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本文より

レプリコンワクチンには「解毒剤」がある。((注)参考情報) 

ジャン-マルク・サバチエ博士。フランス国立科学研究所研究主任。細胞生物学、微生物学。科学雑誌「コロナウイルス」編集長。研究者グループを指揮できるフランスで最高の資格HDRを持っている。

 

 

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最も危険なのは、自己増幅型(およびトランス増幅型)mRNAを使った抗COVID-19「ワクチン」である。

これらを中和する解毒剤は、これらのmRNAの3’UTR領域に結合する干渉RNA(=miRNAまたはsiRNA)である!

 

(解説)レプリコンワクチンの解毒剤として用いる「干渉RNA」も遺伝子なので、安全に使用できるか確認中です!

 

 

ソース

https://www.aubedigitale.com/le-japon-approuve-le-premier-vaccin-a-arnm-auto-amplifiant-contre-le-covid-19-au-monde-sans-avoir-publie-de-donnees-sur-son-efficacite-ou-sa-securite/

 

ソースの機械翻訳

日本、COVID-19に対する世界初の「自己増幅型」mRNAワクチンを承認 

有効性・安全性に関するデータを公表せず

 

日本は、COVID-19に対する世界初の自己増幅型mRNA(mRNA)ワクチンを承認したが、製造業者はワクチンの安全性や有効性に関するデータを公表していない。

 

東京に本社を置く明治製菓ファルマは、11月28日のプレスリリースで、コスタイベ COVID-19 mRNAワクチンの製造販売承認を取得したと発表した。このワクチンに含まれるmRNAは、細胞内に投与されると自己増幅するように設計されており、「強力な免疫応答と防御期間の延長が期待できる」という。このワクチンは、成人の一次免疫(2回接種)およびブースター免疫を目的としている。プレスリリースによると、コスタイベは「自己増幅型mRNA技術を使用した世界初の承認製品」である。

 

mRNAおよびmRNAは、ウイルスの遺伝暗号を利用したRNAワクチンである。mRNAワクチンを個人に注射すると、mRNAは細胞に特定のタンパク質を産生するよう指示し、それによって免疫反応を刺激する。mRNAワクチンは、このコンセプトをさらに一歩進め、mRNAのコピーを複数作成することで、より多くのスパイクタンパク質を生成する。

 

公益団体「言論の自由連盟」のトビー・ヤング事務局長は、11月30日付のXポストで、mRNAワクチンが日本で承認されたことについて、「800人を対象にテストされただけで、対照群もなく、感染率ではなく抗体レベルしかチェックされていないにもかかわらず」と指摘している。医療規制はコビドとともに死んだ」。

 

第3相試験で、コスタイベのARCT-154ワクチンとファイザー社のコミナティ mRNAワクチンをCOVID-19に対して比較した。査読を受けていないこのプレプリント研究は、7月に次のサイトで発表された。

 

厚生労働省の助成を受けたこの研究は、コスタイベワクチンの安全性と有効性を分析した一次試験に続くものである。第3相試験報告書によると、この試験結果は公表されておらず、原稿は「準備中」である。

 

この試験には2022年12月から2023年2月までの間に828人が参加した。これは、40,000人以上を対象としたファイザー社の第3相試験よりはるかに少ない参加者数である。コスタイベ社の試験の規模が小さいことから、その妥当性に疑問が投げかけられている。

 

査読前論文の試験によると、コスタイベを投与された患者は、コミナティを投与された患者よりも局所的な反応(局所的な痛みや腫れなど)がわずかに少なかった。しかし、コスタイベを投与された患者は、悪寒、下痢、めまい、頭痛、倦怠感、吐き気、筋肉痛などの特異的な副作用をより多く報告した。

 

明治製菓ファルマによると、ブースター注射を対象とした第3相臨床試験では、コスタイベはコミナティと比較して、オミクロンの亜型と同様に「オリジナル株に対してより高い中和抗体価をより長く持続させる」ことが示された。

 

このワクチンはサンディエゴを拠点とするArcturus Therapeutics社によって開発された。昨年4月、明治製菓はメルボルンに本社を置くCSL Seqirus社を通じて、このワクチンの日本での販売ライセンスを取得した。

 

同社はmRNAワクチンの製造会社であるアルカリス社と協力し、日本での製造体制を整えている。明治製菓ファルマは2024年のコスタイベ販売に向けて取り組んでいる。

 

mRNAのリスク

mRNAワクチンはmRNAのコピーを生産し、タンパク質の生産を刺激するため、人体への影響を懸念する専門家もおり、mRNAワクチンの悪影響がmRNAの注射によって増幅されることを恐れている。

 

心臓専門医のピーター・マッカローは先月、欧州議会で証拠を提出し、メッセンジャーRNAが注射された後、人体内で「分解されることを示した研究はひとつもない」と述べた。ワクチンは "合成的に製造されたものであるため、分解されることはない"。

 

博士は、mRNAワクチンに含まれるタンパク質は、ワクチン接種後6ヶ月間体内を循環すると指摘した。

 

マッカロー博士によれば、3,400の査読済み論文に、スパイクタンパク質が4つの主要疾患領域、すなわち心臓血管疾患、神経疾患、血栓、免疫異常を引き起こすという「証拠」があるという。

 

最近の『エポック・タイムズ』紙の記事で、分子生物学者のクラウス・シュテーガーは、「少量のmRNAが抗原産生量の増加につながる」と指摘している。

 

「抗原量が増加するため、aRNAの注射は、線状であれ円状であれ、modRNAの反復(ブースター)注射に匹敵する副作用を引き起こす可能性がある。

 

Steger氏は以前、ビオンテック社の『mRNA』ワクチンはメッセンジャーRNAからではなく、修飾RNA(mRNA)から作られていると指摘していた。

 

今年6月に『Trends in Biotechnology』誌に発表された研究では、「(mRNAワクチンの)世界的認可に伴う主な課題は、これらのワクチンの複製性に関する潜在的な安全性の懸念である」と認めている。

 

「すべての自己増幅型ワクチンと同様に、傷つきやすい個体における副作用の懸念が指摘されています。例えば、レプリコン[RNAma]ワクチンは、クリアランスの効果が低いため、免疫不全者では持続する可能性があります」と報告書は述べている。

 

特に、ベネズエラウマ脳炎ウイルスのような先天性感染症を引き起こすウイルス由来のベクターがワクチンに使用されている場合、妊婦へのRNAmaワクチンの使用もリスクがある。

 

「脆弱な人へのレプリコンワクチンの接種を確実にするためには、前臨床試験と臨床試験を追加する必要がある」とこの研究は警告している。

 

科学教育サイトScience Definedの創設者であるマイク・ドニオ氏は、11月30日のXポストで、コスタイブ・ワクチンについて次のように述べている。

 

「最初に彼らは、mRNAは細胞内に長く留まることはないと言った。今、彼らは自己増幅型mRNAをリリースした。これはいつまで続くのだろう?たぶん永遠に?私たちの遺伝子を混乱させようとしないのか、教えてください」。

 

エポック・タイムスは明治ホールディングスにコメントを求めた。

 

 

 

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