プラリアの重大な副作用は？
重大な副作用 低カルシウム血症（1.4%）：QT延長、痙攣、テタニー、しびれ、失見当識等を伴う低カルシウム血症があらわれることがある。 低カルシウム血症が認められた場合には、カルシウム及びビタミンDの補充に加えて、緊急時には、カルシウムの点滴投与を併用するなど、適切な処置を速やかに行うこと
調べないとー
それでビタミンDをもらってきてた
プラリアの注意は？
「プラリア」は、以下のような人には使用できません
これまでに、「プラリア」、「ランマーク」に対して過敏な反応を起こしたことがある人
血液中のカルシウムの値が低い人
妊婦または妊娠している可能性がある人
プラリアの副作用で骨折になるものは？
主な副作用は、低Ca血症・背部痛・γ-GTP上昇・高血圧（各0.8％）、湿疹（0.7％）、関節痛（0.6％）などであり、重大な副作用として、低Ca血症、顎骨壊死・顎骨骨髄炎、アナフィラキシー、大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折、重篤な皮膚感染症が報告されている。2013/04/11
プラリアは安全ですか？
米食品医薬品局（FDA）は11月22日、骨粗鬆症治療薬デノスマブ（商品名プラリア、Amgen社）について、長期安全性試験の中間解析から、進行した慢性腎臓病（CKD）患者の重度の低カルシウム（Ca）血症リスクが高まる可能性があると注意喚起する声明を発表した。2022/12/07
プラリアをやめるとどうなる？
骨粗鬆症患者さんにおいて、プラリアを投与中止する際の注意点について教えてください。 重要な基本的注意骨粗鬆症治療において、プラリア治療中止後、骨吸収が一過性に亢進し、多発性椎体骨折があらわれることがありますので、投与を中止する場合には、プラリア治療中止後に骨吸収抑制薬の使用を考慮してください。
プラリアの低カルシウムはいつ現れる？
「投与開始後早期」の目安：投与1週間前後国内市販後に報告された低カルシウム血症のうち、発現日が確認できた症例の約半数は、初回投与から7日以内の発現でした 2）
QTの延長とは何ですか？
QT延長症候群は心筋再分極異常による心電図QT間隔の延長とそれに伴う致死性不整脈が問題となる遺伝性不整脈疾患である。 ２５００人に１人の頻度で発見され、５０－７０％に心筋再分極に関与する蛋白の遺伝子変異が同定される。 遺伝子変異のサブタイプによって有効な治療方法が異なり、テーラーメイド医療が実施されている疾患である。
見当識障害のことで、自分の名前や年齢、立場、日時、曜日、自分と周囲との関係、自宅の場所、距離、道順などを把握する能力が障害された状態をいう。 認知症の症状として知られているが、アルコール依存症などでもみられる障害。
重大な副作用 低カルシウム血症（1.4%）：QT延長、痙攣、テタニー、しびれ、失見当識等を伴う低カルシウム血症があらわれることがある。 低カルシウム血症が認められた場合には、カルシウム及びビタミンDの補充に加えて、緊急時には、カルシウムの点滴投与を併用するなど、適切な処置を速やかに行うこと
調べないとー
それでビタミンDをもらってきてた
プラリアの注意は？
「プラリア」は、以下のような人には使用できません
これまでに、「プラリア」、「ランマーク」に対して過敏な反応を起こしたことがある人
血液中のカルシウムの値が低い人
妊婦または妊娠している可能性がある人
プラリアの副作用で骨折になるものは？
主な副作用は、低Ca血症・背部痛・γ-GTP上昇・高血圧（各0.8％）、湿疹（0.7％）、関節痛（0.6％）などであり、重大な副作用として、低Ca血症、顎骨壊死・顎骨骨髄炎、アナフィラキシー、大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定型骨折、重篤な皮膚感染症が報告されている。2013/04/11
プラリアは安全ですか？
米食品医薬品局（FDA）は11月22日、骨粗鬆症治療薬デノスマブ（商品名プラリア、Amgen社）について、長期安全性試験の中間解析から、進行した慢性腎臓病（CKD）患者の重度の低カルシウム（Ca）血症リスクが高まる可能性があると注意喚起する声明を発表した。2022/12/07
プラリアをやめるとどうなる？
骨粗鬆症患者さんにおいて、プラリアを投与中止する際の注意点について教えてください。 重要な基本的注意骨粗鬆症治療において、プラリア治療中止後、骨吸収が一過性に亢進し、多発性椎体骨折があらわれることがありますので、投与を中止する場合には、プラリア治療中止後に骨吸収抑制薬の使用を考慮してください。
プラリアの低カルシウムはいつ現れる？
「投与開始後早期」の目安：投与1週間前後国内市販後に報告された低カルシウム血症のうち、発現日が確認できた症例の約半数は、初回投与から7日以内の発現でした 2）
QTの延長とは何ですか？
QT延長症候群は心筋再分極異常による心電図QT間隔の延長とそれに伴う致死性不整脈が問題となる遺伝性不整脈疾患である。 ２５００人に１人の頻度で発見され、５０－７０％に心筋再分極に関与する蛋白の遺伝子変異が同定される。 遺伝子変異のサブタイプによって有効な治療方法が異なり、テーラーメイド医療が実施されている疾患である。
見当識障害のことで、自分の名前や年齢、立場、日時、曜日、自分と周囲との関係、自宅の場所、距離、道順などを把握する能力が障害された状態をいう。 認知症の症状として知られているが、アルコール依存症などでもみられる障害。