あのね・・１３

２０１０年　10月

１６回目入院

１４回目　抗がん剤投与　TS－１

飲む抗がん剤です。

いままで、点滴でしてきた抗がん剤、効き目がなくなって

きたのでしょうか？　打つ手無し？？

２週間ほどで、退院して、現在は週１回のペースで通院です。

家にいてくれると楽です。

たくさんの薬をのみ、日々過ごしていますが、相も変わらず普通です。

すぐ疲れやすいので、ちょこちょこ動いては、休んでまた動く・・

例の癌友たちと、今年も里芋掘りができました。

「来年はむりだろうなあ～～」なんて言いながらも、やんややんやと

楽しい一時を過ごすことができました。

主人は毎朝起きると、今日も目が醒めれた・目が開いたと

思うそうです。

毎日毎日、今日を生きている事に感謝してるって。

私はまだまだ「、動けるうちは生きててもらわにゃ困るんやよ。

でも、ようよう動けなくなったら、さっさと逝ってよ。

つらい姿みるのやだからね」って、毒舌？はくと、

笑いながら「延命治療せんでもいいからな・・」って。

この強い精神力はどこから来てるのだろう。

逆の立場になったら、私だったら、もう怖くて、不安で、誰かにあたって、

なんで自分だけ、なんで・・・って、ひがんじゃうわ。

主人もそういう思いも心の片隅に置いてあるとは思う。

でもそれを全て受け止め、普通にしてる。

至らない奥さんでゴメンよ。

でも、大ちゃんがいなくなっても、自分一人で生きてくため、

安心してもらえるため、私は、やるよ・・

あのね・・１２

2010年　８月　

１５回目　入院　

１３回目　抗がん剤投与　（アクプラ　＋　パクリタクセル）

お盆は主人の兄弟家族が我が家に集まり賑やかでした。

義姉夫婦、二人の弟夫婦にそれぞれ子供二人。

うちが３人なので総勢１７人、２年前に義姉の息子（甥っ子）が結婚し

子供が一人できたので、主人の兄弟家族だけで総勢１９人になります。

お盆と正月位しかなかなか集まれないので、本家の嫁としては

ここぞとばかりハッスルしちゃいます。

私の兄弟は３人ですが、まあ普通です（笑）

主人の兄弟は皆なかがよくて、なんかドラマ見てるみたいな感じ。

できの悪い？長男（主人）を、兄貴兄貴と敬うし・・

何年も家あけて、京都、大阪、東京と渡世人のように渡り歩いてた主人。

（フーテンの寅さんみたいよ・笑）

私と子供つれて故郷に帰ることになった時、

Ahちゃんが、福井に来てくれるならって、築150年のオンボロ家の

台所とお風呂とトイレ改築してくれました。

義姉夫婦がですよ。　信じられなかったです。

してやった、してやったなんて、一言もいわんし、出してやった金返せなんて

未だに言いません。

店を出すのにも大変な援助してくれました。

ありがたいことです。

主人の病気の事も心配して、どこそこの梅エキスとか、なんとか酵素とか、

ア○○スク？とかもってきてくれました。

藁おもすがる思い？で祈祷しだか霊媒師だかのもよせてもらいました。

私はいっさいお金は出してませんが・・

私の身体のことも気をつかってくれます。

厳しくて優しい義姉です。物腰が穏やかで、見習いたいところいっぱいです。

あのね・・１１

２０１０年　７月

１４回目入院

１２回目抗がん剤投与　（ネダプラチン（アクプラ）　＋　パクリタキセル）

白血球が下がらない前に、外泊しようと打ったその週の土曜日外泊してきた。

ところが、家について「やっぱ家が一番だなあ～」なんて言ってるのも

つかの間、なにやら身体の節々が痛くなってきたらしい。

初めての抗がん剤投与から１年以上打ち続け、足の痺れ（痛み？）

は消えないらしい。でもずっと我慢してきている。

ところが今回の抗がん剤かなりきついようだった。

「だめだ、我慢できん、やっぱ病院戻るわ」と言って、

夜遅く、病院へ戻っていった。それから５日ほど、微熱と関節痛で

ベットの上でじっとしていた。

よほど副作用がきつかったようだ。

調べてみると、最初のほうに受けてた、パクリタキセル（タキソール）、カルボプラチン、シスプラチン・・などは、相当副作用のきつい毒性の強い薬のようだ。

よう耐えて打ち続けてきてたなあ～

「癌がくたばるのが先か、俺がくたばるのが先かだの・・」ってさ。