読んでくれる方なんているのだろうか、というくらいの
本当に久しぶりのブログ。
こどもがなかなかご飯を食べ終わらず、
しびれを切らした母はこどもを監視しながらブログを書き始めました
ブログでお知り合いになったり
お友達になった皆さんはどうしているかな？と
思うことは多くありますが
日々のあれこれに追われてアメブロを開くことが少なくなってしまいました。
でもお友達になってくださったり
応援して下さったり
貴重な情報を提供して下さったり助言下さった皆さんのことは大切だし
日々のあちこちで心の支えになっています
ジャンルごとに近況報告（概要）を。
そして時間ができたらそれぞれのジャンルごとの個別記事を書きたいと思います。
脱毛症のこと
元々このブログを始めるきっかけ＆メインテーマだった脱毛症の経過は
いつ最後に記事にしたのか、、
放置しすぎ。
現状ですが、蛇行性と多発性が混じったような症状になっています。
第一子妊娠中のネフローゼ治療以降生えてきて以降は
一番症状が激しかった全身全てが脱毛している状況ではなくなりました。
頭髪は常にどこかが抜けている。
生えている部分は6～7割程度。
抜け始めると直径10㎝くらいの脱毛斑になるけれど、
そのうち何となく生えてくる。で、また次の部分が抜ける。
抜けやすいのは頭頂部、耳の後ろからうなじにかけてのライン。
そして特定部分は白髪しか生えなくなりました。
白髪は青やピンクの派手色に、ヘアマニキュアで染めています。
眉毛睫は常に生えていて、
ムダ毛は四肢を除く部分では復活して（しまって）います。
爪は相変わらずボコボコです。
仕事はウィッグだけど
日常生活ではほぼ帽子のみで外出しています。
微小変化型ネフローゼ症候群のこと
直近は何書いたっけ？？
放置しすぎ。（2回目）
しかも治療中のまま終わっている、、
このブログのあとは無事順調に完全寛解しつつ予定通り断薬となり
現在も服薬無しで2年間再発無しです。
外回りあり＆激ハードな仕事を退職したことが良かったのだと思います。
主治医の先生が変わりましたが、
今でも3か月に1回の通院と
ネフローゼに直接は関係がないけれど、
アレルギーの数値を抑えるための内服は続けています。
ゆるく減塩生活も継続中。
こどものこと
息子（先天性難聴で両側人工内耳）と娘（聞こえる子）は元気です。
元気ながらも、色々。
息子は来年小学生。
今年の初夏から「就学相談」が始まりました。
支援の必要な子が、
どんなフォローが必要で
どんな種別の学校や学級に通うのか（通常級か支援級か支援学校か通級か等の相談）
どうやって学校で過ごすのか等、
今後の就学の方向性を決めるための相談、面談、集団内での子の様子の観察等。
最近、支援が必要な子のインクルージブについて
某番組やその他放送に紐付いてSNSで厳しい意見を目にする機会が増えました。
なので、この件に関しては鬱々とすることが多いです。
とは言え、他人から見れば「順調」と見られる息子。
本当は苦手なことが細々あるけれど、
発達検査では実年齢以上のかなり良い数値を叩き出します。
それ故、必要なフォローが介入してもらえる決定がおりるかどうかが心配です。
また、私が一応仕事をしているので、
仕事を続けるとしたら学童に入れなければなりません。
学童についての動きも始めました。
そちらはなかなか上手くいきそうにないので、
少なくとも数年間は「お母さん」に専念しなければならないかな、と
家族で話し合っているところです。
娘のほうは3歳の年少さん。
こちらは大人顔負けの口達者な子です。
あと、強い。圧も強い。強いよ、第二子の女児！！
きょうだい2人、お互いがお互いを大好き！という感じに育ってくれています。
その他いろいろ
・仕事は一昨年度末に転職し、それから働き方を変えながら続けています。
が、悩みが多くなってきてしまいました。
そのうちアメンバー記事にしたいと思っています。
・親世代のことも色々あり悩み中。
自分が年を重ねてくると色々出てきますね。
こちらもアメンバー記事にしたい。
等など、ずっと記事を書いていないぶん、
書きたいことがたくさん溜まっています。
でも今日はこの辺で終了です、
やっとこどもがご飯を食べ終えました