要介護5の重度障害者になりました。
脳梗塞を発症する数年前から
「この人はアスペルガーかもしれない」と思っていた旦那が、脳にダメージを受けたことで、これまで目立ってなかった特性がどんどん見えてきて、この2年弱、しっちゃかめっちゃかで、家族もだいぶ疲弊(*_*)
同じような状況の方がいらっしゃれば、どう対応されたのか聴かせていただきたいですし、
発達障がいと脳疾患の体験を、少しだけですが、発信できたらと思います。
旦那がアスペルガーだと気づいてから、アスペルガーについて調べることが増えたのですが、先日「そーやったんかー!」と感じるものを見つけました。
それは
「 1 : 1 でも名前で呼ばないと自分の事だと思わない」(全てのアスペルガー症候群の方とは限らないと思われます)
これまでアスペルガーの症状を書かれたものを見ると
「そうそう!」
「それー!ホンマにそれー!」
って、ピッタリすぎて涙が出る思いやったのですが
今回は「え!これもそうなんっ??」ってびっくり。
いや、これね、心当たりゆうか、
「それでかー!!」というエピソードがあるんです。
旦那に、ちょっと離れた所から
「ちょっとー!」って呼んだり、「ごめーん、◯◯取ってー」って頼んだりすると、反応せーへんのです。
例えばテレビ見てはるところに、「ちょっとー!」等声をかけても、完全にテレビの世界に入っていてピクリともしません。
なので、近くまで行って「なー、聞いてる?呼んでるんやけど」って言うと、すごく意外そうな顔をして「えっ?俺??」って
子どもが小さい時なんか、「ちょっと見といてー」な場面ってめっちゃあるやないですか、そういう時も近くまで行って「なー!見といてほしいんやけどっ!!」って言うと
「え?!俺??」って
これねー、めっちゃイライラするんです。
他に誰がおるねん!!と何回叫んだか!
私的には、聞こえているけど無視しているか、面倒で放置されてるとしか思えず、「家のことは一切やりません!」「女のやること」やと思ってるんやなコイツは!!と思ってました。
近くに行って「なー、聞いてる?」の時点で私は全身からイライラエネルギー出てるんやけど、人を小バカにした感じで「え?オレ?」などと返されると、ムキーー💢💢ってなります。
そのうち、「もう声をかけない」ということになり、元々他にも色々問題はあったので、会話は激減していきます。
それが、
「アスペルガーは名前で呼ばないと自分の事だと思わない」って数日前に見た……
わざととか、面倒くさいんじゃなくて、自分に向けて言ってるという認識がなかったんです。
ひじょーーーにショックでした!!
もう遅い。
旦那さんが、アスペルガーかも……と感じてる方。
話かけても返事がないことはないですか?
名前で呼んであげてくださいね(^^;(^^;
それだけで、スムーズに事が進む可能性大です。