みぃつけた！はコッシーのぬいぐるみを抱きしめて見るスタイルのルンさん。
番組が終わるとコッシーは床に転がってる…
コッシー、ドンマイ。
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いよいよ本日の午後からルンさん入院です。
入院準備、地味に時間かかりますね(´ω｀)
付き添いなので私の分もあるし。
コロナがなければC君に洗濯物とか着替えとか頼めるけど、面会禁止なのでそれも面倒です。
通常は2泊3日、ルンさんがごはん食べれなかったら3泊4日になるので、それなりの荷物になりました(*꒪꒫꒪)
私のおやつも持って行こうとしているのも荷物が増えた原因ですが(¯∇¯٥)
昨日、いつものように午前中は公園へ。
お友だちになったター君(のお母さん)から、なんとプレゼントをいただきました。
手術がんばってねと。
宇宙柄のハンカチ(裏がタオル地になってる)。
えぇー！なんて嬉しいことを(⸝⸝o̴̶̷᷄ o̴̶̷̥᷅⸝⸝)
保育園も児童館も行ってないけど、
こんなにもステキなお友だちができて、
私もルンさんもしあわせです✧*｡
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ルンさんと同じく舌小帯短縮症の手術をした方のブログを探してみたのですが…
最近はこの手術、よほど(おっぱいも哺乳瓶も吸えないとか)じゃないと勧めないみたいですね。
そして早くても3歳とか、明らかに発音が不明瞭なのがわからないと手術しないとか。
しかも親が希望しても、手術してくれる病院があまりないみたいです。
舌小帯短縮症は、発音だけじゃなく上顎の噛み合わせにも影響してくるらしく…
ルンさんの場合、出産した総合病院の形成外科の先生が異常を見つけてくれて、定期的に検診もして手術を勧められたので、ある意味ラッキーだったかも。
数としては少ないと思いますが、どこかの誰かの参考になるかもしれないので。
1歳8ヶ月の子の舌小帯短縮症手術の記録を残したいと思います。
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いつもモリモリごはんを食べるルンさん。
最近はう○ちも1日2回目、量も大人と同じくらい出てる気がします。
手術後は早く回復して、すぐにモリモリごはん食べれるようになりますように(*˘ㅅ˘*)☆࿐