2010年2月4日に、膵体尾部切除、膵嚢胞並びに脾臓摘出を受け今日で8年が経過しました。
現在も再再発し、がんと共存中であるが自分なりに勉強するとともに、
家族の協力でここまで生きてこれました。
そこでこの8年を纏めてみたので参考にしていただければ嬉しいです。
すい臓がんは「標準治療」だけでは立ち向かえないがんだと私は思っています。
昨年暮れまでは、「代替医療」＝悪のキャンペーンがはびこっていましたが、
今は影を潜めています。
「代替医療」あるいは「補助療法」必要です。
信じる信じないはその患者次第です、私は強要しません。
少なくとも、食生活や運動については自分で考えること、
免疫細胞すなわち、がんについてはリンパ球の数を注意することは必要です。
リンパ球のCD4～CD8（キラーT細胞）、B細胞、NK細胞、
そして制御性T細胞（Tレグ）この辺りも注意する必要があります。
この8年間の標準治療と代替医療についてまとめましたので参考にして下さい。
1.発見
２００９年１１月 会社の健康診断で膵嚢胞と膵尾部に影
2.初回手術
２０１０年２月４日
A大学病院 膵体尾部並びに脾臓摘出、膵嚢胞切除 手術時間：７時間
3.第１回抗がん剤治療
２０１０年３月～２０１２年２月 約２年間 ジェムザール（隔週投与）
副作用は殆ど無し
4.第２回手術
再発箇所が左横隔膜下 １カ所と言うことで根治を目的に実施
２０１２年５月１８日
A大学病院 がん切除 手術時間：３時間
5.第２回抗がん剤治療
２０１２年３月～２０１４年１月 約２年間 TS1
酷い副作用（特に下痢）のため、だましだまし服用
２０１４年１月 肝臓の数値悪化のため終了
6.丸山ワクチン
２０１２年５月～２０１５年１１月 約３．５年間
２０１５年１１月 すい臓がん再々発で中止
理由：丸山ワクチンはがん細胞を囲んで増殖できなくするとも言われているので、
これからの治療に悪影響を与えるのではと思い中止した。
7.第３回手術
A大学病院では手術不可 B大学病院で診察し、根治を目的に実施
2015年11月2日
B大学病院 癒着が酷くがん一部のみ切除 手術時間：３時間
8.自己がん細胞による樹状細胞療法→不可
B大学病院で採取した3cm×1cm程度の腫瘍からタンパク質を取り出そうとしたが、
1回分のタンパクしか取り出せなかった。
これは、採取されたものの中にがん細胞が少ないと考えられる。
通常は12回分以上が取り出せるとのこと。
これは私のがんの進行が遅い理由かも知れない。
9.ペプチド感作樹状細胞療法
2016年2月～2017年3月
免疫組織化学判定で反応があった３種類（MUC1,Survivin,MAGE-3）の
ペプチドを単球に組み込み Cクリニックで12回実施した。
免疫反応は強く出ていた。
10.第３回抗がん剤治療
2016年8月31日～ アブラキサン＋ジェムザールを3勤1休で開始
初回は9日間入院：副作用問題ないので2回目翌日に退院
2017年5月10日 ９クール３回目終了
副作用：脱毛・倦怠感・筋肉の痛み 1クール3回目の血液検査で好中球減少のため生物禁止
7クール目以降シビレの副作用が強いので、私が申し入れし主治医と相談して、
1週目と3週目のみアブラキサン＋ゲムシタビン、2週目はゲムシタビン単剤で実施
8週目からシビレのため3回目のアブラキサンを80％で実施
現在は2週目のゲムシタビンを止め1・3週のみ実施中である。
11.アルファ・ベータT細胞療法
Cクリニックで2017年4月から取りあえず４ヶ月程度に1回実施する方針で
2017/4/24、9/4、2018/1/22に実施した。
Cクリニックでは、詳細な血液検査や腫瘍へのペプチドの反応を見て治療するので、
私は納得して治療している。
12.アブラキサン＋ゲムシタビンをはじめた理由
一言で言うとマーカCA19-9が上昇したため
CA19-9 CEA
2015/7/30 19.5 1.6 再々発を告げられた
2016/1/8 27.6 1.3
2016/3/23 40.9 1.6
2016/5/19 55.6 1.5
2016/7/20 60.3 1.6
2016/8/8 103.6 1.6 ココで決断 別の機関での値
2016/9/2 82.6 1.1
抗がん剤（アブラキサン+ゲムシタビン） スタート 9/2
2016/10/5 43.2 1.4
2016/12/7 20.9 1.3
2017/2/8 17.1 1.3
2017/4/5 16.9 1.9
2017/6/7 16.2 2.5
2017/8/9 16.4 3.4
2017/10/4 14.7 2.6
2017/12/6 14.6 2.1
2018/1/7 13.8 2.0
CT画像 2017/11/16、8/16、5/24撮影 2016/5/19と比べ変化無し
がんが繊維質なので周りが残ることが考えられます。
今後、アブラキサンを減量出来たら良いな、と考えています。
がんが寛解してフォルフィリノックスを止めた人はいますが、アブラキサンはどうなのか？
もし、寛解して止めた人がいたら教えてください。
ちょっと早いのですが三浦半島の「河津桜」です。
春が待ち遠しいい！
すい臓がん患者さんのブログが
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