mRNAワクチンの弁護をしているサイトがあったのでその言い分に耳を傾けかつツッコミを入れててみよう。(前回、製薬会社はmRNAの説明をしていないと書いたがこのサイトでは説明していると考えているらしい)

そのワクチンの原理は2020年6月のnature nanotechnologyのカリフォルニア大学の

たちの論文

COVID-19 vaccine development and a potential nanomaterial path forward Nature Nanotechnology volume 15, pages646–655(2020)

がきっかけのようだ。去年の6月の論文だからワクチンが供給されるまでたったの半年だ。あまりにも開発期間が短すぎる。論旨はあとで検討するにしても

 

1)ワクチンを開発するには敵のウイルスの素性を知らなければいけないのに

コロナウイルスの病原体そしての中身が証明されていないという基本的な問題がある*。コロナウイルスはコッホの原則が無視されていて、ここある医師や研究者からは意義が出されているのに、全く無視されている。

(情報源は論文リストとして挙げられている。

 

アメリカの大統領選の不正と同じ構造だ。ワクチン開発者は資金が潤沢なのでそういうことが許されている。

2)前に述べたようにRNAが人間の記憶の遺伝に関係しているらしいという最近の知見は全く知らないようだ。したがって自分たちのやっていることだけに意識が集中していて全体的な視点がかけている。それは仕方のないことだがことが本質的な人間の記憶に関連していることなので、どこかで注意をするところが必要なのだ。

 

以上は論文の内容とは直接関係ない。

 

専門的な詳細は省いてmRNAワクチンの考え方を見てみる

インツー・リー さんの解説。残念ながらこの文章では日本語が体をなしていないか、内容を理科しているとは思えないのでその又聞きなのでここでは不十分な解説になっている)

このmRNAワクチンは 

疾患固有の抗原を符号化するmRNAを導入し、宿主細胞のタンパク質合成機構を利用して免疫反応を誘発する抗原を生産

とあるが意味をなしていない。符号化するという意味が説明されていない。

従来のワクチンが抗原タンパク質を使いうのに対して

宿主(感染者)に特化した抗原タンパク質を作ると言いたいように見える。

体内にこのような外部の抗原が生産されると、免疫系がウイルスの抗原を認識して記憶する準備を行い、同じ抗原を使用して将来的なウイルス感染に対して戦う準備を整える

と述べているがそうなる根拠の説明がない。

mRNAワクチンは、ウイルスの能力を無害な形で真似て、感染に対する身体の免疫反応を引き起こし、両方の種類の免疫を誘発する

これもそう期待しているに過ぎないようで、説得力は全くない。

 

結論としてインツー・リー さんはmRNAの機構を理解していないし、

読んでいたことを繰り返しているだけだ。

この程度の理解でmRNAを勧めるとは呆れた。

別の資料を探すしかない。

 

図1(元の資料)のmRNAワクチンの作用機序の図も顕微鏡の図ではなく理論を図式化したに過ぎない。

 

 

* コロナウイルスに関する引用論文

  1. 10.

    Wrapp, D. et al. Cryo-EM structure of the 2019-nCoV spike in the prefusion conformation. Science 367, 1260–1263 (2020).

  2. 11.

    Andersen, K. G., Rambaut, A., Lipkin, W. I., Holmes, E. C. & Garry, R. F. The proximal origin of SARS-CoV-2. Nat. Med. 26, 450–452 (2020).

  3. 12.

    Benvenuto, D. et al. The 2019-new coronavirus epidemic: Evidence for virus evolution. J. Med. Virol. 92, 455–459 (2020).

  4. 13.

    Yuan, M. et al. A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Science 368, 630–633 (2020).

  5. 14.

    Yan, R. et al. Structural basis for the recognition of SARS-CoV-2 by full-length human ACE2. Science 367, 1444–1448 (2020).

  6. 15.

    Lucchese, G. Epitopes for a 2019-nCoV vaccine. Cell. Mol. Immunol. 17, 539–540 (2020).