ついにFDAによってワクチンが承認され、強制接種が本格化する













・COVID-19ワクチンを拒否する動きが広がる中、暴走を始めた接種推進派

2021.08.25

https://plaza.rakuten.co.jp/condor33/diary/202108250000/

※​BioNTech／ファイザー製の「COVID-19（2019年-コロナウイルス感染症）ワクチン」をアメリカのFDA（食品医薬品局）は8月23日に承認​した。この「ワクチン」は安全性／危険性を確認する通常の手続きを踏んでいない。「緊急事態」という名目で2020年12月11日にFDAがEUA（緊急使用許可）を出し、使われてきた。今回の承認も強引なもので、​VRBPAC（ワクチン生物医薬品諮問委員会）​においてデータについて討議されていない。「ワクチン推進派」は暴走を始めた。

現在、アメリカでも「ワクチン」に対する不信感が高まり、接種を拒否する人が増えているようだ。そこで「ワクチン」の推進派は強制的に接種しようとしはじめ、例えばジョー・バイデン米大統領は大学、老人ホーム、国の資金が提供されている団体に対し、「ワクチン」を強制しない場合は資金の提供を取りやめると脅し始めた。国防総省は軍関係者に、またニューヨーク市では学校の教職員にそれぞれ接種を強制しようとしている。

これまで欧米の巨大医薬品メーカーが臨床試験に使ってきた地域のひとつ、​インドではIBA（弁護士協会）がWHO（世界保健機関）の主任科学者のソーミャ・スワミナサンを告発している​。COVID-19に絡み、インド人を死に至らしめたという理由からだ。

アフリカやハイチなどと同じように、インド人がアメリカの医療利権を嫌う理由がある。例えば、シアトルを拠点とする​PATHなるNGOは2009年、インドのテランガーナ州で9歳から15歳の少女1万6000名に対し、メルク製とグラクソウスミスクラインの子宮頸癌ワクチンを臨床試験のために接種、メルク製の製品が問題になった​。数カ月後に多くの少女を病気になり、中には死亡するケースもあったという。

このNGOに資金を提供していたのが、COVID-19騒動でも中心的な役割を果たしてきたビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団だ。インド政府は2017年、インド公衆衛生基金などのNPO法人がこの財団を含む外国のスポンサーからの資金受領を禁止した。そして今年4月、インドはロシア製の「スプートニクV」を承認している。

その頃からインドではPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）検査の陽性者が増え、5月には「デルタ」と呼ばれる「変異種」が出現したと宣伝されたが、その5月をピークにして「COVID-19感染者」は減少、現在は沈静化している。

オーストラリアやEUでも「ワクチン」の強制接種やロックダウンに抗議する声が高まり、デモ隊が警官隊と衝突している。アメリカなどでは抗議の声を腕力で封じ込めようとする動きが強まっているが、それだけ推進派は追い詰められているということだろう。支配システムは揺らいでいる。


以下「さいはてメモ帳」様より転載

http://glassbead.blog.shinobi.jp/vaccine/broke%20the%20law

・ファイザーのcovidワクチンに対するFDAの「完全認可」は多くの点で法律を破り、人類に対する犯罪に加担している(ナチュラルニュース 2021年8月26日)

Lance D Johnson

※ワクチン産業の米国政府に対する支配は、かつてないほど露骨で恥ずかしいものになっています。米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザーの実験的なmRNA接種シリーズを「全面的に承認」して認可したことで、接種後に報告された膨大な数の傷害を無視しながら、自らの連邦規制とゴールドスタンダードを覆したのです。

FDAは、ファイザー・ビオンテックの「Comirnaty」を承認した後、医療倫理の複数の原則に違反し、人類に対する犯罪に加担しています。この8ヶ月間、このいわゆるワクチンは国民の健康をむしばんできました。心筋炎や心膜炎の患者数は3,033人で、そのうち1,335人はファイザーの注射が直接の原因でした。血液凝固障害は8,396件報告されており、そのうち3,586件がファイザーによるものとされています。

この製薬会社は、126,905件のアナフィラキシーの報告の44％と、200件以上のギラン・バレー症候群の原因でもあります。また、ベル麻痺が1,300件発生したのもファイザーです。この注射のために何万人もの人々が救急搬送され、17,000人以上が後遺障害を負い、13,000人以上が死亡したと発表されています。このホロコーストは老若男女を問わず起こっており、スパイクタンパクが重要な臓器に集まり、心臓血管系に炎症を起こすからです。

ファイザー・ビオンテックは人間の免疫力を損ない、広範な痛みと苦しみを与えており、FDAもそれに加担している

この痛みと苦しみは今後も続き、コロナウイルスに対する人間の免疫力は、ファイザーの「ワクチン」プロトコルが6ヶ月以内に衰えてしまうため、永久に損なわれることになります。過去8ヶ月間、FDAはこのホロコーストを促進するために違法な緊急使用許可（EUA）を認可していました。このEUAは、安全で効果的ですぐに利用できると考えられる代替治療がある場合には違法となります。イベルメクチン、ブデソニド、ヒドロキシクロロキン、亜鉛、ビタミンDなどの初期の抗ウイルス、免疫調整の治療法を使って何百万人もの人が回復していますが、科学的には弾圧されています。18ヶ月間、FDAはアメリカや海外で効果のあった治療法を評価することを拒否し、破壊的で違法に認可された注射への道を開き、医療システムの痛みと苦しみを増やしただけでした。

さらに、FDAは、完全な審理と完全な臨床試験の全データの開示を必要とするブラックレター法に違反しています。これらの臨床試験は2022年初頭まで完了せず、心筋炎と心膜炎に関する完全な評価は2026年まで完了しません。ブラックレター法により、ジョンソン・エンド・ジョンソンとモデルナのワクチンの残りのEUAはすべて失効しています。医療従事者は、ファイザーが完全に承認された今、これらの注射を行うことはできませんが、連邦規則に違反して、数百万回の投与がいずれにせよ使用されることになっています。(関連：FDAは倫理的にcovid注射を市場から撤去する義務があり、さもなければ人類に対する犯罪に加担することになる危険性がある)

FDAは死を招く医療実験を違法に認可し、複数の罪を犯している

まず、FDAはSARS-CoV-2用のワクチンを承認しました。この原因となる病原体を人間から分離した科学者はおらず、人間の細胞株での複製も証明されていないにもかかわらずです。医療関係者は、「Covid-19」という代表的な言葉で表される病気の実際の原因物質であることが臨床的に証明されたことのない実験室で作られたスパイクタンパクを再現するために、この新しいmRNAの指示を人に投与するように強要され、圧力をかけられています。FDAが、出発点と終点が試験デザイン全体にわたって真実か不正かを判断するために、ファイザーにこの科学的プロセスの証拠を提出することを要求しないのは衝撃的です。

また、動物実験や真のプラセボなど、承認を裏付ける重要なデータも欠落しています。ブラックラベル法では、これらの情報を添付文書に記載することが義務付けられていますが、そこには記載されていません。臨床研究の4つのフェーズは、前臨床の動物実験の後に行われるはずでした。これに反して、FDAはすべての被験者を第1相、第2相、第3相試験にまとめていました。ファイザーは、臨床試験でのプラセボ群にワクチンを接種することにより、対照群を削除して、データを永遠に曖昧化（隠蔽）するという、さらなる科学的詐欺行為を行いました。

さらに、本製品の添付文書には、本製品の薬物動態、つまり薬がどのように作用するか、どこに行くか、体内でどのように排泄されるか、そして使用を裏付けるすべての安全性データについての詳細が記載されていません。ワクチンは筋肉内注射を目的としていますが、訓練を受けていない医療従事者によって皮下投与されることも多く、そして、スパイクタンパクが三角筋を通り越して血流に乗っている証拠があります。添付文書に記載されている表の大半は、重篤な有害事象のデータを難読化し、ワクチンがもたらした被害を軽視しています。2回目の投与後の副作用プロファイルは、1回目の注射の10倍の割合であり、製品の完全な承認ではなく、製品の撤回を正当化しています。心血管疾患、血栓、自己免疫問題、発作、臓器障害、眼疾患、血液障害、皮膚反応、神経学的問題などの既往歴がある人は、添付文書ではこれらの禁忌が意図的に省略されているため、十分なインフォームド・コンセントが得られません。

添付文書によると、入手可能なデータはすべて「妊娠中のワクチン関連のリスクを知らせるには不十分」であるため、妊娠中の女性に対する安全性の保証はないとしています。また、FDAは、ワクチンによって生成されたスパイクタンパクが母乳中に生成され、新生児に害を与えるかどうかはわからないとしています。メッセンジャーRNAを送達するために使用される脂質ナノ粒子は、ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンで構成されていますが、この成分は研究目的でのみ承認されており、人や獣医への使用は認められていません。この成分は、粘膜や上気道を刺激することが知られています。

より多くのワクチンによる傷害が発生することが確実であるため、FDAはワクチン会社に対しても法的義務を開示していません。つまり、ファイザー・ビオンテックはEUAの下で免責されており、現在、コミルナティラベルの下での法的責任を免れるための取引を行っています。

以下「さいはてメモ帳」様より転載

http://glassbead.blog.shinobi.jp/vaccine/sue%20fda

・子ども健康防衛、ファイザーのcovidワクチンの不正な「承認」についてFDAを提訴へ(ナチュラルニュース 2021年8月27日) 　

Ethan Huff

※米国食品医薬品局（FDA）が、ファイザーのCovidワクチンを「完全に承認」するという最近の決定は、「時期尚早で、恣意的で、気まぐれ」であると、Children's Health Defense（CHD）は述べており、現在、この腐敗した連邦政府機関に対して法的な異議申し立てを行っています。

8月23日、FDAは、以前に緊急使用許可（EUA）を得ていたファイザー・ビオンテックの注射薬「コミルナティ」を、16歳以上の個人に対して承認することを決定しました。

CHDは、FDAの決定直後に、製薬会社の利益をアメリカ人の最善の利益よりも優先させたとして連邦政府機関を提訴する計画を発表しました。

CHD会長のメアリー・ホランドは、「Covidワクチン注射による死亡例が13,000件以上報告されており、短期的にも長期的にも健康への影響を深く懸念しています」と述べました。

「私たちは、この承認と認可に異議を唱えるつもりです。今回の承認がパンデミックの軌道に大きな影響を与えるとは考えていません。というのも、現在流通している変異株に対するこの注射の効果は50％以下だからです。」

Covidワクチンは公衆衛生上の災害を引き起こしている

連邦政府のVAERS（Vaccine Adverse Events Reporting System）の30年の歴史の中で、Covidワクチン注射ほど致命的な注射はありませんでした。最新の公式発表によると、米国だけで1万3,000人以上がその注射によって死亡しています。

とはいえ、FDAがファイザーワクチンを急いで承認したことは驚くべきことであり、おそらくすぐに他も承認されることになるでしょう。FDAは人の命を大切にしないのでしょうか？

結論から言うと、FDAは人命を気にしません。その結果、何千人もの人々がこの薬を接種し、深刻な有害事象に見舞われています。

現在のVAERSのデータによると、米国では60万人近くが注射後に何らかの有害事象に見舞われています。このシステムは自己申告に基づいているため、公式に記録されていないケースがもっとたくさんあると思われます。

つまり、「ワープ・スピード作戦」の下で行われているCovidワクチン注射こそが、真のパンデミックなのです。この注射を受けた人は、自分自身だけでなく、スパイクタンパクやその他の病気の原因となる物質を「排出」して、他の人に対しても、公衆衛生上の重大な脅威となるのです。

「米国政府は、9月20日の週にmRNAワクチンのブースター投与を開始するとしていますが、実際には、ブースターによって感染防御力が高まるという証拠はなく、また、デルタ変異株やその他の新しい変異株に有効であるという証拠もない」と、内科医でワクチンの専門家であるメリル・ナス医師は、パンデミックの次の段階について警告しています。

「おたふくかぜや百日咳などの他のワクチンについては、初回接種後の追加接種で測定可能な保護効果が得られるという証拠はありません。」

ブースター・ショットの有無にかかわらず、CHDは原則として、あらゆるワクチンの「義務化」に激しく反対しています。ファイザーの注射が承認されたことで、FDAはさらに多くのワクチン強制接種の道を開くことになり、CHDはより多くのアメリカ人が生きるために注射を受けなければならないと言われる前に、その芽を摘み取りたいと考えています。


以下「さいはてメモ帳」様より転載

http://glassbead.blog.shinobi.jp/%E3%83%9B%E3%83%AD%E3%82%B3%E3%83%BC%E3%82%B9%E3%83%88/mass%20slaughter

・FDAのワクチン「承認」が、ブルーステイトの教師、労働者、救急隊員の大量殺戮命令に導く(ナチュラルニュース2021年8月24日) 　

Mike Adams

※FDAがファイザーの失敗作であるcovidワクチンを不正に「承認」したことで、青い都市や州のリーダーたちは、自分たちの従業員の大量虐殺を命令するのに必要なすべてを手に入れました。昨日のFDAの発表からわずか数時間後、ニュージャージー州は、NJ州のすべての教師と州職員にスパイクタンパク注射による大量殺戮を命じました。

ニューヨーク州教育局は、州内の教育関係者（教師、学校管理者、清掃員、給食調理員など）を対象に、同様のワクチン虐殺キャンペーンを行うことを発表しました。また、ロサンゼルスでは、消防士、警察官、救急隊員など6万人の職員を対象に、ワクチンによる殺処分を行うことを発表しました。

他の多くの青い都市や州もこの大量処刑に参加し、動物実験や生体内分布の研究、長期的な安全性のデータが全くないにもかかわらず、実験的で死を招くワクチン（FDAの「承認」書によると、そう、これはまだ医学実験なのです）の完全な遵守を要求しています。要するに、これらの青い都市や州はワクチン自殺を行っているのです。そう遠くない将来、これらの民主党が運営する都市の多くが崩壊したゴーストタウンになるというシナリオが待っています。

政府はワクチン、飢餓、死のキャンプで人類に対する総力戦を開始する

しかし、これから青色の都市や国家が崩壊するのは、この医学的恐怖の終わりではありません：ビッグファーマの犯罪者と共謀して、世界中の政府が人類に対して完全な戦争を宣言し、世界的な人口削減計画を実行するために、ワクチンによる虐殺、計画的な飢餓、covid死の収容所の建設を開始したのです。

彼らの目標は、現在の人類の人口を90％減らすことです。これは、約70億人を殺すことを意味します。ワクチンは、そのための「最終的な解決策」の一部に過ぎません。なぜなら、これまでに地球上で接種されたのは約25億人だけだからです。残りの死因は、飢餓（意図的な食糧崩壊）、暴力、無法状態、そして政府が運営する死のキャンプで、ワクチンを拒否した人々が一斉に集められ、ホロコーストスタイルで一斉に絶滅させられるように仕組まれています。CDCはこの計画を自らのウェブサイトで公に発表しており、covid死のキャンプを「グリーンゾーン」と呼び、「最低限の人道的基準」を満たすと主張しています。ところで、CDCのcovid収容所計画では、健康な人々がいつの日かその収容所から出て行くための記述はありません。

人為的に引き起こされた金融イベントは、人類が終末のシナリオに突入する中で、地球上の大量の死と貧困の原因にもなるだろうことを覚えておいてください。

ところで、最終的には、人類は勝利すると信じています。人口削減を進めるグローバリストは70億人を大量に殺そうとしていますが、私たちはその被害を10億人にとどめたいと思っています。しかし、それは人類がどれだけ早く悪に立ち向かい、covidプランデミックの生物兵器計画を実行している犯罪者の逮捕と起訴を要求するかにかかっています。い