以下「In Deep」様より転載
https://indeep.jp/jn-1-won-against-eris/
・多くの「工夫」が施された変異種 JN.1 が蔓延するこの冬への懸念
2023年12月21日
※エリスを駆逐したJN.1の登場以来、拡大しつつある死の波
現在、世界中で、新しいコロナ変異種である「 JN.1 」が急速に勢力を拡大しています。
最近、この JN.1 という変異種には、
「 41個の変異（そのうち、スパイクタンパク質の変異箇所が 28）」
が含まれていることを知りました。
かなり強力に変異したようです。
これは BA.2.86 （ピローラと呼ばれていたやつ）の系統の変異種で、日本人科学者が主導した論文には以下のように書かれてあります。
論文「JN.1 変異体のウイルス学的特徴」より
2023年8月に初めて特定された SARS-CoV-2 BA.2.86 系統は、EG.5.1 や HK.3 など、現在流行している SARS-CoV-2 オミクロン XBB 系統とは系統発生的に異なる。
XBB および BA.2 と比較して、BA.2.86 はスパイクタンパク質に 30 を超える変異を持ち、免疫回避の可能性が高いことを示している。
ワクチンによる免役も、自然感染による過去の免疫もどちらも効かない可能性が高いということになります。
この JN.1 は、11月後半から急速に広がっているのですが、その急増ぶりは、過去にはなかなか見られなかったものです。
米 CDC のデータでは以下のようになっています。
アメリカの10月28日〜12月9日までのコロナ変異種の分布
東京都健康安全研究センターのデータでも、各国でこの JN.1 が「主系統」となってきていることがわかります。
下の表の「白枠に青文字」が JN.1 などの系統です。
世界の新型コロナウイルス変異株流行状況
見事に現行のワクチン接種の抗原である XBB などは消え去っていまして、現在の接種がいかに形而上的であるかが改めて示されていますが、それはともかく、欧米では、JN.1 （あるいはその系統）が主流になりつつあることがわかります。
日本や韓国などでは、まだ JN.1 は主系統になってはいませんが、時間の問題だと思われます。
そして、この JN.1 が各国で主系統となり始めた 11月後半から、世界的に起きているのが、
「過去にないコロナの蔓延と、小児の肺炎などの流行」
です。
今回は、この JN.1 の「懸念」について米エポックタイムズに寄稿していた、スイスのノバルティス本社の元上級医学科学専門家であるユホン・ドン博士の記事をご紹介したいと思います。
ここから、ユホン・ドン博士の文章です。
・新型コロナウイルスの新亜種JN.1には以前のものよりも多くのトリックがある
Yuhong Dong / Epoch Times 2023/12/19
※新しい SARS-CoV-2 変異種が年末に到着した。同時に「白い肺」肺炎も大幅に増加している。このタイミングは単なる偶然なのだろうか？
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の新しい JN.1 変異種が、世界中で急速に蔓延している。特に中国本土では、11月以降、混雑した小児病院が急増し、「白肺症候群」または「白肺」肺炎の症例と死亡者数の増加が報告されている。
同様の出来事が米国でも確認された。それとも、JN.1 の蔓延と肺炎の症例の間には関連性があるのだろうか？
急速に世界的なトレンドになりつつある
JN.1は 8月に初めて検出された。それ以来、米国を含む 12か国で確認されている。
アメリカ疾病管理予防センター（CDC）によると、米国では、JN.1は、10月末には SARS-CoV-2 流行ウイルスの 0.1パーセント未満だったものが、12月8日時点では、 15～ 29パーセントまで増加した。
イギリス、フランスなどのヨーロッパ、アジアにも広がっている。
JN.1にはトリックがある
JN.1 は、オミクロン「ピローラ」のサブバリアントである BA.2.86に由来し、初期の BA.2 サブリネージとその後の XBB リネージの 2つのバリアントの組換え型だ。
JN.1 に関して特に懸念されるのは、最近流行している他の亜種との顕著な相違点を持つことだ。
XBB.1.5 と比較すると、JN.1 にはさらに 41 個の固有の変異が含まれており、ほとんどの変異はスパイクタンパク質にあり 28個の変異がある。Nタンパク質に 1個、M タンパク質に 3個、ORF1a （※ オープンリーディングフレームと呼ばれるコドンの連続した続き）に 8個、および ORF 7b に 1個の変異がある。
12月に発表されたプレプリント論文によると、日本の研究者たちは、ウイルスの感染プロセスを模倣するために一種のウイルスに似た粒子を使用し、その結果、JN.1はピローラと比較して感染力が大幅に増加していることが示されたという。
XBB.1.5 ワクチンによる保護の弱体化
北京大学のユンロン・カオ博士による 10月のプレプリント論文でも、これらのウイルスが体の免疫、特に中和抗体をさらに回避するのに役立つ部位 455と 456における変異が示された （論文）。
簡単に言うと、人々がワクチン接種を受けていたり、以前に新型コロナウイルス感染症に感染したことがあったとしても、ウイルスが適応して免疫系がウイルスと戦うのが難しくなる。
特に、JN.1 には L455S （※これが何かは不明です）の新たな変異が含まれており、最新の XBB.1.5 ワクチンが JN.1 に対して防御する可能性は低くなる。
コロンビア大学のホー博士による研究では、XBB.1.5に基づく一回の mRNA ワクチンを受けた未感染者では中和抗体が 27倍増加したことが明らかになった （論文）。ただし、これらの新しい変異体に対して被験者によって生成された抗体の結合強度は、XBB.1.5 が弱まった後に出現し、特に中和効果が最も低いものの 1つが JN.1 変異体であることについては注目に値する。
XBB.1.5ワクチン接種後のブレイクスルー感染者を対象としたカオ博士の追加研究では、JN.1 に対して生成される抗体が比較的低いことが再度確認された。
免疫逃避の可能性の増加
私たちの免疫システムがウイルスと戦う状態は、それはさまざまな種類の免疫細胞とメカニズムが関与する完全な戦いのようなものだ。
各細胞には、ウイルスを効率的に認識して排除する独自の方法がある。この認識プロセスは、各細胞タイプによって識別される固有のウイルス部分に基づいている。
これをイメージするには、5本の指がある手を思い浮かべてほしい。
手袋を着用すると、各指が手袋の特定の部分に入る。同様に、ウイルスが私たちの体に侵入すると、各免疫細胞がその表面の異なる部分を識別し、異なる方法でウイルスを攻撃する。
ウイルスのスパイクタンパク質が変異すると、重要な免疫細胞である B 細胞によって産生される抗体が変異したウイルスと効果的に戦うことができなくなる可能性がある。
一方、ウイルスの非スパイクタンパク質（※ スパイクタンパク質以外）が変異した場合、別の主要な免疫細胞である T 細胞が変異体から防御できない可能性がある。
JN.1 の場合、スパイクタンパク質の変化が感染力の増加に寄与し、ワクチンや感染誘発性の中和抗体から逃れる。
非スパイクタンパク質の変異も憂慮すべきものだ。
たとえば、 RNA プロセスに関与する非構造タンパク質の変異は、ウイルスのライフサイクルに重大な影響を及ぼす。これらは、ウイルスを私たちの細胞から排除する広範な免疫やその他の抗ウイルス防御機構からより迅速に逃れるように導く可能性がある。
要約すると、よりウイルス性の高いタンパク質の変異は、確立された免疫から逃れて病気を引き起こすウイルスの能力を強化し、感染をより重篤にする可能性がある。
8月にピローラが蔓延した時点では、 BA.2と比較して 34個の変異を持つこの JN.1 変異株が T細胞免疫を「逃れる」のではないかという懸念があった。
カリフォルニア大学サンディエゴ校ラホーヤ免疫学研究所のイタリア人免疫学者アレッサンドロ・セッテ氏は、ピローラ変異種に対する免疫反応により、中心的な 2種類の T細胞（ CD4と CD8）が 11～ 28パーセントの影響を受けることを発見した。スパイクタンパク質については、最大半分が影響を受けた。
著者たちはピローラに対する XBB ワクチンの潜在的な防御効果について楽観的な見方をしているが、このウイルスは B細胞免疫に加えて、ワクチン誘発性または以前の感染症誘発性の T細胞免疫から逃れることをすでに学習している。
追加の JN.1 変異が発生し続ける場合、JN.1 と戦うために元の T細胞免疫がどの程度維持されるかを知ることは、さらなる調査を必要とする重要な問題のままだ。
JN.1 に関しては特別な懸念もある。
JN.1の台頭とともに、謎の病気も出現
11月下旬以来、中国では、数千件の謎の肺炎症例が急増し、北京、天津、上海の病院に押し寄せている。患者数の多さと症例の重症度は、 2020年1月に中国で最初に発生した新型コロナウイルス感染症の発生と同様の警報を引き起こした。
ロイターによると、世界保健機関は中国に対し、最近の呼吸器疾患の流行における病原体の詳細を求めた。しかし、中国は、主にマイコプラズマが原因であると主張しており、マイコプラズマは通常軽度の肺疾患に関連しており、中国保健当局によって新興感染症として分類されていないとしている。
「白色肺症候群」（重度の肺炎の民間名）の症状には、新型コロナウイルス感染症関連肺炎に似た高熱や無症状の低酸素症の異常な症状が含まれる。
米国とヨーロッパでも、「白色肺肺炎」または「白色肺症候群」を患う小児の報告例が増加しており、JN.1 曲線の上昇とともに社会の懸念も高まっている。
偶然にも、オハイオ州ウォレン郡では、8月以来 142人の小児肺炎患者が発生する「極めて多数の小児肺炎患者」を経験し、 11月29日に公式警報を発令した。
この謎の肺炎の 8月の発症は、JN.1が検出されたのと同じ月に発生した。何事も偶然ではない。
この肺炎の病原体の医学的分析は不足しているが、これらの肺の問題がマイコプラズマによるものであると考えると、いくつかの危険信号がある。
SARS-CoV-2 ウイルスとマイコプラズマはまったく異なる病原体だが、両方によって引き起こされる肺炎の症状は似ているようだ。そして、両者は異なる臨床経過で肺の異なる部分を攻撃するのだ。
人間の肺は、大きな気管から肺胞のような小さな単位まで延びる構造を示し、これらの肺胞の間の間質によって支えられている。
SARS-CoV-2は、肺胞細胞に多く分布する ACE2 受容体を介して侵入し、肺炎を引き起こし、肺胞と間質の両方への損傷を特徴とする。重症の場合は、X線写真で「大きな白い肺」としてはっきりと確認でき、広範囲にわたる炎症を示す。
対照的に、マイコプラズマは気管支に影響を及ぼし、通常は重度の肺炎を伴わない軽度の炎症を引き起こす。通常は軽度で、1週間程度で改善する。
新型コロナウイルス感染症の長期進行に似た重度の白い肺の症例に関するメディアの報道は懸念を引き起こしている。
12月15日、中国 CDC は JN.1 の 7症例を報告し、JN.1 が中国で主流となる可能性を排除しなかった。JN.1 は10月11日には上海でも報告された。
中国は肺炎患者に対して定期的にSARS-CoV-2ウイルスの検査を行っていないので、中国における JN.1 株の実際の数は不明だ。
多くの国が、特に子どもが関与する場合、COVID-19 の RNA 検査プロトコルを緩和している。問題は、個人、特に肺炎の症状のある人が、すぐにCOVID-19 検査を受けることを検討しない可能性がある場合に生じる。新型コロナウイルス検査を実施しなければ、JN.1 変異種が感染の原因であるかどうかを判断できる可能性は低くなる。
この状況により、中国国外における JN.1 症例の蔓延が過小評価される傾向がある。
さらに、中国国内では、症例の隠蔽と不透明な報告の問題により、潜在的な JN.1 症例数が大幅に歪められている可能性がある。これらの問題は、中国国内での JN.1 症例の組織的な過小評価の一因となっている。
これら 2つの「偶然の」現象の関連性についてより適切な判断を下すのに役立つ適切な症例データはないが、より複雑な変異、より積極的な免疫逃避、および重症度の潜在的な増加とのタイミングの重複のすべての可能性がある。
現在の主な肺の問題は、 SARS-CoV-2 変異株 (潜在的には JN.1) に起因すると考えられる。マイコプラズマや他の細菌による同時感染の可能性があり、症例の波はさらに複雑になり得る。
ワクチンが死亡率の低下に役立つと主張する人もいるかもしれないが、新しい研究によってこの概念が変わるかもしれない。
300万人以上を対象としたオーストリアの最近の研究では、新型コロナワクチンの 4回目の接種では、3回接種した人に比べて新型コロナウイルス感染症による死亡リスクが 24％増加する可能性があることが示されている （論文）。
ウイルスは回復力があり、ワクチンに対抗するために変異していることが証明されている。重要な問題として、この進行中のパンデミックをどのようにして終結させるのだろうか？ ウイルスを根幹から根絶する方法を理解していなければ、人類とのいたちごっこを続けるだけだろう。
この前例のない課題に対処するには、SARS-CoV-2 の起源の問題を再検討することが不可欠だ。根本原因を特定することによってのみ、この問題を効果的かつ迅速に解決できる。
私たちは個人として、将来の貴重な免疫力を強化するために健康的なライフスタイルに焦点を当てなければならない。十分なビタミン Dレベルの維持、自然とのつながり、心の平和を育む、他者への配慮などの健康的な習慣を優先することで、抗ウイルス免疫が強化されるはずだ。
以下「メモ・独り言のblog」様より転載
http://takahata521.livedoor.blog/archives/22897335.html
・この実験は、予備実験であった可能性が高いと考えられる
2023年12月20日
https://thehighwire.com/editorial/japanese-scientists-find-indisputable-evidence-that-all-covid-variants-are-man-made/
・日本の科学者たちは、COVIDの亜種はすべて人為的なものであるという、紛れもない証拠を発見した
2023年12月15日
※プレプリントから査読付き論文へと発展した日本の驚くべき研究は、すべてのCOVID-19変異株がバイオラボで操作され、人類に意図的に放出されたことを示唆しています。
2023年8月に初めて発表されたこの研究は、日本の著名なウイルス学者である大阪医科大学と京都大学の田中敦教授と宮沢孝幸教授によって行われたもので、COVIDを存続させようとする動きは、私たち個人の自由を奪い、私たちをコントロールしようとする極悪非道なディープステートの計画の一部であることを断言しています。
米国エネルギー省、CIA、FBIが、SARS-CoV-2が実験室で作られた可能性があると認識していることはよく知られています。そして今、9月15日のジェフリー・ジャクセンとデル・ビッグツリーの非常に興味深い議論で伝えられたように、すべてのCOVID-19変異株は意図的に製造されたものであるという田中と宮沢による気の遠くなるような科学的結論が発表され、非常に専門的な科学的議論に巨大な要素が加わりました。そして、このトピックが厳しく検閲されていることも忘れてはなりません。
SARS-CoV-2のオミクロン変異株の変異の順番を決定するのは、一言で言えば複雑なのですが、「SARS-CoV-2変異株の進化過程における不自然さと意図的な自然淘汰の可能性」と題する25ページの論文の中で、田中氏と宮澤氏は、公開データベースに登録された世界中の「野生」で発見されたウイルス配列を研究することによって、変異株の本来的な起源を追跡しました。研究者らは、「SARS-CoV-2の分離株のうち、スパイクタンパクに多くのアミノ酸変異を持つオミクロン変異株に焦点を当て、SARS-CoV-2オミクロン変異株の形成につながる進化の過程を明らかにすること」を研究の目的としたと説明しています。
研究が進むにつれて、彼らは自然には発生し得ないおよそ100の別々のオミクロン株の亜種を発見しました。これらの変異株の存在と、それらが出現する系統的な順序は、大規模な実験室でのCOVID-19ウイルスの作成と放出の決定的な証拠を提供するものです。
具体的には、SARS-CoV-2オミクロン変異株の形成に至る変異の順序を決定するために、田中と宮沢はオミクロンBA.1関連129株、BA.1.1関連141株、BA.2関連122株の塩基配列を比較し、SARS-CoV-2オミクロン変異株の形成に至る変異の順序や相同組換えの発生など、SARS-CoV-2オミクロン変異株の進化過程を明らかにしようとしました。
この発見に驚いた科学者たちは、次のように述べています：
「その結果、オミクロン株から分離されたBA.1、BA.1.1、BA.2の形成は、突然変異の蓄積や相同組換えのような、自然界で一般的に観察されるようなゲノム進化の産物ではない」と結論付けました。さらに、オミクロン変異株BA.1およびBA.2の35の組換え分離株の研究から、オミクロン変異株が2020年にすでに存在していたことが確認されました。解析の結果、オミクロン変異株はこれまでの生物学では説明できない全く新しいメカニズムで形成されたことが示され、SARS-CoV-2の変異株がどのように形成されたかを知ることは、SARS-CoV-2のパンデミックについて再考を促すものです。
「その結果、BA.1-0.1とBA.1.1-0.1の分離株は、それぞれ独立して確立されたことが示唆されました。一方、復帰変異によって武漢型と異なるアミノ酸を1つずつ持つようになったのであれば、天文学的な数の分離株を調べることによって、これらの分離株を検出することができます。しかし、これらのウイルス株は、天文学的な数を調べたのではなく、配列決定された全ゲノムの数（限られた数）で検出されました。これらの変異のほとんどが同義的変異を伴わずに起こったという事実は、自然界における試行錯誤的なランダム変異のその結果として生じたものはないことを示唆しています。」
この研究の影響は深刻であり、早急に対応する必要があります。Substackの著者であるフィリップ・アルトマンが適切に表現しているように、SARS-CoV-2ほど完璧に計画され、実行されたビジネスモデルはかつてありませんでした。一旦発表されると、巨大な隠蔽工作が行われました。実際、「世界中の医薬品規制当局は、研究が不十分で危険な遺伝子ベースのmRNA脂質ナノ粒子注射の放出を許可し、それを誤って『ワクチン』と呼んでいました...... これは誤った情報キャンペーンの重要な部分でした」。そして、赤ちゃんと妊娠中の母親にワクチンを打つよう強要し、アルトマンは、その結果起こったことは、スキャンダラスで組織的な『世界が見たこともないような金の流れと権力の掌握』であったと語りました。疑いなく、世界中の様々な有害事象報告システムで報告された『ワクチン』による傷害と死亡のレベルは、前代未聞のものでした（そして今もそうです）。そして、この計画の主にとってのケーキの上のアイシングは、継続的な変異株の流れが、予見可能な将来にわたってディープ・ステートの懐を潤すということでした。
では、選挙の季節が近づき、マスクや 新型コロナワクチンの追加接種が取り沙汰される中、社会全体のために勇敢に立ち上がり、大胆に真実を語る日本の勇気ある研究者とはいったい誰なのでしょうか？大阪大学免疫学フロンティア研究センターの田中教授。彼は30以上の学術論文を発表し、6,000近く引用されています。同じくウイルス学者の宮沢孝幸（元京都大学教授）は、300近い学術論文を発表し、7000回以上引用されています。両氏ともその分野では超一流であり、彼らの研究を頭ごなしに否定してはなりません。この目を見張るような発見を前面に押し出すことの重要性を強調する一方で、著者たちの研究の結論は、この記事を締めくくるに値するものです。さらなる『コロナ騒動』の予言とともに、彼らはこう宣言しています：
「しかしながら、私たちが今回示した解析では、オミクロン変異株はこれまでの生物学では説明できない全く新しいメカニズムによって形成されたと結論付けています。SARS-CoV-2の突然変異がどのようにして起こったかというプロセスは、SARS-CoV-2のパンデミックについて再考を促すものです。もしSARS-CoV-2流行株が人為的に変異させたウイルスであり、コロナ災害がよく設計された人体接種の世界的実験であり、社会実験であったとすれば、この実験の設計と使用されたウイルスの性質から、この実験は予備実験である可能性が高いと考えられます。」
https://indeep.jp/jn-1-won-against-eris/
・多くの「工夫」が施された変異種 JN.1 が蔓延するこの冬への懸念
2023年12月21日
※エリスを駆逐したJN.1の登場以来、拡大しつつある死の波
現在、世界中で、新しいコロナ変異種である「 JN.1 」が急速に勢力を拡大しています。
最近、この JN.1 という変異種には、
「 41個の変異（そのうち、スパイクタンパク質の変異箇所が 28）」
が含まれていることを知りました。
かなり強力に変異したようです。
これは BA.2.86 （ピローラと呼ばれていたやつ）の系統の変異種で、日本人科学者が主導した論文には以下のように書かれてあります。
論文「JN.1 変異体のウイルス学的特徴」より
2023年8月に初めて特定された SARS-CoV-2 BA.2.86 系統は、EG.5.1 や HK.3 など、現在流行している SARS-CoV-2 オミクロン XBB 系統とは系統発生的に異なる。
XBB および BA.2 と比較して、BA.2.86 はスパイクタンパク質に 30 を超える変異を持ち、免疫回避の可能性が高いことを示している。
ワクチンによる免役も、自然感染による過去の免疫もどちらも効かない可能性が高いということになります。
この JN.1 は、11月後半から急速に広がっているのですが、その急増ぶりは、過去にはなかなか見られなかったものです。
米 CDC のデータでは以下のようになっています。
アメリカの10月28日〜12月9日までのコロナ変異種の分布
東京都健康安全研究センターのデータでも、各国でこの JN.1 が「主系統」となってきていることがわかります。
下の表の「白枠に青文字」が JN.1 などの系統です。
世界の新型コロナウイルス変異株流行状況
見事に現行のワクチン接種の抗原である XBB などは消え去っていまして、現在の接種がいかに形而上的であるかが改めて示されていますが、それはともかく、欧米では、JN.1 （あるいはその系統）が主流になりつつあることがわかります。
日本や韓国などでは、まだ JN.1 は主系統になってはいませんが、時間の問題だと思われます。
そして、この JN.1 が各国で主系統となり始めた 11月後半から、世界的に起きているのが、
「過去にないコロナの蔓延と、小児の肺炎などの流行」
です。
今回は、この JN.1 の「懸念」について米エポックタイムズに寄稿していた、スイスのノバルティス本社の元上級医学科学専門家であるユホン・ドン博士の記事をご紹介したいと思います。
ここから、ユホン・ドン博士の文章です。
・新型コロナウイルスの新亜種JN.1には以前のものよりも多くのトリックがある
Yuhong Dong / Epoch Times 2023/12/19
※新しい SARS-CoV-2 変異種が年末に到着した。同時に「白い肺」肺炎も大幅に増加している。このタイミングは単なる偶然なのだろうか？
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の新しい JN.1 変異種が、世界中で急速に蔓延している。特に中国本土では、11月以降、混雑した小児病院が急増し、「白肺症候群」または「白肺」肺炎の症例と死亡者数の増加が報告されている。
同様の出来事が米国でも確認された。それとも、JN.1 の蔓延と肺炎の症例の間には関連性があるのだろうか？
急速に世界的なトレンドになりつつある
JN.1は 8月に初めて検出された。それ以来、米国を含む 12か国で確認されている。
アメリカ疾病管理予防センター（CDC）によると、米国では、JN.1は、10月末には SARS-CoV-2 流行ウイルスの 0.1パーセント未満だったものが、12月8日時点では、 15～ 29パーセントまで増加した。
イギリス、フランスなどのヨーロッパ、アジアにも広がっている。
JN.1にはトリックがある
JN.1 は、オミクロン「ピローラ」のサブバリアントである BA.2.86に由来し、初期の BA.2 サブリネージとその後の XBB リネージの 2つのバリアントの組換え型だ。
JN.1 に関して特に懸念されるのは、最近流行している他の亜種との顕著な相違点を持つことだ。
XBB.1.5 と比較すると、JN.1 にはさらに 41 個の固有の変異が含まれており、ほとんどの変異はスパイクタンパク質にあり 28個の変異がある。Nタンパク質に 1個、M タンパク質に 3個、ORF1a （※ オープンリーディングフレームと呼ばれるコドンの連続した続き）に 8個、および ORF 7b に 1個の変異がある。
12月に発表されたプレプリント論文によると、日本の研究者たちは、ウイルスの感染プロセスを模倣するために一種のウイルスに似た粒子を使用し、その結果、JN.1はピローラと比較して感染力が大幅に増加していることが示されたという。
XBB.1.5 ワクチンによる保護の弱体化
北京大学のユンロン・カオ博士による 10月のプレプリント論文でも、これらのウイルスが体の免疫、特に中和抗体をさらに回避するのに役立つ部位 455と 456における変異が示された （論文）。
簡単に言うと、人々がワクチン接種を受けていたり、以前に新型コロナウイルス感染症に感染したことがあったとしても、ウイルスが適応して免疫系がウイルスと戦うのが難しくなる。
特に、JN.1 には L455S （※これが何かは不明です）の新たな変異が含まれており、最新の XBB.1.5 ワクチンが JN.1 に対して防御する可能性は低くなる。
コロンビア大学のホー博士による研究では、XBB.1.5に基づく一回の mRNA ワクチンを受けた未感染者では中和抗体が 27倍増加したことが明らかになった （論文）。ただし、これらの新しい変異体に対して被験者によって生成された抗体の結合強度は、XBB.1.5 が弱まった後に出現し、特に中和効果が最も低いものの 1つが JN.1 変異体であることについては注目に値する。
XBB.1.5ワクチン接種後のブレイクスルー感染者を対象としたカオ博士の追加研究では、JN.1 に対して生成される抗体が比較的低いことが再度確認された。
免疫逃避の可能性の増加
私たちの免疫システムがウイルスと戦う状態は、それはさまざまな種類の免疫細胞とメカニズムが関与する完全な戦いのようなものだ。
各細胞には、ウイルスを効率的に認識して排除する独自の方法がある。この認識プロセスは、各細胞タイプによって識別される固有のウイルス部分に基づいている。
これをイメージするには、5本の指がある手を思い浮かべてほしい。
手袋を着用すると、各指が手袋の特定の部分に入る。同様に、ウイルスが私たちの体に侵入すると、各免疫細胞がその表面の異なる部分を識別し、異なる方法でウイルスを攻撃する。
ウイルスのスパイクタンパク質が変異すると、重要な免疫細胞である B 細胞によって産生される抗体が変異したウイルスと効果的に戦うことができなくなる可能性がある。
一方、ウイルスの非スパイクタンパク質（※ スパイクタンパク質以外）が変異した場合、別の主要な免疫細胞である T 細胞が変異体から防御できない可能性がある。
JN.1 の場合、スパイクタンパク質の変化が感染力の増加に寄与し、ワクチンや感染誘発性の中和抗体から逃れる。
非スパイクタンパク質の変異も憂慮すべきものだ。
たとえば、 RNA プロセスに関与する非構造タンパク質の変異は、ウイルスのライフサイクルに重大な影響を及ぼす。これらは、ウイルスを私たちの細胞から排除する広範な免疫やその他の抗ウイルス防御機構からより迅速に逃れるように導く可能性がある。
要約すると、よりウイルス性の高いタンパク質の変異は、確立された免疫から逃れて病気を引き起こすウイルスの能力を強化し、感染をより重篤にする可能性がある。
8月にピローラが蔓延した時点では、 BA.2と比較して 34個の変異を持つこの JN.1 変異株が T細胞免疫を「逃れる」のではないかという懸念があった。
カリフォルニア大学サンディエゴ校ラホーヤ免疫学研究所のイタリア人免疫学者アレッサンドロ・セッテ氏は、ピローラ変異種に対する免疫反応により、中心的な 2種類の T細胞（ CD4と CD8）が 11～ 28パーセントの影響を受けることを発見した。スパイクタンパク質については、最大半分が影響を受けた。
著者たちはピローラに対する XBB ワクチンの潜在的な防御効果について楽観的な見方をしているが、このウイルスは B細胞免疫に加えて、ワクチン誘発性または以前の感染症誘発性の T細胞免疫から逃れることをすでに学習している。
追加の JN.1 変異が発生し続ける場合、JN.1 と戦うために元の T細胞免疫がどの程度維持されるかを知ることは、さらなる調査を必要とする重要な問題のままだ。
JN.1 に関しては特別な懸念もある。
JN.1の台頭とともに、謎の病気も出現
11月下旬以来、中国では、数千件の謎の肺炎症例が急増し、北京、天津、上海の病院に押し寄せている。患者数の多さと症例の重症度は、 2020年1月に中国で最初に発生した新型コロナウイルス感染症の発生と同様の警報を引き起こした。
ロイターによると、世界保健機関は中国に対し、最近の呼吸器疾患の流行における病原体の詳細を求めた。しかし、中国は、主にマイコプラズマが原因であると主張しており、マイコプラズマは通常軽度の肺疾患に関連しており、中国保健当局によって新興感染症として分類されていないとしている。
「白色肺症候群」（重度の肺炎の民間名）の症状には、新型コロナウイルス感染症関連肺炎に似た高熱や無症状の低酸素症の異常な症状が含まれる。
米国とヨーロッパでも、「白色肺肺炎」または「白色肺症候群」を患う小児の報告例が増加しており、JN.1 曲線の上昇とともに社会の懸念も高まっている。
偶然にも、オハイオ州ウォレン郡では、8月以来 142人の小児肺炎患者が発生する「極めて多数の小児肺炎患者」を経験し、 11月29日に公式警報を発令した。
この謎の肺炎の 8月の発症は、JN.1が検出されたのと同じ月に発生した。何事も偶然ではない。
この肺炎の病原体の医学的分析は不足しているが、これらの肺の問題がマイコプラズマによるものであると考えると、いくつかの危険信号がある。
SARS-CoV-2 ウイルスとマイコプラズマはまったく異なる病原体だが、両方によって引き起こされる肺炎の症状は似ているようだ。そして、両者は異なる臨床経過で肺の異なる部分を攻撃するのだ。
人間の肺は、大きな気管から肺胞のような小さな単位まで延びる構造を示し、これらの肺胞の間の間質によって支えられている。
SARS-CoV-2は、肺胞細胞に多く分布する ACE2 受容体を介して侵入し、肺炎を引き起こし、肺胞と間質の両方への損傷を特徴とする。重症の場合は、X線写真で「大きな白い肺」としてはっきりと確認でき、広範囲にわたる炎症を示す。
対照的に、マイコプラズマは気管支に影響を及ぼし、通常は重度の肺炎を伴わない軽度の炎症を引き起こす。通常は軽度で、1週間程度で改善する。
新型コロナウイルス感染症の長期進行に似た重度の白い肺の症例に関するメディアの報道は懸念を引き起こしている。
12月15日、中国 CDC は JN.1 の 7症例を報告し、JN.1 が中国で主流となる可能性を排除しなかった。JN.1 は10月11日には上海でも報告された。
中国は肺炎患者に対して定期的にSARS-CoV-2ウイルスの検査を行っていないので、中国における JN.1 株の実際の数は不明だ。
多くの国が、特に子どもが関与する場合、COVID-19 の RNA 検査プロトコルを緩和している。問題は、個人、特に肺炎の症状のある人が、すぐにCOVID-19 検査を受けることを検討しない可能性がある場合に生じる。新型コロナウイルス検査を実施しなければ、JN.1 変異種が感染の原因であるかどうかを判断できる可能性は低くなる。
この状況により、中国国外における JN.1 症例の蔓延が過小評価される傾向がある。
さらに、中国国内では、症例の隠蔽と不透明な報告の問題により、潜在的な JN.1 症例数が大幅に歪められている可能性がある。これらの問題は、中国国内での JN.1 症例の組織的な過小評価の一因となっている。
これら 2つの「偶然の」現象の関連性についてより適切な判断を下すのに役立つ適切な症例データはないが、より複雑な変異、より積極的な免疫逃避、および重症度の潜在的な増加とのタイミングの重複のすべての可能性がある。
現在の主な肺の問題は、 SARS-CoV-2 変異株 (潜在的には JN.1) に起因すると考えられる。マイコプラズマや他の細菌による同時感染の可能性があり、症例の波はさらに複雑になり得る。
ワクチンが死亡率の低下に役立つと主張する人もいるかもしれないが、新しい研究によってこの概念が変わるかもしれない。
300万人以上を対象としたオーストリアの最近の研究では、新型コロナワクチンの 4回目の接種では、3回接種した人に比べて新型コロナウイルス感染症による死亡リスクが 24％増加する可能性があることが示されている （論文）。
ウイルスは回復力があり、ワクチンに対抗するために変異していることが証明されている。重要な問題として、この進行中のパンデミックをどのようにして終結させるのだろうか？ ウイルスを根幹から根絶する方法を理解していなければ、人類とのいたちごっこを続けるだけだろう。
この前例のない課題に対処するには、SARS-CoV-2 の起源の問題を再検討することが不可欠だ。根本原因を特定することによってのみ、この問題を効果的かつ迅速に解決できる。
私たちは個人として、将来の貴重な免疫力を強化するために健康的なライフスタイルに焦点を当てなければならない。十分なビタミン Dレベルの維持、自然とのつながり、心の平和を育む、他者への配慮などの健康的な習慣を優先することで、抗ウイルス免疫が強化されるはずだ。
以下「メモ・独り言のblog」様より転載
http://takahata521.livedoor.blog/archives/22897335.html
・この実験は、予備実験であった可能性が高いと考えられる
2023年12月20日
https://thehighwire.com/editorial/japanese-scientists-find-indisputable-evidence-that-all-covid-variants-are-man-made/
・日本の科学者たちは、COVIDの亜種はすべて人為的なものであるという、紛れもない証拠を発見した
2023年12月15日
※プレプリントから査読付き論文へと発展した日本の驚くべき研究は、すべてのCOVID-19変異株がバイオラボで操作され、人類に意図的に放出されたことを示唆しています。
2023年8月に初めて発表されたこの研究は、日本の著名なウイルス学者である大阪医科大学と京都大学の田中敦教授と宮沢孝幸教授によって行われたもので、COVIDを存続させようとする動きは、私たち個人の自由を奪い、私たちをコントロールしようとする極悪非道なディープステートの計画の一部であることを断言しています。
米国エネルギー省、CIA、FBIが、SARS-CoV-2が実験室で作られた可能性があると認識していることはよく知られています。そして今、9月15日のジェフリー・ジャクセンとデル・ビッグツリーの非常に興味深い議論で伝えられたように、すべてのCOVID-19変異株は意図的に製造されたものであるという田中と宮沢による気の遠くなるような科学的結論が発表され、非常に専門的な科学的議論に巨大な要素が加わりました。そして、このトピックが厳しく検閲されていることも忘れてはなりません。
SARS-CoV-2のオミクロン変異株の変異の順番を決定するのは、一言で言えば複雑なのですが、「SARS-CoV-2変異株の進化過程における不自然さと意図的な自然淘汰の可能性」と題する25ページの論文の中で、田中氏と宮澤氏は、公開データベースに登録された世界中の「野生」で発見されたウイルス配列を研究することによって、変異株の本来的な起源を追跡しました。研究者らは、「SARS-CoV-2の分離株のうち、スパイクタンパクに多くのアミノ酸変異を持つオミクロン変異株に焦点を当て、SARS-CoV-2オミクロン変異株の形成につながる進化の過程を明らかにすること」を研究の目的としたと説明しています。
研究が進むにつれて、彼らは自然には発生し得ないおよそ100の別々のオミクロン株の亜種を発見しました。これらの変異株の存在と、それらが出現する系統的な順序は、大規模な実験室でのCOVID-19ウイルスの作成と放出の決定的な証拠を提供するものです。
具体的には、SARS-CoV-2オミクロン変異株の形成に至る変異の順序を決定するために、田中と宮沢はオミクロンBA.1関連129株、BA.1.1関連141株、BA.2関連122株の塩基配列を比較し、SARS-CoV-2オミクロン変異株の形成に至る変異の順序や相同組換えの発生など、SARS-CoV-2オミクロン変異株の進化過程を明らかにしようとしました。
この発見に驚いた科学者たちは、次のように述べています：
「その結果、オミクロン株から分離されたBA.1、BA.1.1、BA.2の形成は、突然変異の蓄積や相同組換えのような、自然界で一般的に観察されるようなゲノム進化の産物ではない」と結論付けました。さらに、オミクロン変異株BA.1およびBA.2の35の組換え分離株の研究から、オミクロン変異株が2020年にすでに存在していたことが確認されました。解析の結果、オミクロン変異株はこれまでの生物学では説明できない全く新しいメカニズムで形成されたことが示され、SARS-CoV-2の変異株がどのように形成されたかを知ることは、SARS-CoV-2のパンデミックについて再考を促すものです。
「その結果、BA.1-0.1とBA.1.1-0.1の分離株は、それぞれ独立して確立されたことが示唆されました。一方、復帰変異によって武漢型と異なるアミノ酸を1つずつ持つようになったのであれば、天文学的な数の分離株を調べることによって、これらの分離株を検出することができます。しかし、これらのウイルス株は、天文学的な数を調べたのではなく、配列決定された全ゲノムの数（限られた数）で検出されました。これらの変異のほとんどが同義的変異を伴わずに起こったという事実は、自然界における試行錯誤的なランダム変異のその結果として生じたものはないことを示唆しています。」
この研究の影響は深刻であり、早急に対応する必要があります。Substackの著者であるフィリップ・アルトマンが適切に表現しているように、SARS-CoV-2ほど完璧に計画され、実行されたビジネスモデルはかつてありませんでした。一旦発表されると、巨大な隠蔽工作が行われました。実際、「世界中の医薬品規制当局は、研究が不十分で危険な遺伝子ベースのmRNA脂質ナノ粒子注射の放出を許可し、それを誤って『ワクチン』と呼んでいました...... これは誤った情報キャンペーンの重要な部分でした」。そして、赤ちゃんと妊娠中の母親にワクチンを打つよう強要し、アルトマンは、その結果起こったことは、スキャンダラスで組織的な『世界が見たこともないような金の流れと権力の掌握』であったと語りました。疑いなく、世界中の様々な有害事象報告システムで報告された『ワクチン』による傷害と死亡のレベルは、前代未聞のものでした（そして今もそうです）。そして、この計画の主にとってのケーキの上のアイシングは、継続的な変異株の流れが、予見可能な将来にわたってディープ・ステートの懐を潤すということでした。
では、選挙の季節が近づき、マスクや 新型コロナワクチンの追加接種が取り沙汰される中、社会全体のために勇敢に立ち上がり、大胆に真実を語る日本の勇気ある研究者とはいったい誰なのでしょうか？大阪大学免疫学フロンティア研究センターの田中教授。彼は30以上の学術論文を発表し、6,000近く引用されています。同じくウイルス学者の宮沢孝幸（元京都大学教授）は、300近い学術論文を発表し、7000回以上引用されています。両氏ともその分野では超一流であり、彼らの研究を頭ごなしに否定してはなりません。この目を見張るような発見を前面に押し出すことの重要性を強調する一方で、著者たちの研究の結論は、この記事を締めくくるに値するものです。さらなる『コロナ騒動』の予言とともに、彼らはこう宣言しています：
「しかしながら、私たちが今回示した解析では、オミクロン変異株はこれまでの生物学では説明できない全く新しいメカニズムによって形成されたと結論付けています。SARS-CoV-2の突然変異がどのようにして起こったかというプロセスは、SARS-CoV-2のパンデミックについて再考を促すものです。もしSARS-CoV-2流行株が人為的に変異させたウイルスであり、コロナ災害がよく設計された人体接種の世界的実験であり、社会実験であったとすれば、この実験の設計と使用されたウイルスの性質から、この実験は予備実験である可能性が高いと考えられます。」