この日は午後から予約です。
まずは神経の検査。と言っても筋電検査でした。
筋電計をつけての検査です。
電気が通るたびにピリピリして痛かったそうです。
所要時間1時間との事でしたが40分位で検査したから出てきてました。
その後脳神経外科での診察です。
症状としては踏ん張れないと言うものです。
ただ、前回撮ったMRIもCTも異常所見なく筋電検査も異常はないそうです。
この脳神経外科も医師も異常はないんだけどなぁと不思議がってました。
週末にもう少し詳しい検査との事で針筋電検査をするそうです。
通常足の筋肉などは腰のあたりからの神経伝達なんかもあるそうなのでそれで詳細確認です。
まぁ感じ的に副作用ではなく年齢的に弱っているって言う事なんでしょうね。
その後、消化器内科へ。
今日の検査は伝えられており、異常ないんですよねーと。また週末の検査次第ですが。。。と。
この日は珍しくゆっくりもと主治医と話ができました。
血液検査もなかったのでまだかまだかとイライラせずにすみました（笑）
まずは今後の治療方針について。
やはり、テセントリク、アバスチンの効果がなく腫瘍マーカーは上昇。
その為このテセントリク、アバスチンの治療はやめて、再度レンビマを飲む事になりました。
初めてレンビマを飲んでから1ヶ月ほどは効果があったとの事でした。正直そんだけ？とも思いましたが、前回はテセントリク、アバスチンの治療までのあくまでもつなぎだったので問題ありません。
今回はこれが次の治療です。
前回と違って、今回はテセントリク、アバスチン投与後のレンビマなので下準備からの投薬だから少し位は効果継続してくれたらいいなぁと思っています。
ただレンビマの投薬を開始するにしても、アルブミンが3.5をきっては投薬できずなのでまた来週の血液検査の結果次第となりました。
先週の検査ではギリギリ3.5でした。
今後レンビマが効かなくなるとあとは塞栓術しか方法がないとの事。
ただ癌が肝臓内に多発転移しているため、塞栓術する範囲も広く肝臓へのダメージがかなり大きくなるとの事。そうなると肝機能の急激な悪化が考えられます。
父があと5年は難しいと言われたが具体的には？
な感じて聞いていたと思います。
医師も5年は難しいが、今後の治療で変わるかもしれないと濁していました。
私も去年5年言われて1年経ったのだからそりゃ5年ちゃうわーと軽ーく言っていましたが
この先の治療として、塞栓術となればかなりの悪化が見込まれるんだろうなと思いました。
いつなんどきどうなるかわかりません。
もちろん私だって明日の保証はありません。
だから極力出来ることはやっていく必要があるんだなと日々感じるようになりました。
