この一年 | hideのブログ 越えて生きていく 急性前骨髄球性白血病 (APL)

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2015年2月24日に白血病を告知され緊急入院、同年11月28日まで入院、通院にて抗がん剤治療を受ける。
2016年1月より2年間の維持療法開始、職場復帰を果たす。
2017年11月に維持療法を終えて経過観察に入る。
白血病越えて生きていくオッサンの記録です。

先週金曜日は6週間振りの通院日だった。維持療法1年(4クール終了時点)の評価のマルクがあった。半年振りに味わう骨髄液を抜かれる時のあの何とも言えない感覚・・・。若い主治医の先生の腕が良いので検査自体は順調だったが、針で刺された部分を押すとまだ痛みがある。


そして維持療法は後半の5クール目に突入した。アムノレイク開始早々頭が重たい感じの頭痛が始まった。もっとも、休薬期間も色々な体調の変化はある。口内炎、口唇ヘルペス、ものもらいなどなど、常に何かの症状が体にあるという感じだ。きっと休薬期間も含めて体の中では現状維持の為の様々な作用が行われているに違いない。この頭痛は風邪などの痛みとは違うので、無茶をしなければ日常生活は普通に送れるレベルだ。今回も副作用と上手に付き合って乗り切ろう。


早いもので今年も師走に入った。ここ数週間、ブログから遠ざかってしまっており、何人かの方々から心配のメールを戴いた。御心配お掛けしましたが、お陰様で元気です。今回が今年最後のブログになると思うので、今年を総括したいと思う。この一年、自分にとって一番の喜びは、復職を果たし、白血病が発病する前と同じ“日常”の生活が戻って来たことだ。「働く」、「給料を貰う」、、、既に20年以上も繰り返してきて、当たり前すぎて感謝することなど忘れてしまっていたこの“日常”を、今は一番の歓びと感じる。人間て何なんだろうと思う。同じことをしていても時として辛いと感じたり、嬉しいと感じたりする。辛い経験は、些細な事さえも歓びに変える力になる。そして幸せだと感じる“ハードル”は下がる。この病気から、“幸せのハードル”の高さを上げているのは自分自身なのだと学んだ。そしてもう一つ病気が教えてくれた大切なこと、それはこの当たり前の日常は自分一人の力で得られるものではないということだ。ここまでくるには家族を始め、パートナー、友人、上司や同僚の大きな支えがあった。そしてこんな大変な病気なのに見捨てず治療してくださっている主治医の先生、入院や通院で毎日毎回採血や点滴をしてくれた看護師さん、輸血してくださった多くの方々、入院中に精神的に支えてくださった看護師長さん、臨床心理士さん、長い入院中、忙しいのにいつも顔を見て声を掛けてくださった病院食の配膳のおばちゃん、毎晩話し相手になってくれた看護助手の兄貴、今でもずっと精神的に支えてくれ、いつも自分の味方になってくださる緩和ケア内科の先生、そしてブログで励ましてくださった皆様方、、、ここに書ききれないほど多くの人々の力や支えの上に今の自分がある。それはこれからも決して忘れてはいけないことだ。生きるということは、自分だけが良ければいいという事ではない。もし病気にならなかったら俺は今でもそれに気付けなかっただろう。病気は憎い。でも大切なことを教えてくれた病気に今なら少しだけ感謝できる。


昨日の日曜日、昔登山をしていた頃、トレーニングの為に何度も足を運んだ里山へ行ってみた。2ヶ月ほど前に変形性膝関節症と診断され、それ以来念入りなストレッチ、マッサージ、筋トレを繰り返し、回復しつつある膝の調子を伺いながらの恐る恐るの登山だ。こんなに汗をかいたのはどれくらい振りだろう。高度を上げるにつれて景色は晩秋から初冬へと姿を変え、済んだ冷たい空気、強い日差し、冬枯れの匂いが何とも懐かしい。どうかまた来年も来られますようにと、山頂の祠に手を合わせた。


今年も一年ブログに付き合っていただいた皆さま、感謝してます。闘いはまだ続きます・・・。来年もよろしくお願い致します。良いお年をお迎えください。