2023年12月13日、製薬各社は、
アバスチンのBS(バイオシミラー)*1であるベバシズマブBS点滴静注100mg、同400mgについて、悪性神経膠腫に対する適応追加の承認を取得した。
ファイザー株式会社
ファイザー株式会社:ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」適応症追加の承認取得
「製品名:ベバシズマブBS 点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」」
「一般名:ベバシズマブ(遺伝子組換え)[ベバシズマブ後続1]」
日本化薬株式会社およびセルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社
日本化薬株式会社 セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社:ベバシズマブ BS 点滴静注 100mg「CTNK」、同 400mg「CTNK」の 効能又は効果、並びに用法及び用量の追加承認について
「製品名:ベバシズマブ BS 点滴静注 100mg「CTNK」、同 400mg「CTNK」」
「一般名:ベバシズマブ(遺伝子組換え)[ベバシズマブ後続4]」
*1
国立がん研究センター中央病院:バイオシミラー(バイオ後続品 )についてQ&A
https://www.ncc.go.jp/jp/ncch/division/pharmacy/040/generic/000/biosimilar/index.html