以下「In Deep」様より転載
https://indeep.jp/what-is-modrna/
・RNAベースのワクチン技術：このトロイの木馬は mRNA を含んでいない
健康な細胞を遺伝子操作する modRNA が含まれている
Klaus Steger, Ph.D. 2023/04/21
※数年前、「mRNA」という用語は主に科学界や研究論文に限定されていた。
その後、メッセンジャー RNA の使用が有望に思われた。それは、特定の病原体に対する免疫応答を開始するタンパク質を作成するように細胞に教える。
今日、ファイザーとモデルナの COVID-19 ワクチンの両方が有効成分としてメッセンジャー リボ核酸 （mRNA）を使用しているため、mRNA について耳にする機会が増えた。
少なくとも、多くの場合 mRNA だと言われてきた。
しかし実際は、RNA ベースのこのワクチン技術は、mRNA ではなく、修飾された RNA （modRNA）を利用する。これは、COVID-19 ワクチンと、現在研究開発段階にあるすべてのワクチンに適用される。
mRNA は非常に壊れやすく、人間の免疫システムによって数分以内に破壊されるため、mRNA は単独では効果を発揮できないのだ。
したがって、現在の技術は、mRNA を安定化して初めて可能になった。その結果、修飾された RNA が得られる。
さらに、改変 RNA ベースの「ワクチン」は、ワクチンというより、健康な細胞にウイルスタンパク質を産生させる遺伝子ベースの薬剤だ。この記事では、modRNA の使用法と危険性について説明したい。
自然感染と従来のワクチン接種
ウイルスに自然に感染した場合、または従来のワクチンを接種した場合、免疫系は、活性または不活性化されたウイルス粒子からそれぞれウイルス特異的抗原を識別する。
免疫細胞の 2つの主なタイプである T細胞と B細胞は、異なる振る舞いをする。T細胞は感染した細胞を識別してアポトーシス （細胞を殺すプロセス）を開始するが、B細胞はウイルスに結合する抗体を産生し、他の細胞の感染を防ぐ。
各ウイルスの表面には、抗原と呼ばれるさまざまな「タンパク質」がある。
私たちの免疫システムはそれらのうちの複数を記憶することができる。
ウイルスが変異し、一部のタンパク質が変化しても、免疫システムはそれらを認識して殺すことができる。これは交差免疫と呼ばれる。
特に呼吸器疾患の場合、ほとんどの病原体は、最初の自然のバリアである粘膜によってすでに防がれている。ただし、この障壁は、筋肉内注射 (COVID-19 ショットなど) が投与されるとバイパスされる。
健康な細胞の遺伝子操作をもたらす modRNA の注入
免疫系による破壊から保護するために、修飾 RNA （modRNA） は、脂質ナノ粒子 （LNP）にパッケージ化されている。脂質ナノ粒子は、サイズが小さく、合成が最適化されているため、生物学的障壁を容易に突破し、心臓や脳の重要な細胞に到達することさえできる。
RNA ベースの注射の概念によれば、抗原 （ここでは SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質）が細胞によって合成され、細胞表面に提示され、そこで中和抗体の生成の標的として機能する。
しかし、このメカニズムには非常に問題がある。
一方では、望んでいる中和抗体に加えて、「非中和抗体」が生成され、これにより、抗体依存性増強 （ADE）という現象が生じる場合がある。
このプロセスにより、宿主の免疫細胞（マクロファージなど）へのウイルス抗体複合体のエンドサイトーシス （※ 細胞が細胞外の物質を取り込む過程の 1つ）が可能となり、免疫系が弱体化する。
簡単に言えば、非中和抗体は変装した悪魔を表しており、フォローアップやブースター接種に関連する病気にかかりやすくなっている。
体の細胞によって生成され、細胞表面に提示されるウイルスのスパイクタンパク質は、受容細胞を味方から敵に変換し、免疫系にアポトーシスによるその細胞の破壊を開始させる標識として機能する。
また、COVID-19 RNA ベースのワクチンは、武漢株の配列に基づく SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質の遺伝情報のみを提供するため、交差免疫を確立することが知られている自然感染より保護が劣る。
これは、SARS-CoV-2 ウイルスの別のタンパク質であるヌクレオカプシドタンパク質 （※ コロナウイルスの遺伝子を包む殻）に対する追加の抗体を生成することによって行われる。
ウイルスの亜種 （アルファ、ベータ、ガンマ、デルタなど）を考えると、元の武漢シーケンスはもはや存在しない。つまり、私たちの免疫系によって生成された（「古い」ウイルス配列に基づく） 抗体 は、新しい亜種の配列に対して効果がないことを意味する。
これが、RNA ベースのワクチン技術が自然感染や従来のワクチンよりも劣っていることのもう 1つの理由だ。
余分なタンパク質の危険性
タンパク質は、私たちの体を構成する材料であり、代謝の中心分子だ。
機能的な代謝のためには、必須タンパク質のみが特定の時間に異なる細胞に存在する必要がある。必要のないタンパク質は、細胞代謝の円滑な実行を妨げたりブロックしたりするため、存在「しない」必要がある。
健康な細胞のタンパク質、または（天然の） mRNA は、オーケストラの演奏家たちと比較することができる。ハーモニーは、すべての演奏家が止まることなく演奏するのではなく、さまざまなプレーヤーが一時停止することに依存している。
同様に、特定のタンパク質/mRNA が存在しないことは、代謝において重要な役割を果たす。
modRNA は長寿命と最大効率のために開発され、（天然のエキソソームとして機能する脂質ナノ粒子を介して）すべての細胞にアクセスできるため、細胞特異的で短命である（天然の） mRNA の性質と矛盾する。
オーケストラのたとえで言えば、ある演奏家が、演奏されている音楽を完全に無視して、最初から最後までバスドラムを叩くように指示するようなものだ。
COVID-19 mRNAワクチンは modRNAで作られている
メッセンジャー RNA は、1つの特定のタンパク質の設計図に関する遺伝情報を運ぶ。人体には、mRNA が翻訳されるのを防ぎ、不要になった mRNA の分解をサポートするさまざまなメカニズムがある。
最近の研究では、mRNA の予想される寿命は、これまで想定されていた数時間から数日ではなく、わずか数分であることが報告されている （論文）。
しかし、modRNA の寿命は長い。
したがって、modRNA は最大の翻訳効率と最大の寿命のために最適化されているため、RNA ベースの注射の基本的な考え方はあらゆる面で（天然の） mRNA の性質と矛盾している。
心臓や脳の重要な細胞を含む、私たちの体のどの細胞も、できるだけ多くの外来ウイルスタンパク質の分子を可能な限り長く生成しなければならないという理由はないのだ。むしろ、私たちの免疫システムによってそれらが攻撃され、破壊される。
mRNAが接種者の体内に長くとどまることができるようにするために、 COVID-19 ワクチンメーカーは mRNA を変更して modRNA を使用した。
modRNA: 病気そのものよりも悪いかもしれない、このトロイの木馬
modRNA は SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質をコードしているが、その目的はウイルス RNA を模倣することではなく、ウイルス RNA を免疫システムが即座に破壊することであり、ヒト mRNA の構造に適応させることだった。
この「偽の」mRNA （modRNA）には、次の 3つの問題がある。
1. スパイクタンパク質の作成中にエラーが増える可能性がある
注目すべきことに、天然のウリジンを置き換える「合成メチル-シュードウリジン」は、転写エラー率、つまり 4,000ヌクレオチドごとに 1つのエラー、つまり合成された「ワクチン」分子ごとに 1つのエラーを増加させることが報告されている （論文）。
2. 有効成分がロットごとに大きく異なる
もう 1つの懸念事項は、有効成分の異常に広い「許容レベル」だ。欧州医薬品庁 (EMA) の評価レポートに示されているように、modRNA 濃度は 0.37 mg/ml から最大 0.63 mg/ml の範囲だ。このような変動は、医薬品としては非常に珍しい。
さらに、このワクチンは、modRNA の最小 50% のみが完全な配列を持つ完全な分子として存在することを必要とする。
これは、異なるロットに存在する活性物質の最大 3.4倍の変動が存在する可能性があることを意味する。
コミナティの 1回の投与量は、30マイクログラムの活性物質を含む 0.3ml に相当するため、1回の注射で約 13兆個の modRNA 分子が体内に転送される。
そして 3番目の問題は、さらに重大だ。
3.この modRNA はヒトゲノムに組み込まれている可能性がある
COVID-19 ワクチンの mRNA は、ヒト DNA が存在する細胞核には入らないとされている。これは、COVID-19ワクチンには「逆転写酵素」が含まれていないと主張しているため、mRNAの DNA への逆転写とそれに続く核への輸送と宿主ゲノムへの取り込みの可能性を完全に排除している。
しかし、 2つの論文の結果はこれに反論している。
研究者のリグオ・ツァン氏らは、逆転写酵素が存在しない下で SARS-CoV-2 の RNA ゲノムを、ヒト胎児腎臓 （HEK293T）細胞に加えた。
彼らは、培養細胞がウイルス RNA を DNA に逆転写し、この DNA を細胞のゲノムに組み込むことを観察した （論文）。
著者らは、内因性逆転写酵素として機能する LINE1 （※ 逆転写と関係する因子）によって媒介されるメカニズムを示唆した。LINE1 はヒトゲノムの約 17% を占めているため、投与された modRNA の逆転写が可能である可能性が非常に高くなる。
研究者のマルクス・アルデン氏らは、ファイザー COVID-19 RNA ワクチン BNT162b2 をヒト肝臓 （Huh7）細胞に添加し、わずか 6時間で DNA への逆転写を観察した。
BNT162b2 に固有の DNA 配列が培養細胞のゲノム内に示され、逆転写された modRNA が DNA に組み込まれていることが確認された （論文）。
さらに、LINE1 の核分布の増加が観察されており、LINE1 を介した統合メカニズムが裏付けられている。重要なことに、精子には高レベルの LINE1 が含まれていることが知られている。
（※） この「 6時間で逆転写した」ことを観察した研究については、こちらの過去記事で研究の内容をご紹介しています。
初期の発見は細胞培養の研究に基づいているが、ヒトゲノムへの挿入は可能であり、進化によってすでに印象的に証明されている事実だ。
ヒトゲノムの最大 8%は、私たちの祖先ではなく、レトロウイルスに由来することが知られている。 以前に示したように、LINE1を使用した一本鎖 RNA ウイルスとしての SARS-CoV-2 では、その後のゲノム統合を伴う逆転写も可能だ。
modRNA とその秘密の副産物
ファイザーとモデルナのいわゆる「 RNA ベースのワクチン」には、活性物質 modRNA に加えて DNA 不純物が含まれている。
欧州医薬品庁の評価レポートには以下のように記載されている。
「BNT162b2 （ファイザーワクチン）活性物質は、形質転換された大腸菌細胞からのプラスミド DNA を介して生成された線形 DNA テンプレートを使用した in vitro 転写によって製造される」
ごく最近の研究で、研究者たちは、ファイザーとモデルナの両方のワクチンにおける DNA 汚染が平均 9.1 ng/μl の平均 DNA 濃度に対して 33.4 ng/μl の平均 RNA 濃度であることを示した。
これは、分析されたバイアル中の核酸の約 4分の1 （9.1 / 33.4 x 100 = 27.3%）が DNA 不純物に起因する可能性があることを意味する。同時に、有効成分の modRNA が残りの 4分の 3を占める。
プラスミドは、それ自体で複製できる環状 DNA 分子だ。
modRNA の in vitro 転写における環状の複製可能な DNA プラスミドと線形 DNA テンプレートの比率はまだ不明だが、欧州医薬品庁によって指定されている DNA 濃度 330 ng/mg の制限を数桁超えている。
いわゆる「 RNAベースのワクチン」のショットごとに数十億の DNA 分子が移されることを意味する。
次の 2つの結果が考えられる。
1. プラスミドは一般に、抗生物質耐性をコードする配列を含む。これは、スパイクタンパク質をコードする配列を含まない他の細菌の繁殖を避けるために、生産プロセスに不可欠だ。この場合、カナマイシン （※ 抗生物質）が他の細菌と交換される可能性があり、多剤耐性菌が発生するリスクが高まる。
２. DNA 不純物は接種者の細胞のゲノムに組み込まれる可能性があり、その結果、異常な遺伝子発現が続く変異を引き起こす可能性がある。modRNA の DNA への逆転写とその後のゲノム統合は長い道のりだ。しかし、追加の「短い方法」が存在する可能性がある。つまり、DNA 汚染物質の直接統合だ。両方の配列 （RNA と DNA）がスパイクタンパク質をコードする。
最後に、in vitro 転写のプロセスでは、製品に関連する不純物として切り捨てられた RNA 種が生じ、不完全なスパイクタンパク質が合成される。
まとめ
投与される COVID mRNA ワクチンは、寿命と翻訳効率のために最適化された modRNA であり、mRNA の性質と矛盾する。
modRNA は、完全に健康な細胞にウイルスタンパク質を強制的に生成させ、これらの細胞を味方から敵に変える。したがって、RNAベースの注射はワクチンではなく、遺伝子操作だ。
潜在的なマイナスの結果は、まだ理解されていない。多数の悪影響がすでに明らかになっており、RNAベースのワクチン技術を大量に適用することの費用便益比は明らかにマイナス側にシフトしている。
クラウス・シュテーガー （Klaus Steger, PH.D.）
クラウス・シュテーガー , Ph.D. は分子生物学者であり、正常および異常な精子発生中の遺伝子発現の遺伝的および後成的調節に焦点を当てた研究を行っている。
過去 30年間、彼の研究プロジェクトはドイツ研究財団から継続的に資金提供を受け、RNAベースの技術を定期的に適用するいくつかの遺伝子技術研究所を率いていた。
今年退職するまでの 23年間、ドイツのギーセン大学で解剖学と細胞生物学の教授を務めた。
https://indeep.jp/what-is-modrna/
・RNAベースのワクチン技術：このトロイの木馬は mRNA を含んでいない
健康な細胞を遺伝子操作する modRNA が含まれている
Klaus Steger, Ph.D. 2023/04/21
※数年前、「mRNA」という用語は主に科学界や研究論文に限定されていた。
その後、メッセンジャー RNA の使用が有望に思われた。それは、特定の病原体に対する免疫応答を開始するタンパク質を作成するように細胞に教える。
今日、ファイザーとモデルナの COVID-19 ワクチンの両方が有効成分としてメッセンジャー リボ核酸 （mRNA）を使用しているため、mRNA について耳にする機会が増えた。
少なくとも、多くの場合 mRNA だと言われてきた。
しかし実際は、RNA ベースのこのワクチン技術は、mRNA ではなく、修飾された RNA （modRNA）を利用する。これは、COVID-19 ワクチンと、現在研究開発段階にあるすべてのワクチンに適用される。
mRNA は非常に壊れやすく、人間の免疫システムによって数分以内に破壊されるため、mRNA は単独では効果を発揮できないのだ。
したがって、現在の技術は、mRNA を安定化して初めて可能になった。その結果、修飾された RNA が得られる。
さらに、改変 RNA ベースの「ワクチン」は、ワクチンというより、健康な細胞にウイルスタンパク質を産生させる遺伝子ベースの薬剤だ。この記事では、modRNA の使用法と危険性について説明したい。
自然感染と従来のワクチン接種
ウイルスに自然に感染した場合、または従来のワクチンを接種した場合、免疫系は、活性または不活性化されたウイルス粒子からそれぞれウイルス特異的抗原を識別する。
免疫細胞の 2つの主なタイプである T細胞と B細胞は、異なる振る舞いをする。T細胞は感染した細胞を識別してアポトーシス （細胞を殺すプロセス）を開始するが、B細胞はウイルスに結合する抗体を産生し、他の細胞の感染を防ぐ。
各ウイルスの表面には、抗原と呼ばれるさまざまな「タンパク質」がある。
私たちの免疫システムはそれらのうちの複数を記憶することができる。
ウイルスが変異し、一部のタンパク質が変化しても、免疫システムはそれらを認識して殺すことができる。これは交差免疫と呼ばれる。
特に呼吸器疾患の場合、ほとんどの病原体は、最初の自然のバリアである粘膜によってすでに防がれている。ただし、この障壁は、筋肉内注射 (COVID-19 ショットなど) が投与されるとバイパスされる。
健康な細胞の遺伝子操作をもたらす modRNA の注入
免疫系による破壊から保護するために、修飾 RNA （modRNA） は、脂質ナノ粒子 （LNP）にパッケージ化されている。脂質ナノ粒子は、サイズが小さく、合成が最適化されているため、生物学的障壁を容易に突破し、心臓や脳の重要な細胞に到達することさえできる。
RNA ベースの注射の概念によれば、抗原 （ここでは SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質）が細胞によって合成され、細胞表面に提示され、そこで中和抗体の生成の標的として機能する。
しかし、このメカニズムには非常に問題がある。
一方では、望んでいる中和抗体に加えて、「非中和抗体」が生成され、これにより、抗体依存性増強 （ADE）という現象が生じる場合がある。
このプロセスにより、宿主の免疫細胞（マクロファージなど）へのウイルス抗体複合体のエンドサイトーシス （※ 細胞が細胞外の物質を取り込む過程の 1つ）が可能となり、免疫系が弱体化する。
簡単に言えば、非中和抗体は変装した悪魔を表しており、フォローアップやブースター接種に関連する病気にかかりやすくなっている。
体の細胞によって生成され、細胞表面に提示されるウイルスのスパイクタンパク質は、受容細胞を味方から敵に変換し、免疫系にアポトーシスによるその細胞の破壊を開始させる標識として機能する。
また、COVID-19 RNA ベースのワクチンは、武漢株の配列に基づく SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質の遺伝情報のみを提供するため、交差免疫を確立することが知られている自然感染より保護が劣る。
これは、SARS-CoV-2 ウイルスの別のタンパク質であるヌクレオカプシドタンパク質 （※ コロナウイルスの遺伝子を包む殻）に対する追加の抗体を生成することによって行われる。
ウイルスの亜種 （アルファ、ベータ、ガンマ、デルタなど）を考えると、元の武漢シーケンスはもはや存在しない。つまり、私たちの免疫系によって生成された（「古い」ウイルス配列に基づく） 抗体 は、新しい亜種の配列に対して効果がないことを意味する。
これが、RNA ベースのワクチン技術が自然感染や従来のワクチンよりも劣っていることのもう 1つの理由だ。
余分なタンパク質の危険性
タンパク質は、私たちの体を構成する材料であり、代謝の中心分子だ。
機能的な代謝のためには、必須タンパク質のみが特定の時間に異なる細胞に存在する必要がある。必要のないタンパク質は、細胞代謝の円滑な実行を妨げたりブロックしたりするため、存在「しない」必要がある。
健康な細胞のタンパク質、または（天然の） mRNA は、オーケストラの演奏家たちと比較することができる。ハーモニーは、すべての演奏家が止まることなく演奏するのではなく、さまざまなプレーヤーが一時停止することに依存している。
同様に、特定のタンパク質/mRNA が存在しないことは、代謝において重要な役割を果たす。
modRNA は長寿命と最大効率のために開発され、（天然のエキソソームとして機能する脂質ナノ粒子を介して）すべての細胞にアクセスできるため、細胞特異的で短命である（天然の） mRNA の性質と矛盾する。
オーケストラのたとえで言えば、ある演奏家が、演奏されている音楽を完全に無視して、最初から最後までバスドラムを叩くように指示するようなものだ。
COVID-19 mRNAワクチンは modRNAで作られている
メッセンジャー RNA は、1つの特定のタンパク質の設計図に関する遺伝情報を運ぶ。人体には、mRNA が翻訳されるのを防ぎ、不要になった mRNA の分解をサポートするさまざまなメカニズムがある。
最近の研究では、mRNA の予想される寿命は、これまで想定されていた数時間から数日ではなく、わずか数分であることが報告されている （論文）。
しかし、modRNA の寿命は長い。
したがって、modRNA は最大の翻訳効率と最大の寿命のために最適化されているため、RNA ベースの注射の基本的な考え方はあらゆる面で（天然の） mRNA の性質と矛盾している。
心臓や脳の重要な細胞を含む、私たちの体のどの細胞も、できるだけ多くの外来ウイルスタンパク質の分子を可能な限り長く生成しなければならないという理由はないのだ。むしろ、私たちの免疫システムによってそれらが攻撃され、破壊される。
mRNAが接種者の体内に長くとどまることができるようにするために、 COVID-19 ワクチンメーカーは mRNA を変更して modRNA を使用した。
modRNA: 病気そのものよりも悪いかもしれない、このトロイの木馬
modRNA は SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質をコードしているが、その目的はウイルス RNA を模倣することではなく、ウイルス RNA を免疫システムが即座に破壊することであり、ヒト mRNA の構造に適応させることだった。
この「偽の」mRNA （modRNA）には、次の 3つの問題がある。
1. スパイクタンパク質の作成中にエラーが増える可能性がある
注目すべきことに、天然のウリジンを置き換える「合成メチル-シュードウリジン」は、転写エラー率、つまり 4,000ヌクレオチドごとに 1つのエラー、つまり合成された「ワクチン」分子ごとに 1つのエラーを増加させることが報告されている （論文）。
2. 有効成分がロットごとに大きく異なる
もう 1つの懸念事項は、有効成分の異常に広い「許容レベル」だ。欧州医薬品庁 (EMA) の評価レポートに示されているように、modRNA 濃度は 0.37 mg/ml から最大 0.63 mg/ml の範囲だ。このような変動は、医薬品としては非常に珍しい。
さらに、このワクチンは、modRNA の最小 50% のみが完全な配列を持つ完全な分子として存在することを必要とする。
これは、異なるロットに存在する活性物質の最大 3.4倍の変動が存在する可能性があることを意味する。
コミナティの 1回の投与量は、30マイクログラムの活性物質を含む 0.3ml に相当するため、1回の注射で約 13兆個の modRNA 分子が体内に転送される。
そして 3番目の問題は、さらに重大だ。
3.この modRNA はヒトゲノムに組み込まれている可能性がある
COVID-19 ワクチンの mRNA は、ヒト DNA が存在する細胞核には入らないとされている。これは、COVID-19ワクチンには「逆転写酵素」が含まれていないと主張しているため、mRNAの DNA への逆転写とそれに続く核への輸送と宿主ゲノムへの取り込みの可能性を完全に排除している。
しかし、 2つの論文の結果はこれに反論している。
研究者のリグオ・ツァン氏らは、逆転写酵素が存在しない下で SARS-CoV-2 の RNA ゲノムを、ヒト胎児腎臓 （HEK293T）細胞に加えた。
彼らは、培養細胞がウイルス RNA を DNA に逆転写し、この DNA を細胞のゲノムに組み込むことを観察した （論文）。
著者らは、内因性逆転写酵素として機能する LINE1 （※ 逆転写と関係する因子）によって媒介されるメカニズムを示唆した。LINE1 はヒトゲノムの約 17% を占めているため、投与された modRNA の逆転写が可能である可能性が非常に高くなる。
研究者のマルクス・アルデン氏らは、ファイザー COVID-19 RNA ワクチン BNT162b2 をヒト肝臓 （Huh7）細胞に添加し、わずか 6時間で DNA への逆転写を観察した。
BNT162b2 に固有の DNA 配列が培養細胞のゲノム内に示され、逆転写された modRNA が DNA に組み込まれていることが確認された （論文）。
さらに、LINE1 の核分布の増加が観察されており、LINE1 を介した統合メカニズムが裏付けられている。重要なことに、精子には高レベルの LINE1 が含まれていることが知られている。
（※） この「 6時間で逆転写した」ことを観察した研究については、こちらの過去記事で研究の内容をご紹介しています。
初期の発見は細胞培養の研究に基づいているが、ヒトゲノムへの挿入は可能であり、進化によってすでに印象的に証明されている事実だ。
ヒトゲノムの最大 8%は、私たちの祖先ではなく、レトロウイルスに由来することが知られている。 以前に示したように、LINE1を使用した一本鎖 RNA ウイルスとしての SARS-CoV-2 では、その後のゲノム統合を伴う逆転写も可能だ。
modRNA とその秘密の副産物
ファイザーとモデルナのいわゆる「 RNA ベースのワクチン」には、活性物質 modRNA に加えて DNA 不純物が含まれている。
欧州医薬品庁の評価レポートには以下のように記載されている。
「BNT162b2 （ファイザーワクチン）活性物質は、形質転換された大腸菌細胞からのプラスミド DNA を介して生成された線形 DNA テンプレートを使用した in vitro 転写によって製造される」
ごく最近の研究で、研究者たちは、ファイザーとモデルナの両方のワクチンにおける DNA 汚染が平均 9.1 ng/μl の平均 DNA 濃度に対して 33.4 ng/μl の平均 RNA 濃度であることを示した。
これは、分析されたバイアル中の核酸の約 4分の1 （9.1 / 33.4 x 100 = 27.3%）が DNA 不純物に起因する可能性があることを意味する。同時に、有効成分の modRNA が残りの 4分の 3を占める。
プラスミドは、それ自体で複製できる環状 DNA 分子だ。
modRNA の in vitro 転写における環状の複製可能な DNA プラスミドと線形 DNA テンプレートの比率はまだ不明だが、欧州医薬品庁によって指定されている DNA 濃度 330 ng/mg の制限を数桁超えている。
いわゆる「 RNAベースのワクチン」のショットごとに数十億の DNA 分子が移されることを意味する。
次の 2つの結果が考えられる。
1. プラスミドは一般に、抗生物質耐性をコードする配列を含む。これは、スパイクタンパク質をコードする配列を含まない他の細菌の繁殖を避けるために、生産プロセスに不可欠だ。この場合、カナマイシン （※ 抗生物質）が他の細菌と交換される可能性があり、多剤耐性菌が発生するリスクが高まる。
２. DNA 不純物は接種者の細胞のゲノムに組み込まれる可能性があり、その結果、異常な遺伝子発現が続く変異を引き起こす可能性がある。modRNA の DNA への逆転写とその後のゲノム統合は長い道のりだ。しかし、追加の「短い方法」が存在する可能性がある。つまり、DNA 汚染物質の直接統合だ。両方の配列 （RNA と DNA）がスパイクタンパク質をコードする。
最後に、in vitro 転写のプロセスでは、製品に関連する不純物として切り捨てられた RNA 種が生じ、不完全なスパイクタンパク質が合成される。
まとめ
投与される COVID mRNA ワクチンは、寿命と翻訳効率のために最適化された modRNA であり、mRNA の性質と矛盾する。
modRNA は、完全に健康な細胞にウイルスタンパク質を強制的に生成させ、これらの細胞を味方から敵に変える。したがって、RNAベースの注射はワクチンではなく、遺伝子操作だ。
潜在的なマイナスの結果は、まだ理解されていない。多数の悪影響がすでに明らかになっており、RNAベースのワクチン技術を大量に適用することの費用便益比は明らかにマイナス側にシフトしている。
クラウス・シュテーガー （Klaus Steger, PH.D.）
クラウス・シュテーガー , Ph.D. は分子生物学者であり、正常および異常な精子発生中の遺伝子発現の遺伝的および後成的調節に焦点を当てた研究を行っている。
過去 30年間、彼の研究プロジェクトはドイツ研究財団から継続的に資金提供を受け、RNAベースの技術を定期的に適用するいくつかの遺伝子技術研究所を率いていた。
今年退職するまでの 23年間、ドイツのギーセン大学で解剖学と細胞生物学の教授を務めた。