私の第三の記念日
パーキンソン病の薬を飲み始めた日
から５年経過しました。
初めて飲んだPDの薬は
メネシット （ドパコール）
朝昼晩 50ｍｇ 一錠ずつでした。
2週間後に二倍に増量になりました。
1年後 2020年
メネシット
朝昼晩 100ｍｇ 1錠ずつ
翌年（2年後）2021年
メネシット
朝昼晩 100ｍｇ 1錠ずつ
ロピニロール徐放錠 4mg
翌年（3年後）2022年
メネシット
朝昼晩 100ｍｇ 1錠ずつ
15時 50mg 1錠ずつ
ニュープロパッチ 13.5ｍｇ 3週間
（その後 18ｍｇ ）
（ロピニロール８～９mg相当）
翌年（4年後） 2023年
メネシット
朝昼晩 100ｍｇ 1錠ずつ
15時 50mg 1錠ずつ
ミラペックスLA
１．５ｍｇ 1錠
０．３７５㎎ 2錠
（ロピニロール７～8mg
ニュープロパッチ 15，16ｍｇ相当）
翌年（5年後）2024年 現在
メネシット
朝昼晩 100ｍｇ 1錠ずつ
15時 50mg 1錠ずつ
ミラペックスLA
１．５ｍｇ 2錠
（ロピニロール10mg
ニュープロパッチ 22.5mg相当）
途中でアジレクトを飲んだり
ドパコールからマドパーに変更とかありましたが
レボドパ製剤＋ドパミンアゴニストで
4年弱続いていることになります。
多いのか少ないのか
ドパコールの量をもう少し増やせば日常生活は楽になるとは思いますが
先生は今のところレボドパを増やさない方針のようです。
オンの時に出来ることを考えながら
もう少し日常生活を工夫して
家事や自主トレをする必要があるし
段取りが悪いとはいつも思っているのですが。
薬の増量より自主トレを効果的に行えばまだ体の状態も
改善の余地があるはず（願望かな）？
