２０２２年１２月 パパの病気が分かりました
闘病中は自分の心を整理する為に
そして健忘録の為にブログを書いていました
パパは約８カ月の闘病の末 旅立ちました
いま振り返ってみると
少し違って書いてしまっていたり
書いてなかった出来事や症状もあると思うので
記憶にあるうちに振り返りながら
書き留めておきたいと思います
セカンドオピニオンは
自分で勝手にできないと判断していた
進行が速すぎたこと
標準治療が始まっていること
いろいろな理由を考えて
そして何よりも
治療をしてくださっている医師が
不快な思いをするのではないか？
信じていない？って思われるのかも
と思ってしまっていて
しないほうがいいと思い込んでいた
だけど実際には
医師の説明に交じる専門用語が分からない
でもあまり質問するのも
何度も聞き返すのも…悪いのではないか？
医師の反応を勝手に想像していた
パパの病気の事が分からな過ぎて
毎日のようにパソコンを検索し
モヤモヤする日々
ある日
入院時からの書類を整理していて
ある用紙を見つける
「ご希望があれば
セカンドオピニオンをお求めになる
権利があります」
病院がこんな書類を出している
セカンドオピニオンって権利なんだ
と思ったら・・・悩み始めた
パパが判断できないなら
私がするしかない
それって責任重大で
パパはどう判断するか？どう思うのか？
私はちゃんとできているか？
色々な考えが巡った
次男が悩む私の背中を押してくれた
学校の授業で
セカンドオピニオンについて習ったと
やるべきだと思った
その時の投稿
普通ならば入院中の医師の回診時に
本人が医師と会って話を聞くのだろう
そして本人が判断する
でもパパは自身では話を聞いても
理解できてるのか分からない状況
私が同席して診察を受けなくては
質問も沢山ある
セカンドオピニオンを相談したいと
医師と会いたいと看護師にお願いした
２０２３月２月１日
診察として医師に会う事ができた
同席できるのは２人まで
パパの病気が分かってから
どうしてもパパの家族に会わせたかった
パパに会わせる事ができるチャンス
放射線の説明の時は義父にお願いした
今度は弟に同席してもらう事にした
パパが突然症状を発症して１カ月半
病気が分かってから２人が会うのは始めて
弟が「わかる？」と聞くと頷いた
私からの話しか聞いていなかったから
半信半疑だった部分もあったかも知れない
弟はパパの様子に
少し戸惑っているように見えた
今になって思う事
診察に同席という形でしか
会う事ができなかったから
一言二言しか話しかける事が出来なかった
こちらからの問いかけに
頷く事も頷かない事もあって
パパはだた静かに車椅子に座っていた
ただ目を見て話しかけても
こちらの言っている事を
理解してくれているようには
感じられていなかった
でもその頃を思い返すと
失語症で言葉にできないだけで
もしかしたらパパは色々感じていたのかも
と思う時がある
私はいろいろな事を考え過ぎて
パパの様子に落胆し過ぎていて
私の心がパパは分からないんだと
勝手に判断してしまっていたのかも
「私の事わかる？」って質問に
「分からない」って答える時があった
「分からない」って言葉の意味が
分かっていたんだという事に最近気が付いた
もっとパパに寄り添う時間があれば
そういう姿勢が私にあれば
感じ方は違ったのかもしれない
医師から病状の説明
腫瘍は抗がん剤と放射線治療で
増殖のスピードが抑えられている
効果はその程度との事だった
神経膠芽腫だと診断された時に
「治療の効果はほとんどない・・・」
と言われたけれど
スピードを抑えられているって事は
少しでも効果でているってことなのかな？
複雑な気持ちだった
この時の診察の話は長くなってしまい
次回に続きます