FDAがファイザーワクチン承認ついて、主流メディアが伝えなかった2つのこと

 

FDAがファイザーワクチン承認ついて、主流メディアが伝えなかった2つのこと
2021年8月25日（水） by：ニュース編集部

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月曜日、米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社のコミルナティワクチンの生物学的製剤承認申請を承認しました。

 


報道では、軍人、医療従事者、大学生、多くの業界の従業員に対して、ワクチン接種の義務化が合法化されたと報じています。ニューヨーク市のビル・デ・ブラシオ市長は、すべての教師と学校関係者にワクチンを義務付けました。米国防総省は、すべての軍人に対する義務化を進めています。

 

 

しかし、今回のFDAの承認にはいくつかの奇妙な点があり、FDAの規制強化の蔓延や皮肉の深さを知らない人には混乱を招くだろう。

まず、FDAは、ファイザー社が新たに認可されたコミルナティワクチンの在庫が不十分である一方で、緊急使用許可（EUA）に基づいて製造されたファイザー社とバイオンテック社のCOVIDワクチンは「かなりの量」が使用可能であることを認めています。

 

 

FDAは、EUAの下でのPfizer-BioNTechワクチンは未認可のままであるべきだが、新たに認可されたComirnaty製品と「互換的に」（2ページ目、脚注8）使用することができると定めている。

第二に、FDAは、認可されたファイザー社のComirnatyワクチンと既存のワクチンの両方が「法的に異なる」と指摘していますが、その違いは「安全性や有効性に影響を与えない」と宣言しています。

EUAの製品と、FDAが完全に認可した製品とでは、現実の世界では大きな違いがあります。EUAの製品は、米国の法律では実験的なものです。

 


ニュルンベルク法典と連邦規則の両方で、誰も人間を強制的に実験に参加させることはできないと規定されています。

 

米国コード21 Sec.360bbb-3(e)(1)(A)(ii)(III)の「緊急時に使用する医療製品の認可」では、実験対象者になることを拒否したことを理由に、仕事や教育を拒否することは違法とされています。その代わり、EUAワクチンの接種を拒否する絶対的な権利があります。

 

 

しかし、米国の法律では、雇用者や学校が学生や労働者にライセンスされたワクチンの摂取を義務付けることが認められています。

EUAで認可されたワクチンは、2005年の「公的準備および準備法」に基づき、特別な責任免除を受けています。ワクチンの製造者、販売者、提供者、政府の計画者は責任を負いません。被害者が訴訟を起こすには、故意の違法行為を証明することができ、さらに米国政府が故意の違法行為を行った当事者に対して強制訴訟を起こした場合に限られます。このような訴訟が成功した例はない。


政府は、全てのEUA製品による傷害を補償する為に「対策傷害補償プログラム」という非常にケチな補償制度を設けています。

 

 


このプログラムの管理者は、医師、家族、ワクチン被害者から60万件以上のCOVIDワクチン被害が報告されているにもかかわらず、これまでに補償したのは申立者の4％以下で、COVIDワクチン被害は1件もありませんでした。

 

 

少なくとも今のところ、ファイザー社のコミルナティワクチンには責任の盾がありません。ラベルに「Comirnaty」と記載されているブランド製品のバイアルは、他の米国製品と同じ製造物責任法の対象となります。

米国疾病管理予防センター（CDC）の予防接種実施諮問委員会がワクチンを義務化した場合、小児用ワクチンには豊富な賠償責任の保護が与えられます。

しかし、新しいComirnatyを含め、認可された成人用ワクチンには責任保護の盾がありません。フォード社の爆発したピントやモンサント社の除草剤ラウンドアップのように、コミルナティのワクチンで怪我をした人は、損害賠償を請求する可能性があります。

 


そして、このワクチンで負傷した大人は、メーカーが製品の問題点を知っていたことを証明できるため、陪審員の賠償額は天文学的な数字になる可能性があります。

そのため、ファイザー社は、この製品の免疫をどうにかして手に入れるまでは、アメリカ人にコミルナティのワクチンを受けさせることはできないでしょう。

このような背景から、FDAは承認書の中で、認可されたComirnatyの在庫は十分ではないが、EUAのPfizer BioNTech jabの在庫は豊富であることを認めており、この「承認」が企業や学校に違法なjabの義務化を促すための皮肉な計画であることを明らかにしています。

FDAの明確な動機は、科学的にもVaccine Adverse Events Reporting System（ワクチン有害事象報告システム）によっても不当に危険であることが明らかになっており、デルタバリアントによって時代遅れになってしまったワクチンの在庫を、ファイザー社がすぐに処分できるようにすることです。

 

 

ファイザー社のCOVIDワクチンが認可されたと聞かされたアメリカ人は、当然のことながらCOVIDワクチンの義務化は合法であると考えるでしょう。しかし、多くの学校で義務化の期限が迫っている今後数週間は、誰も実際には責任を負わないEUA認可のワクチンしか利用できないでしょう。

FDAは意図的にアメリカ市民を騙して、実験的な製品を拒否する権利を放棄させようとしているように見える。

メディアは、FDAがCOVIDワクチンを承認したと大々的に報じていますが、FDAはPfizer BioNTechワクチンも、12歳から15歳までのCOVIDワクチンも、誰に対するブースター用量も承認していません。

 

 

また、FDAはModernaワクチンもジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンも認可していません。つまり、米国で入手可能なワクチンの大半は、すべてではないにしても、認可されていないEUA製品のままなのです。

 

 


誰かがワクチンの接種を注文した時に知っておくべきことは以下の通りです。小瓶を見せてもらいましょう。バイアルを見せてもらい、「Comirnaty」と書かれていれば、それはライセンス製品です。もし、「Pfizer-BioNTech」と書かれていれば、それは実験的な製品であり、米国コード21の360bbbに基づき、あなたには拒否する権利があります。

 

 

Moderna社やJohnson & Johnson社（Janssen社として販売されている）から発売されている場合は、拒否する権利があります。

FDAはアメリカ国民をおとりにしていますが、私たちはそれに付き合う必要はありません。もし、Comirnatyと書かれていなければ、あなたは承認されたワクチンを提供されていないことになります。

 

 

 

 

 

 

 

 

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