
日韓イケメン俳優対決
【詳細情報】「日本人の祖先 その１」をご覧になってかなり疲れた方、眠くなった方は、こちらもどうぞ、
【休憩動画】
↓日本女性の動画再生リスト(特に、男性におすすめ)
※小難しいテーマばかりでは精神的に病んでしまうので、たまには、目の保養にどうぞo(^-^)o
グラビア好きの方 → http://www.youtube.com/view_play_list?p=4151FAD866C49DDF&search_query=japanease+cute+girl
資生堂TSUBAKIのCMが好きな方 → http://www.youtube.com/view_play_list?p=51D91887AB87A1D9&search_query=TSUBAKI
休憩終了、話を元に戻します。
詳細情報以外の情報などを加味して総合すると、
例えば、父系遺伝のY染色体での分析だけではなく、
母系遺伝のミトコンドリアDNAでの分析を参照すると...
下記のような内容になるそうです。
↓参考になるサイト
日本人のルーツと特徴
http://www.asahi-net.or.jp/~uv6y-ysd/sex1_1_15jp.htm
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日本人のルーツと特徴（一部抜粋）
世界の母親は、たった３５人だとされてるそうですが、
日本人のルーツ、日本人の祖先は、下記９人の母親が、殆ど（約９５％）の起源とされるそう。
1. アジア最古（D）：
中央アジア（バイカル湖西部周辺）で約6万年前誕生、日本人の３４％、長寿・寒さに強い。体温を逃がさないように、皮膚や瞼が厚く、細目・小太り・胴長体型が多い。寒さから水分の蒸発を守る皮脂腺が発達した人が多い。粉耳が多い。
中央アジア・東アジア最大、一部はベーリング海峡を渡って、アメリカ大陸に到達した。
2. 原日本人（M７）：
東中国（上海・蘇州・南京周辺）で約4万年前誕生、日本人の１５％、南方系に適応。古くから日本に住みついた。縄文人などのルーツ。熱を溜めにくい丸みを持つ小柄体型、丸く低い（広い）鼻、湿気の多い所で汗腺が発達した人が多い。飴耳が多い。
中国南部より、海を渡って、台湾、琉球（沖縄）、北海道、や、インドネシア、フィリピンにまで達した。
3. 世界一の冒険者（B）：
南中国で約6万年前誕生、日本人の１５％、陸路（ベーリング海峡を渡って？）、南アメリカや、海流に乗って、日本や、南方は、オセアニアなどの島々、環太平洋に広く分布。
4. 北の旅人（G（→Y））：
東シベリアで約3万年前誕生、日本人の７．５％、広く南下し、アイヌ（北海道）、朝鮮半島、中国や中央アジアにも分布。
5. バイカル湖発祥（A）：
バイカル湖湖畔域で約2～3万年前誕生、日本人の６％、D型同様、寒冷地に適応し、東アジア（シベリア～中国南部）に広範に達した。
ベーリング海を渡り、北アメリカ先住民の祖先となった。
6. 東南アジア最大（F）：
北ベトナム・ラオス・中国国境付近周辺で約4～5万年前誕生、日本人の５％、
痩せた体型、汗腺が発達した人が多い。飴耳が多い。
日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。一部は中央アジアにも達した。
7. ヒマラヤ・山岳民（M９）：
ヒマラヤの山岳地帯・チベット周辺で約4万年前誕生、日本人の３．４％。
日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。中央・東アジアに分布。
8. 長距離冒険者（CZ、M８a）：
北東アジアで約3～4万年前誕生、日本人の３．２％。
日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。シベリアを経由しベーリング海を渡って南アメリカや、西は北欧（サーミ（ラップ）人（氷原の遊牧民））、フィンランドまで達している。
9. 中国起源渡来人（N９）：
M7型と同じ東中国で約2～3万年前誕生、日本人の７％。
縄文以降の比較的新しい時代に渡来した民族。日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。粉耳が多い。
折角だから注釈
ポリネシアから縄文人が渡来したのではなくて
縄文人のルーツとなった人たちがポリネシアに到達したらしい、ということ
ただ、面白いことに、■秋田県を中心とする東北の一部に、明らかに白人との混血が多く繁栄してることも知られています（元々、欧米人にしか無かったであろう、JCウイルス－ヒト･ポリオーマウイルス（DNAに感染するウイルス）の一種の感染が有ること）。また、メラニン色素の割合で言っても、”秋田美人”に喩えられる秋田の人の白人のような肌の白さ・色白は、東北の中でも群を抜く結果となっています（ただ、それでも立派な日本人にしか見えない所が凄いね）。
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【補足】
秋田美人（あきたびじん）とは、秋田県出身の美女を指す。京美人、博多美人と並び、「日本三大美人」といわれる。
一般に秋田県には美人が多いとされる。絶世の美女とたたえられる小野小町は湯沢市小野出生と伝えられており(史料上出生地不明)、秋田県ゆかりのものの多くに「こまち」の名が付けられている。
例) あきたこまち
↑美少女イラストレーターとして知られる西又葵さんがデザインした「あきたこまち」米袋（JAうご）
http://akita.keizai.biz/headline/photo/453/
その背景を探ろうとした秋田県湯沢市の医師杉本元祐の調査によると、皮膚色調の白色度が、日本人平均が約22％なのに対し、秋田県では約30％であり、西欧白色人種の約40％に近かったという。なお秋田県は古くから対馬暖流やリマン寒流の影響を受けやすいために冬季には雪がかなり多く降り積もり（ただし、一般的に抱くイメージとしてである。実際は秋田県以上に雪が更に多く降り積もる県（地域）も少なからず存在する(例・岩手県、新潟県、長野県、岐阜県等の一部地域)）、水も豊富で良質なため肌にいい酒が出来るという。
※秋田県は新潟県と並ぶ「世界有数の豪雪地帯」としても知られる。
日照時間の少なさや春季から秋季にかけてのおだやかな気候の影響もあろう。また、秋田は過去から大陸の貿易を行っていた為、白人の系統の血が秋田の地に流れ込み、その特徴によく挙げられる「白い肌」の発祥に繋がったという説もある。ヒトのDNAに感染するJCウイルスのタイプが欧州で見られるタイプが多い事との研究結果もその裏づけとされる。ただ、ヒトのDNAおよび骨格の特徴から、特に日本の他の地域と比してコーカソイドとの共通点が多いということはないので、これは俗説と言える。
他にも、秋田美人の産地とされる場所は県南の玉川～雄物川流域であることから、玉川に流れ込む玉川温泉の、極めて高い酸性の水が美白に一役買っているとの説がある。
【参考書籍】
秋田美人の謎 (中公文庫)/新野 直吉
￥720
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秋田美人の代表例
PINKY専属モデル時代
ヤングジャンプの撮影で故郷の秋田の雪景色をバックに･･･
↓彼女は美容整形してない天然美人のようですよ。
佐々木希さんは美容整形してない天然美人であるとヤスミ美容クリニック木村院長がブログで解説されています。
http://www.dr-kimura.com/dr/blog090608.html
新ブログでの佐々木希の考察は ≫ こちらhttp://www.dr-kimura.com/blog/index.php/eye_106.html
【佐々木希さんの関連グッズ】
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・・・え？
・・・何？
「メイクがバッチリだから美人に見えるだけだろう？」----だって！？
そう思うあなたに、この一枚！！
↓すっぴんです!!
※佐々木希さんのオフィシャルブログより参考のため引用
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私も、はじめて見たとき(モバイルで)は、「かわいい!!」と声を出していました。
私は、上から二番めの写真が一番好きです。
これです!!
メイクをキメると「美人」、すっぴんになると「かわいい」
これは、男からすると、このギャップが『グッ』ときますね～(*⌒∇⌒*)
女性からはどうでしょうか？
女性の方の気持ちはわかりませんが、
もし、私が女性なら色々な感情を通り越して最後は憧れの気持ちになるかな～('-'*)(,_,*)('-'*)(,_,*)
・・・・
またまた、話が脱線してしまいました。ついつい、力が入ってしまうのです(*ﾟｰﾟ)ゞ
以上が、日本人の祖先についてです。
日本人は、主に、Y染色体のC型、D型、O型のスーパーハイブリット種（超混合種）だったのですね～(^∇^)
すばらしいヾ(＠°▽°＠)ﾉ
しかし・・・・
実はこれでは、日本人の祖先について50％しか説明できていないのです。
旧石器人(C型)・縄文人(C型,D型)・弥生人(O型)だけでは、説明ができない事由が日本に存在しています。
それは・・・
長くなりすぎるので、今度に先送りします。
かなり、先になるかもしれません。もしかしたら、最終回あたりになるかもしれません。
ごめんなさい。
理由は、今までの常識が覆るほどの事由ですので・・・
心の準備をしておいてくださいね。
お楽しみに～(b^-゜)
次回の予定は、今回の内容を踏まえて、歴史の考察を行いたいと思います。
それにしても「日本人は、主に、Y染色体のC型、D型、O型のスーパーハイブリット種（超混合種）だった」に吃驚・感動・感涙・戸惑い等様々な感情を抱かれた方はこちらをクリック↓
→
リンクタグが表示されない方は、こちらをクリック↓
→ http://blog.with2.net/link.php?943100
注意：今回はかなり分量が多いので、モバイル(iモード等)ではなく、PCでご覧になられることを強くおすすめします。
テーマは、歴史ロマンでもある『日本人の祖先』についてです。
中学校や高校での日本史ではこの部分については、ほとんど勉強しませんし、試験や受験には関係ないといっても過言でないでしょう。
さて、わたしは、今から約10年前の高校時代には、理系クラスでしたので社会は『日本史B』を選択し、『世界史A』を選択し、勉強しました。
『世界史A』は受験にはほとんど役に立ちませんので、『日本史B』の方を重点的に勉強した記憶があります。
【高校時代に使っていた書籍】
日本史B 詳説日本史ノート(改訂版)/中矢 功
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さて、その『日本史B』によると、「日本人の祖先」の部分は、だいたいこのような感じだったと思います。
【石器時代】【約2万年前の日本列島(参照：左画像)】
日本列島において確認されている人類の歴史は、約10万年ないし約3万年前までさかのぼる。約3万4千年前に華北地方からナイフ形石器と呼ばれる石器が伝わり、列島全域で広く使用されたが、約2万年前にシベリアから新たに細石刃と呼ばれる石器が主に東日本に広まった。しばらく東日本の細石刃文化と西日本のナイフ型石器文化が併存したが、ほどなく細石刃が西日本にも広まり、約1万5千年前ごろ、ナイフ型石器は急速に姿を消した。
約1万2千年前頃、最終氷期が終わり急激な温暖化による海面上昇が始まると、日本列島はアジア大陸から分離した。これにより、人々の文化や生活に大きな変化が生じ、南西諸島を除いて、次の縄文時代へ移行していった。
《NHKの高校講座》 をご覧になりたい方は↓
『《参考資料》【動画集】高校で学ぶ日本史（石器時代）』
→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10421195931.html
【縄文時代】【縄文式土器(参照：左画像)】
約1万2千年前頃から展開された日本列島の新石器時代は縄文時代と呼ばれる。草創期・早期・前期・中期・後期・晩期の6期に区分される。この頃の日本列島人は縄文式土器を作り、早期以降定住化が進んで主に竪穴式住居に住んだ。弓矢を用いた狩猟、貝塚に見られる漁労、植物の採集などで生活を営み、打製石器、磨製石器、骨角器などを用いた。
雑穀や堅果などの栽培も行われたとする仮説も提示されており、野生のイヌビエから穀物のヒエへの栽培化のプロセスが追跡できるとする研究や、クリの選択が行われて栽培化の動向がうかがわれるとされる研究も公表されている。後期から晩期にかけては稲作も導入された。
南西諸島においてこの時期の前半は旧石器時代が継続していたが、約6千年前以降に貝塚時代に移行し、およそ平安時代末期まで続いた。
《NHKの高校講座》 をご覧になりたい方は↓
『《参考資料》【動画集】高校で学ぶ日本史（縄文時代）』
→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10421969203.html
【弥生時代】【吉野ヶ里遺跡(参照：左画像)】
紀元前8世紀頃から3世紀頃までは弥生時代と呼ばれる。時代区分名称は、この時期に特徴的に見られた弥生式土器に由来する。稲作を中心とする農耕社会が成立し、北部九州から本州最北端以北を除く日本列島各地へ急速に広まった。農耕社会の成立によって地域集団が形成された。農耕社会の発展とともに地域集団は大型化していき、その中心部には環濠集落が営まれた。当時多く築造された墳丘墓は大型地域集団の首長墓と見られ、身分差が生じ始めていたことの現れだと考えられている。
当時の日本列島は中国から倭・倭国と呼ばれた。大型地域集団の中には中国王朝と通交するものもあり中国から「国」と称された。紀元前後には100前後の「国」が中国と通交していたとされる。倭の奴国王は後漢へ通使し金印を授与された。大型地域集団は次第に政治的な結合を強めていき、倭国連合と呼びうる政治連合体を2世紀初頭頃に形成した。その盟主は倭国王と称し、最初期の倭国王に帥升がいる。しばらく倭国は政治的に安定していたが、2世紀後半に倭国大乱と呼ばれる内乱が生じ、その後邪馬台国の卑弥呼が倭国王となった。卑弥呼は魏との通交により倭国連合の安定を図った。
北海道・北東北地方においては水田耕作が受容されず続縄文時代に移行した。
だいたい、皆さんもこのくらいの理解の方が多いのではないでしょうか？
しかし、これでは、「日本人の祖先」の起源は説明できません。
最近、これを説明するようなニュースがありましたね。
12月中旬のことです。
日本人のルーツは東南アジア？ 研究グループがゲノム解析
2009.12.11 04:00
http://sankei.jp.msn.com/science/science/091211/scn0912110400002-n1.htm
このニュースのトピックス：科学・数学
アジアの諸民族の遺伝学的な系統関係が、日本などアジア１０カ国の研究者による国際共同研究で明らかになった。言語や文化の異なる７３集団（約１９００人）を対象に、ゲノム（全遺伝情報）の個人差を詳細に解析した成果で、１１日付の米科学誌「サイエンス」に発表した。日本、韓国など東アジア人の祖先は、数万年前に東南アジアから移住した可能性が高いという。
現生人類（ホモ・サピエンス）は１０万～２０万年前にアフリカに出現し、世界各地に進出した。東アジア、東南アジア地域の移住ルートには諸説があり、はっきり分かっていない。
研究チームは、一塩基多型（ＳＮＰ）というゲノムの個人差に基づいて、集団間の近縁関係を解析した。その結果、遺伝学的な系統と言語学的な近縁性はよく一致。たとえば、日本人の集団は本土住民、沖縄住民ともに韓国人と近縁で、言語学上はアルタイ語族に属する。また、ゲノムの多様性は全体として、南の集団から北の集団に向けて枝分かれする傾向がみられた。
日本から研究に参加した菅野純夫・東大大学院新領域創成科学研究科教授は「遺伝子の大きな流れからみると、日本人を含む東アジア集団の起源は東南アジアにあると推定される。ただし、今回の解析にはアイヌなど北方の民族が含まれていないので、反論の余地もあるだろう」と話している。
ゲノムの個人差の集団的解析は、薬の効き方や副作用に関係する遺伝子研究の基盤情報になる。
（引用：日本経済新聞 総合版（2009.12.11）社会面 42面）
つまり、「日本人の祖先」の起源が遺伝学的な系統関係から説明されるだろうということですね。
しかし、遺伝学的って・・・・
「わたしには苦手分野で難しいな～」という方のために、
わかりやすくて、理解しやすい動画をご紹介いたします。
おそらく、男性諸君は興味津々でしょう。
『日本人の祖先』が歴史のロマンならば、こちらの『女性のお●ぱいの謎』は男のロマンですからね～
↓女性のお●ぱいに着目した視点から分析した動画
↑の動画はすごくわかりやすいですね。
この動画に関しての「詳細情報」をご紹介いたします。
【詳細情報】はかなり長くなるので、こちらとは別に記事にしました。
※内容がかなり高度になりますので、苦手な方はとりあえず飛ばされても結構です。
【詳細情報】「日本人の祖先 その１」→ http://ameblo.jp/junya1981/entry-10420765963.html 【追記済】
【詳細情報】をご覧になっていかかでしたか？
↓ここでの一番重要なデータを【詳細情報】からピックアップします。
それでは、スーパーハイブリット種である『やまとなでしこ』の動画を紹介します。
「大和撫子、やまとなでしこ」：（意味）日本人における、女性への特定方面（正真正銘の美人）からの賛辞。特に日本で古来男性優位の社会秩序の中で美徳とされた、清楚で凜とし、慎ましやかで、一歩引いて男性を立て、男性に尽くす女性像を指す。
↓日本の美人像変化 Changing japanese perspective on beautiful woman
D系統-D2型の染色体を約4割持つ日本人とそれを限りなく持たない韓国人(朝鮮人)を比べてみましょう。
日韓イケメン俳優対決
【詳細情報】「日本人の祖先 その１」をご覧になってかなり疲れた方、眠くなった方は、こちらもどうぞ、
【休憩動画】
↓日本女性の動画再生リスト(特に、男性におすすめ)
※小難しいテーマばかりでは精神的に病んでしまうので、たまには、目の保養にどうぞo(^-^)o
グラビア好きの方 → http://www.youtube.com/view_play_list?p=4151FAD866C49DDF&search_query=japanease+cute+girl
資生堂TSUBAKIのCMが好きな方 → http://www.youtube.com/view_play_list?p=51D91887AB87A1D9&search_query=TSUBAKI
休憩終了、話を元に戻します。
詳細情報以外の情報などを加味して総合すると、
例えば、父系遺伝のY染色体での分析だけではなく、
母系遺伝のミトコンドリアDNAでの分析を参照すると...
下記のような内容になるそうです。
↓参考になるサイト
日本人のルーツと特徴
http://www.asahi-net.or.jp/~uv6y-ysd/sex1_1_15jp.htm
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日本人のルーツと特徴（一部抜粋）
世界の母親は、たった３５人だとされてるそうですが、
日本人のルーツ、日本人の祖先は、下記９人の母親が、殆ど（約９５％）の起源とされるそう。
1. アジア最古（D）：
中央アジア（バイカル湖西部周辺）で約6万年前誕生、日本人の３４％、長寿・寒さに強い。体温を逃がさないように、皮膚や瞼が厚く、細目・小太り・胴長体型が多い。寒さから水分の蒸発を守る皮脂腺が発達した人が多い。粉耳が多い。
中央アジア・東アジア最大、一部はベーリング海峡を渡って、アメリカ大陸に到達した。
2. 原日本人（M７）：
東中国（上海・蘇州・南京周辺）で約4万年前誕生、日本人の１５％、南方系に適応。古くから日本に住みついた。縄文人などのルーツ。熱を溜めにくい丸みを持つ小柄体型、丸く低い（広い）鼻、湿気の多い所で汗腺が発達した人が多い。飴耳が多い。
中国南部より、海を渡って、台湾、琉球（沖縄）、北海道、や、インドネシア、フィリピンにまで達した。
3. 世界一の冒険者（B）：
南中国で約6万年前誕生、日本人の１５％、陸路（ベーリング海峡を渡って？）、南アメリカや、海流に乗って、日本や、南方は、オセアニアなどの島々、環太平洋に広く分布。
4. 北の旅人（G（→Y））：
東シベリアで約3万年前誕生、日本人の７．５％、広く南下し、アイヌ（北海道）、朝鮮半島、中国や中央アジアにも分布。
5. バイカル湖発祥（A）：
バイカル湖湖畔域で約2～3万年前誕生、日本人の６％、D型同様、寒冷地に適応し、東アジア（シベリア～中国南部）に広範に達した。
ベーリング海を渡り、北アメリカ先住民の祖先となった。
6. 東南アジア最大（F）：
北ベトナム・ラオス・中国国境付近周辺で約4～5万年前誕生、日本人の５％、
痩せた体型、汗腺が発達した人が多い。飴耳が多い。
日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。一部は中央アジアにも達した。
7. ヒマラヤ・山岳民（M９）：
ヒマラヤの山岳地帯・チベット周辺で約4万年前誕生、日本人の３．４％。
日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。中央・東アジアに分布。
8. 長距離冒険者（CZ、M８a）：
北東アジアで約3～4万年前誕生、日本人の３．２％。
日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。シベリアを経由しベーリング海を渡って南アメリカや、西は北欧（サーミ（ラップ）人（氷原の遊牧民））、フィンランドまで達している。
9. 中国起源渡来人（N９）：
M7型と同じ東中国で約2～3万年前誕生、日本人の７％。
縄文以降の比較的新しい時代に渡来した民族。日本には、朝鮮半島を経由し入ってきた。粉耳が多い。
折角だから注釈
ポリネシアから縄文人が渡来したのではなくて
縄文人のルーツとなった人たちがポリネシアに到達したらしい、ということ
ただ、面白いことに、■秋田県を中心とする東北の一部に、明らかに白人との混血が多く繁栄してることも知られています（元々、欧米人にしか無かったであろう、JCウイルス－ヒト･ポリオーマウイルス（DNAに感染するウイルス）の一種の感染が有ること）。また、メラニン色素の割合で言っても、”秋田美人”に喩えられる秋田の人の白人のような肌の白さ・色白は、東北の中でも群を抜く結果となっています（ただ、それでも立派な日本人にしか見えない所が凄いね）。
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【補足】
秋田美人（あきたびじん）とは、秋田県出身の美女を指す。京美人、博多美人と並び、「日本三大美人」といわれる。
一般に秋田県には美人が多いとされる。絶世の美女とたたえられる小野小町は湯沢市小野出生と伝えられており(史料上出生地不明)、秋田県ゆかりのものの多くに「こまち」の名が付けられている。
例) あきたこまち
↑美少女イラストレーターとして知られる西又葵さんがデザインした「あきたこまち」米袋（JAうご）
http://akita.keizai.biz/headline/photo/453/
その背景を探ろうとした秋田県湯沢市の医師杉本元祐の調査によると、皮膚色調の白色度が、日本人平均が約22％なのに対し、秋田県では約30％であり、西欧白色人種の約40％に近かったという。なお秋田県は古くから対馬暖流やリマン寒流の影響を受けやすいために冬季には雪がかなり多く降り積もり（ただし、一般的に抱くイメージとしてである。実際は秋田県以上に雪が更に多く降り積もる県（地域）も少なからず存在する(例・岩手県、新潟県、長野県、岐阜県等の一部地域)）、水も豊富で良質なため肌にいい酒が出来るという。
※秋田県は新潟県と並ぶ「世界有数の豪雪地帯」としても知られる。
日照時間の少なさや春季から秋季にかけてのおだやかな気候の影響もあろう。また、秋田は過去から大陸の貿易を行っていた為、白人の系統の血が秋田の地に流れ込み、その特徴によく挙げられる「白い肌」の発祥に繋がったという説もある。ヒトのDNAに感染するJCウイルスのタイプが欧州で見られるタイプが多い事との研究結果もその裏づけとされる。ただ、ヒトのDNAおよび骨格の特徴から、特に日本の他の地域と比してコーカソイドとの共通点が多いということはないので、これは俗説と言える。
他にも、秋田美人の産地とされる場所は県南の玉川～雄物川流域であることから、玉川に流れ込む玉川温泉の、極めて高い酸性の水が美白に一役買っているとの説がある。
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佐々木希さんは美容整形してない天然美人であるとヤスミ美容クリニック木村院長がブログで解説されています。
http://www.dr-kimura.com/dr/blog090608.html
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※佐々木希さんのオフィシャルブログより参考のため引用
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