パーキンソン病4年目の夫さん、レボドバ製剤のマドバー錠4錠４００ｍｇに加えて貼り薬ニュープロパッチをこの5月から最小単位から段階的に増やさせていただいて、
９ｍｇになって3週間。経過報告、で受診。
夫さんの場合は、明らかにニュープロパッチは効果がある。
8月末、マスクをつけようとしたら前にとっとっとと、つんのめるような感じ。そのまま転んでしまう。ペンギンのように足を引きずる歩き方がまた、出始めていたのですが、
わずかでもニュープロパッチが増えたら、一見ゆっくりだけど、ちゃんと歩けてる。
ただ、ワタシから見ても、ギリ歩けてる感じ(；・∀・)
主治医の先生は、”これくらいのレボドバの量になると、最低でもニュープロパッチ９ｍｇくらいでないと効き目がない”と言われていた通り。
夫さんは体が大きいから１８ｍｇでもいいくらい。もう少し増えてもいいのでは?とのこと。（最大1日許容量３６ｍｇ）
とはいえ、まだ、4年目💦まだまだ先が長い病気。
どうせ薬がどんどん増えていくのは間違いないので、先に取っておくべきか💦
先生とあれこれ相談の結果、
レボドパ製剤マドパー錠4錠400mg➕ニュープロパッチ9mg 2ヶ月分
に加えて
しんどくなれば、いつでも増やせるよう2.25mgを3週間分、もだしていただいた。
自分で、9mgから2,25mgを一枚追加して、様子見ても、それでダメなら、2枚追加して13,5mgにして様子を見てもいいし、ニュープロパッチと相性が、良さそうなので、ニュープロ増やして、レボドパ製剤マドパー錠を一錠試しに減らしてみてもいい、って。
お薬との相性いい方。これだけ歩けたら、効いてる方だと思うから、自分で休みの日に調整してみたらいい、とのこと。
（先生の前だと不思議とスタスタ歩ける(；・∀・)
9mgから、ニュープロパッチの量が増えるのは時間の問題、と思っているので、自分で様子見ながらの増量、調整、先生にOKしてもらえて良かった٩(๑´3｀๑)۶
次回受診は乗り切れそうなら、11月末。
ニュープロパッチ、当面9mgで、１日も長く持ちこたえられますように🙏🙏🙏
今回、先生と、いろんなお話を長々とさせていただきました(；・∀・)。
長くなるので、続く。