「IgG4と癌進行との関連性」に関する新しいレビュー論文(https://t.co/z8UdcWgH8o)の情報をまとめた。
— ヒト (@GVdFrnRWbN18944) May 9, 2024
mRNAコロナワクチンを接種すると、IgG4抗体が誘導される。
IgG4が、IgG1や抑制性Fc受容体に結合することで、がん細胞の増殖を促進する。
mRNAワクチンによる「ターボ癌」は、当然の結果である。 pic.twitter.com/KqilPF6Y63
本文より
「IgG4と癌進行との関連性」に関する新しいレビュー論文の情報をまとめた。
mRNAコロナワクチンを接種すると、IgG4抗体が誘導される。
IgG4が、IgG1や抑制性Fc受容体に結合することで、がん細胞の増殖を促進する。
mRNAワクチンによる「ターボ癌」は、当然の結果である。
元論文
元論文の機械翻訳(抜粋)
スパイク蛋白質免疫グロブリンG4抗体と癌の進行との関連性を探る
要旨
メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンを繰り返し接種すると、免疫グロブリンG4(IgG4)抗体が産生される。このような特異的および非特異的IgG4抗体濃度の増加は、エフェクター免疫細胞の活性化を阻害することにより、ある種の癌の増殖を可能にする。本研究では、非特異的IgG4抗体の濃度上昇により、以下のメカニズムで間接的に癌の増殖が促進されるという仮説を提唱する: 1)IgG4抗体は抗腫瘍IgG1抗体と結合し、エフェクター細胞上に存在するレセプターとの相互作用を阻害することができるため、がん細胞の破壊を妨げる、2)IgG4はフラグメント結晶化可能ガンマレセプターIIb(FcγRIIB)阻害性レセプターと相互作用することができるため、自然免疫細胞のエフェクター機能を低下させる、3)IgG4による特異的エピトープのターゲティングは、がんの発生を促進する微小環境の産生を誘導することにより、がん原性を示す可能性がある。この論文では、支持文献をレビューし、mRNAワクチンの反復接種という観点からこの仮説を評価するためのいくつかの実験プロトコルを提案する。さらに、高濃度のIgG4抗体に遭遇した場合に、がん発生を媒介する可能性のある好ましくない分子学的結果を軽減することを目的とした、いくつかの管理方法を提案する。
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