・レ ッ ト 障 害 Rett’ sDisorder
DSM Ⅳによると、この障害は自閉症より一般的でなく、女性でのみ報告されてきた。
レット障害の必須の特徴は生後の正常に機能する時期に続く複数の特殊な欠陥の発生である。
レット障害の人は生後五ヶ月までの正常な精神運動発達を伴う見たところでは正常に出生前と周産期に発達する。
しかし、1 才又は 2 才で、正常な発達時期の後に、発達の退行があり、それは明瞭で重要である。
この障害は通常 4 才前に診断される。
発達の退行は、5 か月と 48 か月の間の頭の成長減速や、定型的な手の運動（手書き又は手洗い）の発達を伴う以前に獲得した目的を持った手の動きを5 か月と 30 か月の間に失うこと、どちらかというと早い社会参加をなくすこと（しかし後に社会関係が発達することが多いが）、強調の悪い歩行や体幹運動、重度の精神運動遅滞を伴う重度の言語表現と受容の発達の障害によって証明される。
DSM Ⅳはこの障害の期間は一生であり、技術の喪失は通常持続し、進行性であると報告した。
回復はきわめて限定的であるが、一部の人はわずかな発達を獲得するかも知れない。
レット障害は通常重度又は深刻な精神遅滞と付随する。