・今回の対象のすべての患者に、第一相酵素CYP1A2の濃度上昇が認められた。
これは炎症反応でも出現するように、患者の体が酸化的ストレス状態にあることを示していた。
今回の患者達は、2名の例外を除き、再発性の感染性疾患に羅患していた。
1名はさらに検査を進めて、劇症型のEBウイルス感染症であることが判明した。
またサイトカイン放出テストで、免疫的基準値が高くなっており、それは慢性のウイルス感染症のように、免疫系がすでに活性化していることを示していた。
多種類化学物質過敏症や慢性疲労症候群の個々の患者について、その発症から、症状と同様に精密に区分し、他の疾患を除外し、そして最終的に原因が確定される。
症状と有害物質曝露歴の詳細な問診は、診断をより確実なものとするであろう。
また、さらにEBウイルス32）CMウイルス33）ヘルペスウイルス34）の活動型の感染症についても更に検索する必要がある。
それらは体内に潜在していないこともある。
慢性感染のマイコプラズマ35,36）、慢性化したカンジタ症が本症の原因として存在していないかも調べる必要がある。
今回の検討は少人数に関してではあるが、個々人について、遺伝子テストを含めた第一相、および第二相の解毒経路の解析が、不可有害物質の解明とともに、明らかに重要であると考えられた。
おそらく将来は、個々人の解毒能力の研究を通して、疾病発症の有力な危険因子が知られることになるであろう。
また、有害物質により誘発される多種類化学物質過敏症や慢性疲労症候群の発症は、早期検診により予防できるようになるであろう。
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Jpn J Clin Ecol (VOL10 N02 281 )
生体異物の蓄積が第一段階で起き、それから過敏性が生じてくるとするこれまでの考え方を肯定している論文である。
この様な解毒の遅延による解毒中間代謝産物の体内残留が、引き続いてなぜ過敏反応を引き起こすかの次の問題提出への大きな基礎固めとなっている。
多種類化学物質過敏症を機能的な疾患として捉えると共に、疾患予備軍としての立場、アレルギー性疾患との関係、またさらに将来「すべての疾患は環境因子と体質との関わりから生じる」とする大命題を提出している。
なお表の一部に誤記があるが、本質的に内容は同じである。