自宅療養。

ダンナさんがリビングに
ベットを用意してくれて。

みんなと過ごせて。

母が手伝いにきてくれて。出来ないことはお願いして。

みんなのお世話になりながら
半年経ち、今に至ります。

旅行の前、定期検診に行ってきました。

クリア!

転移はなく。よかった!
また、半年後。

7月に娘のインターハイの応援に函館に行くこともできて。よかった!

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海水浴も!
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ダンナさんと娘の誕生日もお祝いできて!


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ゴルフ⛳️も!
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いつなにがあるのかわからない。
毎日楽しく過ごさなきゃ。

転移の心配は永遠に消えないけど
前を向いて生きたいな。


手術翌日。

歩行練習。少しフラフラするけど歩けた!

夕食から食事も。

ずっと食べていなかったのに
山菜ごはん笑

食べられません…

翌々日。

体から全ての管がとれてスッキリ。

傷も胃も痛い。

シャワー浴びて🚿スッキリ!

日に日に少しずつ良くなって。
咳をすると傷が痛くて。

毎日ダンナさんが会いにきてくれて
ずっと一緒にいてくれる。
ありがたい!

そして5日で退院ー!
優等生ねっ笑


つづくー。
手術。

絶食。

歩いて手術室へ。
みんなにエレベーターまで見送られて。

いってきます!

ドキドキ。


手術台へも歩いて自分で。

先に背中から痛み止めの点滴用の針を入れられる。
それがすごく痛かった。

いざ麻酔笑

目をこじ開けてみたけど…


気づけば
Dr.から
終わったよと。

もうろうとしてて
またまた訳のわからないことを。

腎臓と癌どっちが大きかった?と
Dr.になぞの質問。

腎臓だよと優しく返答…
今思い返せばお恥ずかしい笑

みんなが待っていてくれました。
6時間…
アタシには3分ほどの感覚だったけど。
待っている方はしんどい時間だったはず、、

ここから痛みとの戦い。
まだヘルニアも完治してないので腰の痛みと足の痺れ。そして傷の痛み。

ダンナさんが付き添ってくれて。

こんなに朝が来るのが待ち遠しいとは。

つづくー。