（過去の闘病記録です）
↓こちらの続き
強化療法２クール目が終了し、
運よくクリスマスはお家で過ごすことができました。
家族３人で過ごせるクリスマスがこんなにも幸せなことだったのか・・・
お家で過ごす時間は、毎日幸せを噛みしめていました。
入院１１７日目 強化療法３クール目開始
クリスマスプレゼントにもらったトイカメラを持って病院へ！
写真を撮りまくってました
採血結果
WBC 3,000
Hgb 11.3
PLT 150,000
好中球 1,660
IgG 491
いつも通りめちゃくちゃ元気。
夜までフリーなのでプレイルームで汗だくで走り回ってました。
そしてこの日、同室に初めてALLの男の子がやってきました。
今でも仲良くさせてもらっている、当時１歳半の男の子。
この日からもっちーがお姉さんになりました
（お友達が増えるのは嬉しい反面、小児がんの子が増えるというのは、やはり悲しい・・・。誰か卒業しては、また誰か発病して入ってくる。こんな病気無くなればいいのにな、とつくづく思います）
入院１１８日目～１２２日目 メソ開始
お家ではよく食べるのに、病院に来るとあまり食べなくなる。
入院２日目はプリン、みかん、ベビーチーズぐらいしか口にせず。
３日目以降は１日１食食べるかどうかで心配でした。
この頃、仲良しボーイフレンドが移植のため移植病棟へ移ってしまい
（特に母たちが）寂しかったのですが
もっちーはその子にお手紙を書いたり、
ビデオメッセージを送ったり・・・
幼い子供たちのやりとりに、大人の方が励まされました。
さて、今回問題のおしっこ対策は
髄注の後ストレッチャーではなくベッドでのお迎えに変更し
とにかく起こさないようにしました。
身体が慣れたのか？それとも疲れが溜まってきたのか？
３クール目はおしっこの間隔も２～３時間空くようになりました。
その分夜中はおねしょもあったけど、仕方なし
メソは順調に抜けて５日目の大晦日に無事退院！
帰宅してからは入院中が嘘のように、色んなものをたくさん食べました。
この強化療法、５日入院して１０日自宅で過ごすというのを繰り返すのですが、
１週ずれていたらクリスマスもお正月も病院でした。
こればかりは運！！なので、両方ともお家で過ごせたことはラッキーでした
強化療法もあと１クール！！