ダンナはスゴい。
たまに褒めてあげないとね
ダンナは今回も抗がん剤、アブゲムを受けて来た。
1週間前のこと
こんな事があっても、血液検査の結果、問題なければ抗がん剤を受けれる。
いわゆるスキップ、という
「今回は見送りましょう
」
というのは、過去に１回しかない。
その日は、膵臓がんを告知され、２回目のフォルフィリノックスを受ける予定の日だった。
1回目の抗がん剤治療で、白血球が激減したため、１週間先延ばしになったくらいだ。
それ以降、ダンナが自ら抗がん剤の投与間隔の変更を申し出た理由以外で、受けれない日はない。
順調に抗がん剤治療が進んでいるというのだろうか
3カ月毎に行う、造影剤CT。
この結果を主治医から聞かされる時、毎回検査結果を早く聞きたい、いや聞きたくない･･･と複雑な気持ちで揺れ動く。。。
そして、
(今回の結果は、良くないかも…
)
という具合に、実際は後ろ向きの気持ちの方が強い。
それと同等くらい、CT検査ではなく、いつもの抗がん剤を受ける日の血液検査の結果だとしても、
(今回は、抗がん剤受けれないかも…)
っという気持ちに。
まあ、ダンナの本音は、抗がん剤をしなくても良いのであれば、やりたくないのだろう。
そりゃそうだ
膵臓がん、脾臓への転移あり、手術不可のステージ4。
ダンナが膵臓がんとわかってから、そう長くはないと覚悟して当初から過ごして来た。
主治医から聞かされる結果も、毎回覚悟して聞いている。
そういう気持ちの繰り返しを５年近く続けている。
気付けば、ダンナは還暦。
膵臓がんと共存しながら生活をしている期間が、長くなってきたと言ったら、語弊があるかも知れない。
だけどね、今はガンは治る時代と言っても、膵臓がんの場合は？って。
膵臓がんの5年生存率の低さ
検査をして結果を聞く。
検査をして結果を聞く。
1年経った。
2年経った。
回数を重ねるごとに、
今度は無理かも、、、
増大してるかも、、、
転移してるかも、、、
益々不安が大きくなり、気持ちも重くなる。
今思えば、膵臓がんを告知され、1年経ったくらいの時は、気持ちに余裕があったと思う。
当初、宣告されたような期間は絶対ではない。
1年経ったときは嬉しかった。
余命だって寿命じゃない。
まだまだイケる。
ダンナ
が今までどんな気持ちで過ごしてきたか、はっきり言って謎。
とくに気持ちが不安定になるわけでもないしね。
不安定なのは私。
眠れなくて睡眠薬を飲んでいるのも、私のほうだ
今日もいつも通り、ダンナは納豆に酢をかけて食べて仕事へ行った。
暑いから、無事に帰って来いよ
まだまだ先は長いゾ～
