２０２２年１２月 パパの病気が分かりました
闘病中は自分の心を整理する為に
そして健忘録の為にブログを書いていました
パパは約８カ月の闘病の末 旅立ちました
いま振り返ってみると
少し違って書いてしまっていたり
書いてなかった出来事や症状もあると思うので
記憶にあるうちに振り返りながら
書き留めておきたいと思います
２０２２年１２月１３日
私達家族はパパの異変に気が付く
２０２２年１２月１９日
様子をみていたけど
やっぱりおかしい
近所の脳神経外科を受診する
２０２２年１２月２０日
大学病院受診
原因が脳腫瘍であると知る
２０２３年１月５日
生検手術
ステロイド治療開始
２０２３年１月１２日
水頭症発症→シャント手術
ステロイドの効果得られず
生検の結果が出て神経膠芽腫と診断
２０２３年１月２０日
抗がん剤・放射線治療を開始
同時にリハビリも行う
２０２３年１月２３日
水頭症を再度発症
２０２３年１月２４日
シャント再建手術
２０２３年１月２５日
すぐに抗がん剤・放射線治療を再開
予定していたアバスチン延期
２０２３年２月９日
アバスチン初回
２０２３年２月１５日
ＭＲＩ撮影
抗がん剤と放射線治療をして３週間
効果が得られているのか？
膠芽腫と診断された時に医師は
抗がん剤や放射線治療は
ほとんど効果が得られない病気
と言っていた
だけど…ほんの少しだけ期待をしながら
医師の話を聞いた
病院では２週間ごとに
ＭＲＩを撮っているとの事で
治療を始めてから１週間目の画像と
３週間目の画像を比較する感じで
医師の説明を受ける
「腫瘍の大きさは変化が無い
大きくなっていない」
今までとても早かった進行を抑えられている
抗がん剤と放射線治療の効果が出ている
という事だと説明を受けた
良かった・・・
少しほっとした
医師の説明は続く
「腫瘍の大きさは
抑えられているのですが」
画像の上をマウスがぐるっと動いて
この辺り…と
腫瘍の位置は左側の脳室寄り
そこから脳室の壁に沿って
白くモヤモヤとした部分が広がって
反対側の右脳室も淵に沿って
白く濃くモヤモヤとした部分が広がっている
神経膠腫、膠芽腫
医師からの説明の中に
浸み込むように進行する
と言う表現があった
脳という複雑で繊細な機能
よく分からない
脳についての図鑑や本を買ってみたり
何度も何度もＰＣで検索した
その中に必ず書かれていた事
浸潤性…周囲の脳に滲み込むように広がる
腫瘍の増殖を抑えられている
抗がん剤と放射線治療の効果が出ている？
２週間前の画像と見比べて
確実にモヤモヤは増えている
さっきは少し効果があったと喜んだのに
効果があったとは言えるのかな？
どんと気持が沈む
診察の時はいつもパパも一緒に聞いていた
でも診察室にパパが来ることは無かった
もう支えられても歩く事はできないようで
車椅子に乗せる事も大変で難しい状況と
病院はコロナ対策で全面面会禁止
パパに会えたのは診察時に同席する時だけ
なのにパパは来なかった
パパの体はどんどん動かなくなっている
原因はこのモヤモヤした部分
明らかにそして広範囲に増えている
今日はもう会えないなと諦めていたけれど
診察後、医師が気を使ってくださって
少しだけ病室へ行く許可をいただいた
眠っているパパ
大きな声で呼んでも
肩を揺すっても
眠りが深く、ずっと眠っている
なかなか目をあけない
何度も呼びかけてやっと２・３回
「はい」と返事をして
数秒間瞼を開ける程度だった
放射線の後遺症で
おでこは赤く瞼は腫れていた
頭は所々大きく丸く髪が抜けて
赤っぽく痣のようになっている
看護師は放射線が終われば
腫れは引いていくと言っていた
だけど…
とても痛々しく見えて
胸が苦しかった
会えない様子を見れない
どんどんパパは動けなくなっていく
私は何をすればいいんだろう
もしパパが状況を理解したならば
何をしたいと思うのだろう
私達家族がパパの異変に気が付いてから
ちょうど２か月が経っていた