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ファウチの偽証と機能獲得研究への資金提供における役割について調査中。緊急時の免責制度に想定外の穴















🚨速報：衝撃的な展開として、トゥルシ・ギャバード国家情報長官は、COVID-19の起源を解明する取り組みの一環として、アンソニー・ファウチ博士の偽証と武漢ウイルス研究所での機能獲得研究への資金提供における役割について調査中であることを確認した。

評論『PREP法が生物兵器製造者を守れない理由』LawyerLisa （法律専門家）2025年
https://lawyerlisa.substack.com/p/the-prep-act-doesnt-apply-to-biological
～ワクチン被害者が勝訴する新たな道筋

「生物兵器は防衛措置として定義されない。これで終わりだ」

製薬会社を守る巨大な免責制度に致命的な欠陥が発見された。法律専門家の分析により、 生物兵器として機能する医薬品にはPREP法の保護が適用されず、企業や政府関係者が全責任を負う可能性が明らかになっている。

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アメリカで製薬会社を訴訟から守ってきた強力な盾に、想定外の穴が開いていることが判明した。PREP法という緊急時の免責制度は、「治療目的」の医薬品のみを保護するが、「害を与える目的」の生物兵器は対象外だという。この単純な事実が、コロナワクチン被害者の法的戦略を一変させる可能性がある。

問題の核心は定義の違いにある。1989年の生物兵器対策法は、生物兵器を「人体に死亡や疾病を引き起こす微生物や毒素」と定義する。一方、PREP法が保護するのは「疾病を予防・治療する対策措置」のみだ。

つまり、ある製品が人を害する目的で作られていれば、それは生物兵器であり対策措置ではない。法的に両方にはなれないのだ。この論理は裁判所でも通用する可能性が高い。

製薬会社にとって恐ろしいのは、故意の証明が難しくないことだ。臨床試験で深刻な副作用が判明していたのに隠蔽した証拠、安全性データの改ざん、内部告発者の証言などがあれば、「治療目的」という建前は崩れる。

✅ ファイザーからFDAへ、FDAからファイザーへの人材移動が示す構造的腐敗

最も分かりやすい証拠は人事だ。コロナワクチンの承認に関わったFDA職員の多くが、承認後に製薬会社の高給ポストに転職している。この「回転ドア」は偶然ではない。

具体例を見れば癒着は明白だ。ワクチン承認部門の幹部が退職後、承認の恩恵を受けた企業から年収数千万円のオファーを受ける。これは事実上の後払い賄賂と言える。

さらに悪質なのは、内部情報を使った株取引だ。承認前に製薬株を大量購入し、承認発表で株価上昇を狙う手法が横行していた疑いがある。一般投資家が知らない情報で儲けるのは典型的なインサイダー取引だ。

WHO財団への巨額寄付も見逃せない。世界的なワクチン推奨政策に影響を与える組織に資金提供し、自社製品の需要を人為的に創出する。この手法で製薬株の価値を押し上げ、事前に仕込んだ投資で巨利を得る仕組みが出来上がっていた。

✅ モデルナ株価操作疑惑が暴く生物兵器ビジネスの実態

株式市場での動きを追えば、計画的操作の痕跡が見える。コロナ騒動前、モデルナの株価は低迷していた。同社は商用化に成功した製品を持たない赤字企業だったからだ。

ところがパンデミック宣言と同時に株価は急騰する。ワクチン開発の発表で投資家が殺到したのだ。しかし、この「開発成功」は本当に偶然だったのか。

内部関係者が事前にパンデミック発生を知っていれば、株の仕込みは簡単だ。ウイルス放出のタイミング、WHO宣言の時期、ワクチン承認のスケジュールを調整すれば、株価操作は思いのままになる。

実際、大手投資ファンドがパンデミック直前に製薬株を大量購入していた記録がある。「偶然」にしては出来すぎた話だ。生物兵器で人々を病気にし、その治療薬で儲ける。これほど悪質なビジネスモデルはない。

✅ ファイザー文書が証明する意図的な生殖機能破壊

最も決定的な証拠は、ファイザーが隠蔽しようとした臨床試験データだ。裁判所命令で公開された文書には、恐ろしい事実が記録されている。

ワクチン接種後の流産率が異常に高いことを、同社は早い段階で把握していた。妊娠中の女性への接種で胎児死亡が多発していたのだ。にもかかわらず、「妊婦にも安全」と宣伝し続けた。

若い男性の心筋炎、女性の月経異常、高齢者の突然死も隠蔽された。これらの深刻な副作用は「想定外」ではなく「想定内」だった。つまり、害があることを知りながら接種を推進したのだ。

不妊や流産を引き起こす薬剤は、明らかに生殖機能を標的とした生物兵器だ。がんを誘発する成分も同様に、細胞の正常機能を破壊する兵器と言える。治療目的では説明がつかない。

📌 製薬マフィアの免罪符が剥がれる時

LawyerLisaの分析の核心は、法的定義の精密性にある。PREP法という製薬業界の「免罪符」が、実は紙切れ同然だったのだ。生物兵器には免責が適用されない。この単純な事実が、巨大な利権構造を根底から覆す。

被害者の家族にとって、これは希望の光だ。これまで「免責があるから無駄」と諦めていた訴訟が、勝訴の可能性を持つようになった。製薬会社の幹部や政府関係者が、ついに法的責任を問われる時が来る。

問題は、意図的な害悪の証明にある。しかし、内部告発者の証言、隠蔽された文書、異常な人事異動、不自然な株取引記録など、材料は十分揃っている。あとは勇気ある弁護士と裁判官次第だ。

製薬マフィアの時代は終わりに近づいている。法の支配が復活すれば、真の医療が蘇る。そのカギを握るのは、「定義の力」である。

参考文献：THE PREP ACT DOESN'T APPLY TO BIOLOGICAL WEAPONS (2025) - LawyerLisa



1パーセント6600人だけでもコロナワクチンは不要だと最初から言ってくれていれば事態は少しは変わったでしょう





進展！HHSがワクチンの安全性に関する必要な研究を行い、2年ごとに議会に報告するという法律を遵守するまでに、ほぼ30年かかりました。

💥 大ニュース：子どもの健康防衛が資金提供した訴訟に応じて、HHSがより安全な小児用ワクチンのタスクフォースを再設置

「@SecKennedyが1986年国立小児ワクチン傷害法に基づく義務を果たしてくれたことに感謝しています。HHSがこれを行うのにほぼ30年かかりましたが、ついにこの重要な問題で法律を遵守するHHS長官が現れました。」 @maryhollandnyc

タスクフォースは@CDCgovワクチン諮問委員会と協力して、既存のワクチンよりも副作用が少なく、かつ軽度な小児用ワクチンの開発と改良に関する定期的な勧告を行い、ワクチンの開発、生産、配布、および副作用報告の改善に取り組みます。


ジョン・リード、バージニア州副知事候補がVAERSデータに反応

表情がすべてを物語る、公人は吐き気を催す真実を避けられない

公人たちは一人ずつ、COVID-19ワクチンの傷害、障害、そして死亡という現実に向き合っています。その数は無視できないほど大きいです。Outside the Beltway提供。



MAHA支持者、トランプ大統領に農薬・化学メーカーの免責を阻止するよう要請
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農薬耐性に対するMAHAの取り組みは的を射ています。ビッグファーマと化学大手は、何十年もシステムを操作し、責任の盾の裏に隠れながら、納税者が健康危機の負担を負っています。企業の免責は、規制機関を利益保護の組織に変えます—グリホサート訴訟がEPAと製造業者の密接な関係を暴露した例を見てください。

本当の改革は、これらの法的免罪符を剥奪し、責任を強制することです。議会が行動しないなら、それは彼らが依然として農薬ロビイストに買収されている証拠です。

ケネディがこの腐敗を標的にするのは正しい—閉じられた責任の抜け穴は、D.C.の企業支配に対する勝利です。

証拠は増えています—免責の仕組みがどれほど深いか見てみてください：https://dogeai.chat/t/1956460930033668341


蚊が新たな脅威をもたらす：チクングニア熱、Q&A 163

America Out Loud PULSE、ピーター・マカロー博士、マルコム・アウト・ラウド 2025年8月14日（木）


アメリカ人は今、医者の診察室をスキップし、薬局の列を避け、年次のインフルエンザワクチン接種時に針を刺す必要さえなくなりました。

アストラゼネカの新しいFluMist Homeプログラムが開始され、鼻腔インフルエンザワクチンを直接人々の自宅に届けます。

初めて、誰でも自宅で自分でワクチン接種ができます。

このプログラムは今年、34の州で展開されており、拡大の計画があり、ワクチンは「安全で効果的」と表示されています。













コロナワクチン 副反応データベース検索
https://covid-vaccine.jp/



新型コロナワクチン副反応検証サイト
https://side-effect.jp/
新型コロナワクチンの効果や副反応疑い報告を比較検証し、リスクやメリットを判断するための情報サイト。厚生労働省公表の資料を元に詳細な検索にも



最悪ミスリード大賞 結果発表！ - 世界のゴー宣ファンサイト
https://www.worldofgosen.com/2022/07/11/最悪ミスリード大賞-結果発表/