16週間後

一昨日、17回目のペグイントロンを打ってきました。

今回は治験16週間後のため、採血7本分＋主治医の診察でした。

残念ながら、今回は白血球減少のため、ペグ半量となってしまいました。

AST １３

ALT　　７

白血球　１．４L

赤血球　３．２２L

ヘモグロビン　１０．７L

血小板　１８１

Seg　４９．３（好中球６９０）

やっぱりペグ定量が4回続くと、かなり身体に堪えますね。

胃が痛いだけじゃなかった・・・

来週も採血後、主治医の診察を受けることに。

主治医　「前回だめだったから、今回で最後にしたいんですよ。

　　　　　　だから、出来るだけ定量を打ちたいと思ってます。

　　　　　　来週も来てくださいね」

私　　　　「はい、分かりました」

主治医　「顔は元気そうなんだけどね」

私　　　　「そうなんですよね。でも、気持ちは、

　　　　　　「いまに」（いまいちじゃなくて）っていう感じです」

主治医　「治ると思えば我慢できるでしょ。頑張って」

そうですね。治ると思えば、我慢できます。

でも、体力、気力が続かない今の状態は、自分として、気持ちいいものではありません。

ペグ投与翌日の昨日は、一日中「いまさん」の状態でしたけど、

マッサージに行ったので、今日は少し回復しました。

あと、2ヶ月。今がいちばん辛い時期かもしれません。

治療開始１５週目

いろいろなことでバタバタしており、ブログを更新していませんでした。

最近は体調があまり良くありません。

１３週目以後、診察なしでインターフェロン注射のみですが、

定量継続のためか、あるいはリバビリンが蓄積されてきたのか、

何ともいえない体調です。

胃が落ち着かないというか、胃がカラだとムカムカするような感じがします。

そうすると、胃を中心にして、痛みというかギュッと押さえつけられるような感じになって

全身倦怠感におそわれます。

胃がギューっと絞られるような感じなので、猫背になって肩こり・筋肉痛がありますし、

頭が痛くて涙目になることもあります。

横になっていても状態は変わらないので、家事や外出は普通にこなすようにしています。

いろいろなことに気持ちの余裕がなくなっているのを感じますが、

日常生活は何とか送ることができていますので、どうぞご心配なく。

つらいと思えばつらいですが、ウィルス退治ができると思えば我慢できます。

１２週間後もめでたく「検出せず」をキープ。

あと、３か月弱だから、頑張ろう！

C型肝炎ウィルス遺伝子コア領域のタイプがわかりました

今日は、GW明けで変則的に金曜午前組。

13回目のペグイントロンを打ってきました。

治験12週目なので心電図検査も受け、採血は7本でした。

今日は臨時診察日なので、いつもは忙しくてバタバタしてる主治医も、

なんだかノンビリしてるみたい。

主治医　「あれ、この前の入院中、挨拶しに行きましたっけ？」

私　　　　「いいえ。朝早くお会いできるかと楽しみにしてたんですけど（笑）」

主治医　「そうでしたか。失礼しました（笑）。

　　　　　　あなたは本当に難しくて大変だったけど、

　　　　　　今は行けてて良かったね」

私　　　　（あれ、そんなに難しかったの？と思いつつ）　

　　　　　　「このまま行って、ウィルスをやっつけましょう！」

この前の入院中、治験コーディネーターさんにウィルスタイプが知りたい

という話をしておいたら、気を利かせてコーディネーターさんが

主治医に診察記録を確認するように促してくれました。

コーディネーター　「先生、ウィルスの型を最初に検査してますよね。見せてもらえますか？」

主治医　「ヤセイとヘンイ。半分効きやすくて、半分効きにくい」

なんと！1回目のペグリバ治療を受ける前に検査してたらしい！

私のウィルスのコア領域のタイプは、70番が「野生」で、91番が「変異」でした！

コーディネーターさんの話では、治療すると変異することが多いので、

1回目の治療後は、またタイプが変わっているかもしれないとのこと。

コア領域の検査はまとめて出すので、

次の検査の時に2回目の治療前のタイプも検査に出して調べてくれるそうです。

コーディネーターさんに話しておいて良かった♪

＜今日の採血結果＞

白血球　１．７L

赤血球　３．２６L

ヘモグロビン　１０．５L

血小板　２０４

Seg　５３．６（好中球９１１）

IFNは８０μｇの定量でした。

来週からはIFNのみで診察無し。

次回の診察は1ヵ月後の（治験16週間後）の6月2日です。

今日の採血結果もウィルス「検出せず」で、24週で治療終了になるといいなぁ。