前回ちらりと呟きましたが、脳神経外科の先生からOKもらったので、やっといつもお世話になっている鍼治療へ行きました！
鍼治療の先生も私がSLEになってから身体を見てもらってるのでもう24年くらいですか。
※こちらは、あくまで私が選択した、医療治療以外の補助のひとつです。
これが確実とは言えません。人により良し悪し、考え方は様々です。
あくまで、参考に、選択は自己責任でお願いします。
どうぞご了承くださいm(_ _)m
鍼さされて電流走った感覚が、何度もありましたわ。特に首回り酷かった。。あれは長年お世話になってても初めてだったかもしれないくらい痛かった衝撃(´；ω；`)
腕：骨に近い筋肉がとてもかたいらしいが、外回り？の筋肉は正常でだいぶ大丈夫。指の握るための筋肉はOK。開く時の筋肉をちょっとずつ柔らかくしていけばだいぶ治るとのこと。実際、数日したらなんか、指の開きが良くなってる？！気がするー！！！！痺れはまだあります。
足：膝上はだいぶ普通。膝下がまだ強ばりが強いが、少しずつやっていけば治るとのこと。特に足首がまだ動いてないようです。
細かい筋肉のこと言われ、あまり覚えてはないけど(^_^;)、変な癖をつけないように足のリハビリすれば普通に歩けるようになると言われました。基本的に内股な歩き。エアロバイクも内側の親指でこぐようにとのこと。足も少しずつ歩きやすさがでてきました。
だが、それとは別に膝が最近痛いです。何故。
首：脳梗塞の再発する兆候の残り？みたいなのがかたくあるらしく、ずっとあるとまた再発する可能性高いと言われて、鍼で撃退。
これがあるため、再発を繰り返す人が多いらしいです。
ただ、治療してもまた少したつとどうしてだかかたくなるため、何度か続ける必要はあるそうで。何度かやって気づけばなくなってくるそうです。薬も馴染んでくるとか？
他の強張り部分も含め。月1回くらいが理想っぽい。いつもなら言われないけど、今回は１ヶ月に1回の治療でやれればということになりました。
でも、これなら頑張れば今まで通りに治りますよって言ってもらえたから頑張ろうと思います。
首も何度かやってるといつの間にか治る時が急にくるそうで、絶対再発させずになんとかやっていきたい。
あと、首は絶対冷やしたら再発しやすいからダメと言われました。
首は絶対冷やさない！！！
ちなみに治療後、3日間は運動中止で、できる限り身体休めて寝てくださいと言われて、実際当日は疲れて動けるどこではなくよく寝ました。
ガッツリ昼寝したの久しぶり！
数日は頭痛や耳が痛くなるけど大丈夫だからと言われて本当にその通り痛くなりました。そして、数日で治りました。
水分はとってると言ったけど、紅茶や珈琲は水分を一番体内から出してしまうからできるだけ減らしてと言われてしまった(´；ω；`)
一番良いのは緑茶だそうです。
まじでぇー？
お茶の方が尿として出やすいイメージなんですがねぇσ(´・ε・｀*)まぁ、とりあえずどれも適度に。
さて、8月の膠原病内科について。
まず、検査結果。
検査は7月にしたものです。
( )は基準値。
白血球数：8600→7900(3500～9100)
血小板数：26.6→27.8(14.0～37.9)
Ｉｇ-Ｇ：640→765(820～1740)
Ｃ3：64→68(86～160)
Ｃ4：14→15(17～45)
dsDNAIgG定量：8.0陰性→8.8陰性
はい、とっても良い数値です！！
どうみても、SLEは寛解！！！！
ちなみに、APSの数値は現在の先生のクリニックに来たなかで、一番良いらしい。
陽性だけど、陰性に近い数値。
APSは薬使ってすぐ一気に下がるとかそういう病気とは違って、高い数値を悪くさせないよう、APSの症状を出さないようにするものらしく、下がってるということは、脳梗塞にはやはり関係なさそうで。唸る私。
あと、今考えると、白血球、正常だったけどやはり少しずつあがってたんですよねぇ。職場で4月終わりにとった血液検査、白血球が高い値になってたのを7月終わりに検査結果見まして。なんかおかしくなってたんだなと。この辺りからもう細菌も動いてたようで！！
今は正常～！！！
そして、バイアスピリンは無くなりました。
新たな薬は様子見で。
次回は10月予定ー！
あと、本日わくちんさん午前中に1回目打ってきました。
ふぁいざーさんです。1回目は熱確率低いと聞いた気がするけど、数時間で微熱がでました。
ゆっくり休んでます。腕は少しずつ筋肉痛な痛みが強くなってます。
そして、夕飯後は平熱に今のところ戻りました。
ちゃんと抗体つくられますように(*-ω人)
最後になりますが、訪問、いいね、そして、最後までお読みいただきありがとうございます(*´・∀・｀*)
