(28)からの続きです。

 

3月に入った2日(土)

嚥下テストの結果が主治医からお話しがあり良くないと話されました。

そしてまた3月にもう一度テストを実施するのでそれまでまた言語聴覚士さんがリハビリをされるとの事でした。

また、今後のリハビリは段々とキツくなると話されました。

立つ練習も始めるとの事です。

そしてリハビリの成果が出ない様であれば退院して頂くと話されました。

そこで右肩上がりに良くなって来たのに療養型病院に入ればせっかく良くなって来たものを寝たきりにしてしまい、

一気に悪くなると話されました。

私としてはどうせ悪くなるのであれば自宅で介護してあげたい。

以前見に行った療養型病院ですが、

もし自分だったら「入りたくない!」

長い人生が終わりを迎える時の最期がこんな所で…。

生まれてから大人に成長し働いて来て色んな苦労もして来て老いて行く。

これが人生ではあるけど「こんな所で最期を迎える」って思っていたでしょうか?

預ける側は預ける側でどう思って預けるのでしょうか?

自分の親です。

私にとってはたった一人の母親です。

生んで育ててくれた母。

それをあんな所に預けて自分は何をするんでしょう?

好き勝手な事してたらバチが当たります。

預けるなら責任を持って毎日でも面会に行き心のケアをしなきゃいけないと思います。

預けられた本人の気持ちになって考えたら毎日毎日朝から晩まで24時間何を考えているのでしょうか?

動かない身体に言葉を発せない口。

お迎えが早く来てくれればいいなって思っているんでしょうか?

そんな事を私は考えますが皆さんはどうお考えでしょうか?

いつかは自分も老いて行きます。

何かで聴きましたが「人間は生まれた時は人の手を借りないと生きていけない。

そして老いて行くにつれ人の手を借りないと生きていけない」と。

まだ先の事だからって思って生活されている人は多いでしょうね!

さて、話しを戻しますが、

退院の話しが出たので「自宅で介護しようかと考えいる」旨を話したら、

非常に驚かれ「大変ですよ!」の連発。

「病院だから夜中も体位変換や痰吸引、オムツ交換が出来るのですが、

自宅では寝る暇がないですよ!」って話されました。

そして「車椅子などへの移乗が息子さんに出来ますかね?」と心配されました。

私も健常者であれば問題ないのですが、

そうでないので医療従事者から見たら難しいと思われるんでしょうね。

確かに自分でも自信はありません。。。

その後相談員さんと今後について色々とお話し。

そして自宅で介護となると大きな壁があります。

それは自宅介護するのであれば嫁の承諾がないと出来ないからです。

その日の夜、嫁の前で意を決し額を床に押し付け土下座し涙を流しながら自宅介護をしたい事を必死で訴えました。

そしたら嫁から条件付きですが承諾を頂く事が出来で嬉しくて嬉しくてまたまた涙が止まりませんでした。

良い嫁に感謝しかありません。

 

(27)からの続きです。

 

26日(月)

面会行くと酸素吸入が無くなっています!

しっかり眼も開いていてイイ感じです♪

やはり外に出たのが良かったんでしょうか?

 

28日(水)

長くなった髪の毛を切って頂きました。

倒れてからずっと切ってなかったので結構伸びていたんですが、

これでやっとさっぱりしています。

表情も良いですし時折笑顔もあって感情が出ています。

 

29日(木)

今日は元気がありません。

ミトン外すとガーゼが巻かれています。

どうやらミトン外す時に皮膚が剥がれて出血したみたいです。

そして今日は調子悪いみたいです。

調子が悪い時は左上を見つめるんです。

何が見えるのか分かりませんが…、

今日は左上を見つめていました。

今日で2月も終わりです。

(26)からの続きです。

 

17日(土)

医師から説明がありました。

全介助と言語障害でこちらから話し掛けても理解出来ているか?

母の梗塞の範囲について

痰について

今後どれだけリハビリに耐えれるか?

などの説明がありました。

19日(月)

行って見るとベットに寝てテレビを観ている風だった。

果たして理解出来ているかは不明ですが。。。

 

21日(水)

中国新聞の朝刊に「最期は住み慣れた家で」のタイトルの記事を読んで考えさせられました。

そしていずれ退院したら自宅で介護の方向で考え始めました。

自宅で看取るし通夜も告別式もやると。

 

22日(木)

眼は開いていて表情も良く反応も良いです。

いつもの様にミトンをすぐに外します。

こちらのミトンは手首の部分が少し狭くて脱着がやり辛いんです。

SpO2の値も98と良いのですが体温は37.1度とちょっと微熱ありです。

 

24日(土)

面会行くと病室に母がいません。

探していると詰め所の前に車椅子乗っていました。

その後、作業療法士二人と共に外の庭に出ます。

昨日も出たそうで反応が良かったとの事で今日も出た訳です。

いつも病院内にいるので外の空気や景色の違いで変化があり脳に良い刺激があるんでしょうかね?

そして言語聴覚士さんから今日嚥下テストがあったそうで結果は良くなかったみたいです。

自分から飲み込む事出来なかった。

唾は飲み込むのに。。。

 

(25)からの続きです。

 

14日(水)

面会行くと昨日と大違いで眉間にシワを寄せ辛そうな声を出しています。

午前中は良かったと看護師さんが話されていました。

SpO2値は95で良いのですが心拍数が88とちょっと高めです。

体温は37度とか。

こんな姿見ていると早く楽にして上げたいと思ってしまいます。

15(木)

赤い顔をしているのでどうしたのかと思ったら、

直前に痰吸引した関係でした。

でもまた私が帰る頃にまた痰吸引されだしたし…

どうもSpO2値が下がっているとどうしても痰吸引さてるんです。

前の病院でも同じでしたが。。。

母の場合他の患者さんと違う管理をされているんです。

それは看護師詰め所の横に母専用のモニターが設置されていてそこに映し出されているのは、

SpO2値と心拍数値です。

常時母の身体にはそのセンサーが付けてあり

SpO2値が下がれば看護師さんが飛んで病室に行かれます。

面会している時でも88になると見に来られることがしばしばありました。

そうそうこんな事もありました。

面会行ったらSpO2の数値が今まで高かったのがドンドン下がって行くんです。

なので看護師さん飛んできます。

私としては痰吸引させたくないので深呼吸させたり胸を呼吸に併せて押したりして上げ様と頑張り、

何とか90台まで回復させて痰吸引を回避。

でも私が帰った後は多分痰吸引されているんでしょうね。。。

そんな事が時々ありました。

(24)からの続きです。

 

9日(金)病院変わってから四日目になります。

相変わらず元気のない母の姿。

眼を閉じ口を開けています。

10日(土)言語聴覚士さんからリハビリで少し良くなったと話されましたが、

相変わらず母は昨日と同じ状況です。

そして主治医から今後のお話しがありました。

それは「嚥下テスト」をするそうです。

「嚥下テスト」とは飲み込む力がどれだけ残っているかのテストだそうです。

普段私たちは口から呼吸や物を食べたり飲んだりしていますが、

喉の奥には簡単に言うと弁があって気管に物が入らない様に弁が開いたり閉じたりしています。

その弁が上手く閉じなかったら物が気管に入ってしまい誤嚥してしまいます。

それを確認する為のテストだそうです。

また母は鼻から胃まで管が入っていてそれで薬や栄養剤を投与されているので、

常に弁は完全には閉じないのです。

なので誤嚥もしやすいそうです。

脳梗塞を発症すると嚥下機能も低下するとか言われておられました。

そして今後の事を色々と説明をして頂きましたが、

あまり良いお話しは聞けませんでした。

 

11日は日曜日12日(月)は祝日なので面会は出来ません。

なので病院に電話して状況をお聞きしたところ、

熱もなく血圧も良く朝の挨拶も手を挙げる仕草をするそうです。

また、眼も開いている時間も長くリハビリでテレビも付けて見せていると話され安心しましたが、

やはり「心のケアは家族がしないと誰がする?」と思っちゃいます。

13日(火)

中二日開けてからの面会。

母は眼は開いているけど焦点がイマイチ合ってない感じがします。

そして鼻に入っている管が右から左に変わっています。

手の浮腫みが少し引いた感じがしました。

やはり身体を動かす事によって浮腫みが改善されたのでしょうか?