◆ジェネリック薬品(後発薬)の治験
【0713(1H)高脂血症治療剤の治験】
★ジェネリック医薬品の治験に関して、実際どのような治験をするのかを簡単にご説明しています。治験参加をご検討中の方、興味のある方は是非ご覧下さい。 http://ameblo.jp/ilinkchiken/entry-10546595764.html
【対象者】
・20歳～39歳までの日本人健康男性
・体重制限:50kg～80kg
・BMI:18.5～24.9の範囲内
【事前検診】
・7/15(木)、7/16(金)、7/20(火) AM10:00かPM13:00
※ご都合の良い日時のいずれか1日お選び下さい。(例 7/15(木)PM13:00)
【試験日程】
1期:7/29(木)～7/31(土) 《2泊3日》
2期:8/5(木)～8/7(土) 《2泊3日》
3期:8/12(木)～8/14(土) 《2泊3日》
※1期・2期・3期 全て参加出来る方が条件。
※いずれもPM17:00入院のAM10:00退院予定です。
※入退院時間は若干前後いたします。
※事前検診の3日前はアールコール・激しい運動・柑橘系果物・栄養補助食品の摂取はしないで下さい。血液データに支障が出ると対象者であっても本試験へ進むことは出来ません。
【協力費】
※治験ボランティアとして医療機関からの指示にしたがって薬を服用していただいたり、検査のために通院するなど患者様に発生する負担を軽減する目的で負担軽減費が支払われます。
詳細は当社ホームページより、治験ボランティア会員に登録後マイページからご確認いただけます。
【注意事項】
※遅刻した時点で帰宅していただきます。
※素行不良と判断された場合も同様です。
【治験内容】
※高脂血症治療に使われるお薬です。
※現在市販されているお薬との同等性確認(ジェネリック薬品)の臨床検査となります。
※入院中は外出・面会・喫煙は出来ません 。
※現在治療中の病気のある方、胃腸に疾患や手術歴のある方、アレルギーのある方は参加できません。
※当社ホームページ
http://www.ilink-co.jp/chiken/html/
より会員登録後、治験名とスクリーニング日・時間・名前(フルネーム)・過去に治験会社に登録経験(あり・なし)・過去に治験参加経験(あり・なし)をメールにてご連絡下さい。
E-mail infomail@ilink-co.jp
※本試験の協力費 は本試験終了日にお支払いとなります。
※詳しい内容は事前検診の際にお伝えいたします。
【治験実施場所】
札幌市中央区
【登録方法】
当社ホームページより、治験ボランティア会員に登録していただけますと、対象となる治験情報をメールにてお知らせいたします。（参加協力費記載）
ホームページ http://www.ilink-co.jp/chiken/html/