デビッドウオールとキャリー マリスはpcrを発明した個性の強い発明家だが
デビッド ウオルトは科学的業績ではマリスと同等以上の発明家・学者だということを
調べてはじめてわかった。
sequencer とpcrの違いは
NGSとqPCRの違い
次世代シーケンサー（NGS）とqPCRテクノロジーを比較する際、主な違いは発見力です。どちらも高感度で信頼性の高いバリアント検出を提供しますが、qPCRは既知のシーケンスのみを検出できます。対照的に、NGSは、シーケンス情報の事前知識を必要としない仮説のないアプローチです。NGSは、新規遺伝子を検出するためのより高い発見力と、希少バリアントや転写産物を定量化するためのより高い感度を提供します。
NGSテクノロジーとqPCRテクノロジーも、スケーラビリティとスループットが異なります。qPCRはターゲット数が少ないと効果的ですが、複数のターゲットではワークフローが煩雑になることがあります。ターゲットやサンプルの多い研究にはNGSが推奨されます。1回のNGS実験で、数千のターゲット領域にわたるバリアントを単一塩基分解能で同定できます。
一部転載：
David Walt pioneered the use of microwell arrays for single-molecule detection and genetic measurements, which has revolutionized the process of genetic and proteomic analysis, enabling the cost of DNA sequencing and genotyping to plummet nearly a millionfold in the last decade. This technology is now the gold standard for genomic analysis for a wide variety of applications including screening embryos for genetic defects before in vitro fertilization, studying disease in preserved/frozen tissues, improving crop disease resistance, and identifying individuals’ metabolic profiles to ensure proper drug dosage. His lab is developing new diagnostics tools and new biomarker assay technologies based on single molecule detection that can address unmet clinical needs in diagnostics. The lab is focused on early detection of breast cancer, detection of active tuberculosis and other infectious diseases, diagnosis of neurodegenerative diseases, and prediction of immunotherapy response for cancer. His lab has been deeply involved in developing new tools to understand and diagnose COVID-19. Walt’s lab is also pursuing fundamental research on single enzyme molecules to provide insight into enzyme mechanisms. He also is a founder and lead of the Wyss Diagnostic Accelerator (Wyss DxA), which works toward the fast creation of diagnostic technologies to solve high-value clinical problems through deep collaborations between bioengineers, clinicians and industry participants.
デイビッド・ウォルトは、単一分子検出と遺伝子測定にマイクロウェル・アレイを使用するパイオニアであり、遺伝子解析とプロテオーム解析のプロセスに革命をもたらし、DNA塩基配列決定とジェノタイピングのコストを過去10年間で約100万倍に急落させた。この技術は現在、体外受精前の胚の遺伝的欠陥のスクリーニング、保存／凍結組織における疾患の研究、作物の耐病性の向上、薬剤の適切な投与量を保証するための個人の代謝プロファイルの特定など、さまざまな用途におけるゲノム解析のゴールドスタンダードとなっている。彼の研究室では、診断学における満たされていない臨床ニーズに対応できる、単一分子検出に基づく新しい診断ツールと新しいバイオマーカーアッセイ技術を開発している。研究室では、乳がんの早期発見、活動性結核やその他の感染症の検出、神経変性疾患の診断、がんの免疫療法反応予測に焦点を当てている。彼の研究室は、COVID-19を理解し診断するための新しいツールの開発に深く関わっている。 また、ウォルトの研究室では、酵素機構を解明するための単一酵素分子の基礎研究も進めている。彼はまた、Wyss Diagnostic Accelerator (Wyss DxA)の創設者でありリーダーでもある。Wyss DxAは、生物工学者、臨床医、産業界の参加者が深く協力することで、価値の高い臨床問題を解決する診断技術の迅速な創出を目指している。