2010年4月上旬、ようやく入院となりました。
担当医師から、
受けた検査結果の説明をされます。
扁平上皮癌
ステージⅢである
手術は不可能
リンパへの転移あり
抗がん剤治療が耐えられる体ではない
そして選択。
進行を遅らせる治療をして1~2ヶ月寿命を延ばす
なるべく苦しみを和らげる緩和ケアをおこなう
前者は寿命をわずかに延ばすために
本人もかなり苦しむ事になる・・・との事。
それならば、少しでも苦しみを和らげてあげていく
方法を選ぶ事も間違いではないと。
要はもう助からないわけです。
余命数年ではなく、たった半年。
それほどまでに癌は父の身体を蝕んでいたのです。
私は話を聞いてすぐに決断しました。
緩和ケアの方向で・・・と。
父に治療に対する前向きな気力がなく
最初から自分の死が近い事を感じて受け入れていた。
はっきり口にはしてませんでしたが、
私にはわかりました。
近所の病院での紹介状の話になった時、
先生はがん治療に向いている病院を薦めましたが
父は通いやすければどこでもいいよと答えてました。
入院でお世話になる病院で
抗がん剤治療の話をされた時、断固拒否してました。
・・・そして約2ヶ月の入院生活が始まりました。
主な治療は
放射線治療・飲み薬。
最初は温熱治療もしていましたが、
苦しくて我慢ができないと父が拒否しました。
放射線治療をする事で
父の場合ですが一時的に癌組織を小さくする事ができます。
しかし背中広範囲に赤黒いやけどのような跡ができます。
ほぼ毎日面会に行き、一時間弱くらい病院の広いロビーで会話をします。
と言ってもほぼ私の話を父が聞いてるだけでしたが(笑
私が帰りやすいように、自分から「そろそろ時間だろ?」
と切り上げてくれたり、
帰るときは必ず見送ってくれたり、今思い出すだけでも涙が出ます。
凄い事に、病気である事の愚痴や弱音は一言もいいませんでした。
逆にそれが私には心配だったわけですが。
入院生活後半に差し掛かる頃、小走りができるくらいに
父の体調は良くなっていました。
放射線治療の成果でしょうか。
父の久しぶりの、そして最後の笑顔でした。