2023年12月13日、製薬各社は、
アバスチンのBS（バイオシミラー）*1であるベバシズマブBS点滴静注100mg、同400mgについて、悪性神経膠腫に対する適応追加の承認を取得した。
※日医工株式会社は取れていない。
ファイザー株式会社
ファイザー株式会社：ベバシズマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」適応症追加の承認取得
「製品名：ベバシズマブBS 点滴静注100mg「ファイザー」、同400mg「ファイザー」」
「一般名：ベバシズマブ（遺伝子組換え）［ベバシズマブ後続1］」
第一三共株式会社
第一三共：ベバシズマブBS点滴静注100mg「第一三共」・点滴静注400mg「第一三共」 「効能又は効果」「用法及び用量」追加のご案内
「製品名：ベバシズマブBS 点滴静注100mg「第一三共」、同400mg「第一三共」」
「一般名：ベバシズマブ（遺伝子組換え）［ベバシズマブ後続2］」
日本化薬株式会社およびセルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社
日本化薬株式会社 セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社：ベバシズマブ BS 点滴静注 100mg「CTNK」、同 400mg「CTNK」の 効能又は効果、並びに用法及び用量の追加承認について
「製品名：ベバシズマブ BS 点滴静注 100mg「CTNK」、同 400mg「CTNK」」
「一般名：ベバシズマブ（遺伝子組換え）［ベバシズマブ後続4］」
*1
国立がん研究センター中央病院：バイオシミラー（バイオ後続品 ）についてQ＆A
https://www.ncc.go.jp/jp/ncch/division/pharmacy/040/generic/000/biosimilar/index.html