『機能性表示食品の制度見直し│健康被害報告の義務化』 | 林田学監修:薬事法違反事例集

林田学監修:薬事法違反事例集

今までにあった薬事法違反の行政指導事例などを集め検証していきます。

【2024.6.4】

♦5月31日、政府は「紅麹関連製品への対応に関する関係閣僚会合」を開き機能性表示食品制度について今後の対応方針をまとめた。

♦健康被害情報を収集し把握した場合はその因果関係が不明確であっても速やかに報告すること、サプリメントはGMP(適正製造規範)による製造管理を義務付けた。

♦さらに特定保健用食品へ同様の措置を講じることや、サプリメントに関する規制

の在り方、許可業種や営業許可施設の基準の在り方への検討が進められる。

 

*リソース:47NEWS(毎日新聞)6/1配信