めずらしく連投のはづきです。
前回、こんな記事を書きました。
でもね、
ときどき見受けられる、
うちの子は何にもおかしくないんです!
発達障害とか勝手に病名つけないでください!
これも個性なだけです!
とか言うね、ママさんね。
わかる、わかるのその気持ち。
うちの子が発達障害だなんて…障害だなんて…
五体満足で産んだはずなのに、なんで?
ってね、
私も長い間受け入れられなかった。
何年かかったかなあ。
いや、今でも100%受け入れられたわけではないし。
(うちの子は診断名はついてなくてグレーゾーンですが)
何度もどん底に落ちました。
その度に揺れたし、
上に書いた赤字の気分にもなったし。
どれだけ泣いたかわからない。
だけど、
その個性によって、
わが子がもし、園や学校で辛い思いをしているんだとしたら…
なんで自分はみんなと同じようにできないんだろう?
なんで自分だけこんなに怒られるんだろう?
本人もわからないまま、
ただただ辛さばかりが募り、
それはいつしか、
自己否定
につながります。
だから、
見極めと適切な支援
は本当に必要だと思います。
そのためには、
園や学校の先生との連携、
行政機関との連携、
とても大切です。
私も、入園してから、
担任の先生とはかなりよく話し合ってます。
入園前から通っていた療育の先生とも連携とってます。
来年入学ですが、引き続き学校とも連携をとっていく体制を作る予定です。
可愛い子には旅をさせろ、的な、
「あまり親が手出しするのはよくない」
という意見はもちろんごもっともですが、
ひとり旅をさせると逆効果な子もいる。
適切な支援は必要な子がいる。
発達障害なんて昔はなかった、とか、
子どもの個性を病気化するな、とか、
そういう意見もあるけど、
何が大切かって、
子どもが毎日笑顔で、自分らしく暮らしていけること。
そこには、大人の意見とか都合とか、
ましてや昔話なんて関係なくて。
わが子が困ってるなら、
持って生まれた特性のせいで、不要な辛さを抱えてしまうのであれば、
それは手を差し伸べる必要があるのではないか、と、私は思うのです。
例えて言うなら、
背が低くて届かないから、踏み台を用意してあげる、
みたいな。
さて、今日は今から妊婦健診です。





