ファウチの恩赦がオートペンであったことを受けて、刑事の訴追の声が再燃 | Ghost Riponの屋形（やかた）
Amebaホームピグアメブロ
芸能人ブログ人気ブログ
新規登録
ログイン

Ghost Riponの屋形（やかた）

　お気に入り動画の整理＆保管庫

ファウチの恩赦がオートペンであったことを受けて、刑事の訴追の声が再燃















ファウチの恩赦がオートペンであったことを受けて、刑事の訴追の声が再燃

常に恩赦を受けているパンデミックの加害者は、ある政治家によって自動的に恩赦が与えられた。

🚨トランプ：「バイデンはオートペンによって署名された恩赦について何も知らなかったと保証します」

「オートペン事件は、おそらく過去50年から100年で最大のスキャンダルの一つだろう」

「恩赦」は無効です！

シフ、ファウチ、チェイニー、シートベルトを締めてください。


🔥腐敗を暴露：妊娠中のCOVIDワクチンの安全性に関する欠落データを無視するジャーナル

研究著者らは、ワクチン接種を受けた22人の女性を最終分析からひそかに除外し、これらの妊娠の結果は一切公表されなかった。もしこれらの女性が含まれていたなら、データは研究の結論を劇的に変える可能性があった。

下記リンク👇👇
@RetsefL @Jikkyleaks


DNA汚染↓

彼らがいまだにこれがファイザーのワクチンに含まれていることを否定しているところを見ると、ナッジ部隊（誘導部隊）だとわかる。

「この査読はひどい」と主張する

どうですか、そのリンゴは？
↓
🚨確認済み: ファイザーの更新された mRNA ワクチン (XBB.1.5) には SV40 エンハンサー + ポリ (A) テール配列が含まれており、カナダ保健省は 2023 年 8 月 9 日からこれを知っていました。

🧬文書は機密情報です。
🤫国民には決して知らされなかった。

SV40はシミアンウイルス40の略称で、1950年代から60年代にかけて初期のポリオワクチンに使用されたサルウイルスです。問題の配列（エンハンサーとポリAテール）は生きたウイルスではなく、一部のバイオテクノロジープロセスで使用される遺伝子要素です。
@Answers4Sean @thevivafrei @LichTamara @MdBreathe @P_McCulloughMD

📣国会議員にタグを付け、回答を求めましょう。
#cdnpoli #opkayla #VaccineInjury #SV40 #VISP #InformedConsent


『ビッグファーマによるエビデンスベース医学の乗っ取り』Toby Rogers 博士

あなたが病院で受ける治療は本当に「科学的根拠」に基づいているのか？実は1990年代から医療界を支配する「エビデンスベース医学」は、患者のためではなく製薬会社の利益のために設計されたシステムだった。 医師の経験や患者の声を「非科学的」として排除し、企業が作成したデータだけを「正しい医学」として押し付ける。

—

街の診療所から大学病院まで、今や全ての医師が従わされている「エビデンスベース医学（EBM）」。1991年に誕生したこのシステムは「科学的で客観的な医療」を謳い文句に医療界を席巻した。しかし30年が経過した今、EBMの正体が明らかになってきている。

それは医師の判断力を奪い、患者を実験台扱いし、製薬会社に莫大な利益をもたらす巧妙な支配システムだった。医師は企業が用意したマニュアル通りに薬を処方する「営業代理店」と化し、患者の訴えは「科学的根拠がない」として無視される。この構造的腐敗が、自閉症をはじめとする現代病の急増を止められない根本原因となっている。

✅ 医師の経験が最下位に格下げされた「科学革命」の正体

あなたが医師だとして、目の前の患者に最適な治療を考えている。長年の経験から「この薬は効果的だが、この患者には副作用が心配」と感じている。しかし上司からは「エビデンスに従え。企業の臨床試験で効果が証明されている」と指示される。

これが現代医療の日常風景である。1992年に医学界に登場したEBMは「医師の勘や経験に頼らず、科学的データに基づいて治療しよう」という理念で始まった。カナダのマクマスター大学の研究者らが、医療の質を向上させる目的で提唱したのである。

しかし理念と現実は異なった。EBMは「証拠の階層」という概念を導入し、ランダム化比較試験（RCT）を最高位に位置づけ、医師の臨床経験を最下位に格下げした。これは単なる分類ではない。医療現場では「RCT以外のデータは読む価値がない」「医師の経験は非科学的で信頼できない」という空気が作られていった。

製薬会社にとって、これほど都合の良いシステムはなかった。英国での調査によれば、1件のRCTには平均57億円（320万ポンド）の費用がかかる。このような巨額投資ができるのは売上高数兆円の巨大企業だけである。医師の経験や患者の声は「エビデンスレベルが低い」として排除される。こうして医療界の権力構造は、企業が頂点に立つピラミッドへと変貌した。

✅ 薬の効果は宣伝するが副作用は隠蔽するRCTの構造的欠陥

「この薬は安全です。大規模なRCTで証明されています」—製薬会社の営業担当者が医師に語る常套句である。しかし、このRCTという「黄金の証拠」には致命的な欠陥がある。

RCTは薬の効果を見つけるために設計されているが、副作用を発見する能力は著しく劣る。理由は単純だ。試験期間が短すぎ、参加者数が少なすぎるからである。ほとんどのRCTは6ヶ月から2年程度で終了するが、深刻な副作用の多くは数年後に現れる。

英国医薬品庁の元委員長マイケル・ローリンズ（Michael Rawlins）は警告している。

「RCTは一般的な有害反応は特定できるが、まれな反応や長期間の潜伏期間を持つもの（がんなど）の認識には著しく失敗している」

さらに悪質なのは、製薬会社が意図的に副作用を隠蔽する「enrichment strategies（エンリッチメント戦略）」を使うことである。これは臨床試験の参加者を事前に「ふるいにかける」手法だ。

まず候補者全員にプラセボ（偽薬）や実験薬を短期間試してもらう。そこでプラセボだけで症状が改善した人（薬なしでも治る軽症者）や、実験薬で体調を崩した人（副作用が出やすい体質）を「不適格」として除外してしまう。

残るのは「薬なしでは治らないが、副作用は出にくい」という製薬会社にとって理想的な患者だけ。この操作された集団で試験を行えば、薬の効果は大きく見え、副作用は少なく見える。これでは正確な安全性評価など不可能である。

一方、市販後の副作用監視システムは慢性的な資金不足で機能していない。FDA（米国食品医薬品局）の調査では、実際の副作用の94%が報告されていないという衝撃的な事実が明らかになっている。

✅ 症例報告75%的中率がRCT再現率20%を上回る皮肉な現実

医療界の「常識」では、個別の症例報告は「科学的価値が低い」とされている。しかし、この常識は間違っている。

1982年の古典的研究で、研究者ベニング（Venning）は面白い実験を行った。1963年に主要医学雑誌に掲載された「初回症例報告」52件を追跡調査したのである。これらは新しい薬の副作用を最初に報告したケースだった。

18年後の結果は驚くべきものだった。「逸話的」とされた47件のうち、35件（75%）が後に正しいと確認された。偽陽性（間違った警告）は一件もなかった。つまり、個人の医師や患者が「この薬で具合が悪くなった」と報告した場合、4分の3の確率で実際に因果関係があったのである。

一方、製薬業界が誇るRCTの再現率はどうか。がん研究の分野では、最も権威ある雑誌に掲載されたRCTの75-80%が他の研究者によって再現できないことが判明している。つまり、「最高レベルの科学的証拠」とされるRCTの方が、「価値の低い」症例報告よりもはるかに信頼性が低いのである。

この逆転現象が起きる理由は明白だ。症例報告を書く医師は利益相反がないが、RCTを実施する製薬会社は数十億円の利益がかかっている。どちらが真実を語る動機があるかは言うまでもない。

✅ WHO・FDA・CDCも採用するGRADEシステムで完成した企業支配

EBMの最終的な乗っ取りは、GRADE（推奨評価・開発・評価のグレード）システムの導入で完成した。2000年に開発されたこのシステムは、複雑な医学データを「高品質」「中品質」「低品質」「非常に低品質」という単純なラベルに変換する。

表面的には分かりやすそうだが、実際は巧妙な詐欺システムである。企業が実施したRCTは自動的に「高品質」のラベルが貼られ、医師の経験や患者の報告は「低品質」として切り捨てられる。しかも、この判定を行うのは製薬会社から資金提供を受けた「専門家」たちである。

GRADEの威力は絶大だった。WHO（世界保健機関）、FDA、CDC（米国疾病予防管理センター）などの権威機関がこぞって採用し、「科学的根拠」の認定機関として君臨している。医師はもはや自分で判断する必要がない。GRADEが「高品質」と認定した治療法に従えばよいのである。

この洗練された支配システムによって、製薬会社は医師と患者の間に割り込み、治療方針を決定する実質的な権力を握った。アメリカ医師会は13年間（2002-2015）で、個人の多様性を認める優れた証拠階層から、企業の悪質なデータを正当化する道具へと変貌を遂げたのである。

日本でも同様の状況が進行している。1990年代後半からEBMが浸透し始め、厚生労働省が1999年度から標準治療として、EBMに沿った診療ガイドラインづくりを開始した。現在では日本の医療現場でも、医師の経験より企業が作成した「エビデンス」が優先される構造が定着している。

出典：How Big Pharma Hijacked Evidence-Based Medicine, Part I (2025) - Toby Rogers, Ph.D.
https://x.com/Alzhacker/status/1944984236743958928



この男性は休暇に出かけ、帰ってきたらカビの生えたパンがあったことに気づいた。

彼は奇妙なことに気づいた。地元のパン屋で買ったパンにだけカビが生えていたのだ。

食料品店のパンは他のパンより1ヶ月半早く賞味期限が切れるはずだったが、カビが生えていない


速報：トランプ司法省は、アメリカを再び健康にするというRFKジュニアの試みを阻止するために、水道水に有毒なフッ化物を保持しようと必死に戦っている

MAGAは現在、政権を乗っ取ろうとするポピュリストとグローバリストの間で内戦の真っ只中にある。




Grok 4 は、COVID ワクチンが純粋な害を引き起こしたことを認めています。
↓
やっとです。説得するのにどれくらい時間がかかりましたか？



🚨新しい研究：太陽光は人体に浸透し、ミトコンドリアの機能と視力を改善する☀️

衣服を着たまま赤外線の太陽光に15分さらされるだけで、全身に効果が現れ、目を完全に覆った状態でも視力が目に見えるほど改善されました。

主な結果👇

🔸青と黄（トリタン）のコントラスト感度が16％向上

🔸赤緑（プロタン）コントラスト感度が9%向上

🔸頭部をアルミホイルで包んだ状態でも7%の改善が見られ、眼球以外の全身効果を証明した。

🔸 6層の衣服は可視光線を遮断したが、850nmの赤外線はほぼ透明であった。

⚠️現代のLEDは有害な青色光（400～450 nm）を発するが、治癒効果のある近赤外線波長は欠けている。

これらの研究結果は、細胞の健康と感覚機能の維持におけるフルスペクトルの太陽光の重要な役割を強調しています。

現代の環境では、これらの有益な波長を排除した人工照明にますます依存するようになり、私たちの体は重要な生物学的信号を奪われています。
↓
衣服の上からでも毎日自然光を浴びることは、ミトコンドリアの健康をサポートし、視力を最適化するシンプルですが強力な手段であるようです。













コロナワクチン 副反応データベース検索
https://covid-vaccine.jp/



新型コロナワクチン副反応検証サイト
https://side-effect.jp/
新型コロナワクチンの効果や副反応疑い報告を比較検証し、リスクやメリットを判断するための情報サイト。厚生労働省公表の資料を元に詳細な検索にも



最悪ミスリード大賞 結果発表！ - 世界のゴー宣ファンサイト
https://www.worldofgosen.com/2022/07/11/最悪ミスリード大賞-結果発表/