パーキンソン病 7 | 化学物質過敏症 runのブログ

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・脚注 [編集]
1.^ Mizuno, Y et al. (2008), “Progress in the pathogenesis and genetics of Parkinson's disease”, Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 363: 2215-27, PMID 18426756 full text
2.^ de Lau, LM; Giesbergen, PC; de Rijk, MC; Hofman, A; Koudstaal, PJ; Breteler, MM (2004), “Incidence of parkinsonism and Parkinson disease in a general population: the Rotterdam Study”, Neurology 63: 1240-4, PMID 15477545
3.^ 難病情報センターのパーキンソン病のページ
4.^ Rao, Shobha S.; Hofmann, Laura A.; Shakil, Amer (2006), “Parkinson's disease: diagnosis and treatment”, Am Fam Physician 74: 2046-54, PMID 17186710 full text
5.^ 厚生労働省 : 平成17年患者調査の概況 表12
6.^ 厚生労働省:平成18年度保健・衛生行政業務報告(衛生行政報告例)結果の概況
7.^ Knekt, Paul, Kilkkinen, Annamari; Rissanen, Harri; Marniemi, Jukka; Sääksjärvi, Katri; Heliövaara, Markku (2010). “Serum Vitamin D and the risk of Parkinson disease”. Arch Neurol 67 (7): 808-811. doi:10.1001/archneurol.2010.120.
8.^ Singleton AB, Farrer M, Johnson J, et al (2003). “alpha-Synuclein locus triplication causes Parkinson's disease”. Science 302 (5646): 841. doi:10.1126/science.1090278. PMID 14593171.
9.^ Poorkaj P et al. (2004). “parkin mutation analysis in clinic patients with early-onset Parkinson's disease” (abstract page). American Journal of Medical Genetics Part A 129A (1): 44–50. doi:10.1002/ajmg.a.30157.
10.^ Ebba Lohmann et al. (2003). “How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?” (abstract page). Annals of Neurology 54 (2): 176–185. doi:10.1002/ana.10613. PMID 12891670.
11.^ Valente, EM, et al (2004), “PINK1 mutations are associated with sporadic early-onset parkinsonism”, Ann Neurol 56: 336-41, PMID 15349860
12.^ Smith WW et al. (2005). “Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) interacts with parkin, and mutant LRRK2 induces neuronal degeneration” (abstract page). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 102 (51): 18676–18681. doi:10.1073/pnas.0508052102. PMID 16352719.
13.^ a b Funayama, M, et al (2002), “A new locus for Parkinson's disease (PARK8) maps to chromosome 12p11.2-q13.1”, Ann Neurol 51: 296-301, PMID 11891824
14.^ Kachergus J, Mata IF, Hulihan M, et al (2005). “Identification of a novel LRRK2 mutation linked to autosomal dominant parkinsonism: evidence of a common founder across European populations”. Am. J. Hum. Genet. 76 (4): 672–80. doi:10.1086/429256. PMID 15726496.
15.^ Brice A (2005). “Genetics of Parkinson's disease: LRRK2 on the rise”. Brain 128 (Pt 12): 2760–2. doi:10.1093/brain/awh676. PMID 16311269.
16.^ Ozelius L, Senthil G, Saunders-Pullman R, et al (2006). “LRRK2 G2019S as a cause of Parkinson's disease in Ashkenazi Jews”. NEJM 354 (4): 424–5. doi:10.1056/NEJMc055509. PMID 16436782.
17.^ Goldwurm, S, et al (2007), “Evaluation of LRRK2 G2019S penetrance: relevance for genetic counseling in Parkinson disease”, Neurology 68: 1141-3, PMID 17215492
18.^ Hampshire, DJ; Roberts, E; Crow, Y; Bond, J; Mubaidin, A; Wriekat, AL; Al-Din, A; Woods, CG (2001), “Kufor-Rakeb syndrome, pallido-pyramidal degeneration with supranuclear upgaze paresis and dementia, maps to 1p36.”, J Med Genet 38: 680-682, PMID 11584046 full text
19.^ 岩田(1994)p.18
20.^ a b 高橋一司「パーキンソン病における精神症候の頻度」山本 (2008) 所収、pp.128-140
21.^ Aarsland, D, et al (1999), “Range of neuropsychiatric disturbances in patients with Parkinson's disease”, J Neurol Neurosurg Psychiatry 67: 492-6, PMID 10486397
22.^ Kirsch-Darrow, L; Fernandez, HH; Marsiske, M; Okun, MS; Bowers, D (2006), “Dissociating apathy and depression in Parkinson disease”, Neurology 67: 33-8, PMID 16832074
23.^ a b Cummings, JL (1988), “Intellectual impairment in Parkinson's disease: clinical, pathologic, and biochemical correlates”, J Geriatr Psychiatry Neurol 1: 24-36, PMID 2908099
24.^ Wolters, EC (2001), “Intrinsic and extrinsic psychosis in Parkinson's disease”, J Neurol 248 Suppl 3: III22-7, PMID 11697684
25.^ Valerie Voon, Susan H. Fox(菊地誠志監訳)「パーキンソン病における衝動制御障害」山本 (2008) 所収、pp.202-212
26.^ Aarsland, D; Zaccai, J; Brayne, C (2005), “A systematic review of prevalence studies of dementia in Parkinson's disease”, Mov Disord 20: 1255-63, PMID 16041803
27.^ a b 水野 (1999) p.1867
28.^ 山本 (2008) 序
29.^ パーキンソン病治療ガイドライン2002の総論日本神経学会のサイト内のページ
30.^ Zanettini, R; Antonini, A; Gatto, G; Gentile, R; Tesei, S; Pezzoli, G (2007), “Valvular heart disease and the use of dopamine agonists for Parkinson's disease”, NEJM 356: 39-46, PMID 17202454 full text
31.^ ペルマックス添付文書、カバサール添付文書
32.^ ペルマックス患者用説明、カバサール患者用ガイド
33.^ 林明人. Parkinson病と音楽療法. 神経内科2007; 67: 236-242
34.^ Ihara M, Yamasaki N, Hagiwara A, Tanigaki A, Kitano A, Hikawa R, Tomimoto H, Noda M, Takanashi M, Mori H, Hattori N, Miyakawa T, Kinoshita M. (2007). “Sept4, a Component of Presynaptic Scaffold and Lewy Bodies, Is Required for the Suppression of alpha-Synuclein Neurotoxicity.”. Neuron 53 (4): 519-33. PMID 17296554.
35.^ Wernig, M, et al (2008), “Neurons derived from reprogrammed fibroblasts functionally integrate into the fetal brain and improve symptoms of rats with Parkinson's disease”, Proc Natl Acad Sci U S A 105: 5856-61, PMID 18391196
36.^ Post, B; Merkus, MP; de Haan, RJ; Speelman, JD; CARPA study group (2007), “Prognostic factors for the progression of Parkinson's disease: a systematic review”, Mov Disord 22: 1839-51, PMID 17595026
参考文献 [編集]
水野美邦「Parkinson病」杉本・小俣編『内科学』第7版、朝倉書店、1999年、pp.1864-1868、ISBN 4254321864
村上史織・野口拓也・一條秀憲「神経変性疾患とASK1のシグナル伝達」高橋良輔編『神経変性疾患のサイエンス』、南山堂、2007年、pp.80-90、ISBN 9784525130916
山本光利編著『パーキンソン病 病因病態と治療、うつ・衝動制御障害』、中外医学社、2008年、ISBN 9784498128422
パーキンソン病Q&A 日本醫亊新報社 ISBN 9784784964031
岩田誠『神経症候学を学ぶ人のために』、医学書院、1994年 ISBN 4260117866
関連項目 [編集]
神経学
パーキンソン病を伴う認知症(PDD)
レビー小体
病身舞
外部リンク [編集]
難病情報センター - 特定疾患情報 パーキンソン病
全国パーキンソン病友の会
国立病院機構宇多野病院関西脳神経筋センター・パーキンソン病センター
プライマリケア医とパーキンソン病 池田正行教授による総説
薬理学電子教科書(上) - 抗パーキンソン病薬
shorterlink.com - Parkinson's Disease : symptoms, diagnosis, biochemistry, causes, treatments, history, prevalence, organisations, toxic causes, genetic causes]
マイケル・J・フォックス パーキンソン病リサーチ財団 研究、治療に関する最新情報(英文)
グーグルのセルゲイ・ブリン氏がパーキンソン病の治療を検索(英文)


runより:思わぬ長い記事になりました。非常に難解で掲載に悩んだほどです

途中で「麦角」が出ましたが覚せい剤に匹敵する(つーか、原料)を使用するとか・・・

この病気自体では死なないとか・・・非常に考えさせられる病気です。