再掲かも知れませんm(__)m
論文の要旨
過去の感冒様コロナウイルス（CCC）曝露後に誘導された、機能的で多抗原性のα-CCC/SARS-CoV-2交差反応性メモリーCD4+およびCD8+ T細胞が、その後の重症COVID-19疾患に対する防御に重要な役割を果たすことを支持し、コロナウイルスの種を超えた防御を与えることができる。
元論文の機械翻訳（抜粋）
アルファ感冒コロナウイルス/SARS-CoV-2交差反応性機能的CD4＋およびCD8＋メモリーT細胞の高頻度が、ワクチン未接種のCOVID-19患者における症候性SARS-CoV-2感染および致死的SARS-CoV-2感染からの防御と関連している。
要旨
背景 交差反応性SARS-CoV-2特異的メモリーCD4＋およびCD8＋T細胞は、未曝露のパンデミック前の健常人（UPPHI）の最大50％に存在する。しかし、無症候性コロナウイルス疾患2019（COVID-19）患者（すなわち、SARS-CoV-2に感染しているにもかかわらずCOVID-19症状を発症しないワクチン未接種者）のその後の防御に関連する交差反応性メモリーCD4＋およびCD8＋ T細胞の特性は、まだ完全に解明されていない。
方法 この研究では、感冒コロナウイルス（CCC）とSARS-CoV-2との交差反応性メモリーCD4＋およびCD8＋T細胞の抗原特異性、頻度、表現型、機能を比較した。症状の重症度により6群に分けられたワクチン未接種のCOVID-19患者147人のコホートにおいて、ゲノムワイドに保存されたエピトープに対するT細胞応答を疾患経過の初期に調査した。
結果は以下の通りである： 重症のCOVID-19患者および致死的なCOVID-19患者と比較して、無症状のCOVID-19患者は有意に以下を示した： (i)CCCの229Eα種（α-CCC-229E）への同時感染率が高いこと、(ii)α-CCCとSARS-CoV-2の構造、非構造、アクセサリー蛋白質からの保存エピトープを交差認識する交差反応性機能性CD134+CD137+CD4+およびCD134+CD137+CD8+T細胞の頻度が高いこと； そして、(iii) ex vivoとin vitroの両方で検出された、PD-1+TIM3+TIGIT+CTLA4+CD4+およびPD-1+TIM3+TIGIT+CTLA4+CD8+T細胞に排出されたCCCs/SARS-CoV-2交差反応性T細胞の頻度が低かった。
結論 これらの知見は、(i) 以前のCCCs季節性曝露後に誘導された、機能的で多抗原性のα-CCC/SARS-CoV-2交差反応性メモリーCD4+およびCD8+ T細胞が、その後の重症COVID-19疾患に対する防御に重要な役割を果たすことを支持し、(ii) 種を超えた防御を与えることができる、広範に防御的な、多抗原、CD4+およびCD8+ T細胞ベースの万能汎コロナウイルスワクチンの開発に重要な知見を提供する。
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