体調は慢性化の副作用のみです。
昨日は３週間に１度の抗がん剤治療日でした。
８時５０分 受付
９時００分 血液採取
体温と血圧を測って待つ
９時４０分 診察
１０時00分 ケモ(ｹﾓｾﾗﾋﾟ-)室(化学療法室)
パージェタ ４２０mg
ハーセプチン ３９０mg
ドセタキセル １１０mg
ゾメタ ４mg
副作用防止薬(吐き気止)ｸﾞﾗﾆｾﾄﾛﾝ＋ﾃﾞｶﾄﾞﾛﾝ
抗がん剤の間に整理食塩水を適量
１４時３０分 終了
１４時４０分 会計
１４時４５分 薬局が大体のスケジュールです。
今日は予定通りでしたが
急患やケモ室が混んでると、３０分位時間が押します。
新薬パージェタに切り替えてから、７回目、全部で２０回目の抗がん剤治療になります。
副作用は最初の抗がん剤治療で、脱毛以外は特に酷いのはありませんでした。
新薬は痺れ(慢性化した)、味覚障害(１週間位)
白血球の低下です。
最初から新薬だったら、脱毛はなかったのかなあ～
だって今は目立って抜けてないのです。発売日が３ヶ月前だったら良かったのに、 残念な感じです。淸
命助けてもらったのに、我が儘言ってますね。
私も癌の告知があって、一生抗がん剤治療をすると聞いたときに、辛い治療に泣きそうでした。
でも、脱毛以外はイメージと大分違ってました。
ただ薬は耐性が出来て効かなくなる時が来ます。
もう効かなくなったら身体中に癌が転移してしまうわけです。
だから抗がん剤治療を拒否して、他の治療を行う患者さんもいる訳ですね。
抗がん剤治療も高額だから、他の治療はなかなかできないけれど、体力を落とさないように気を付けています。
癌患者さんで多くの方がニンジンジュースを飲んでますが、私はニンジンが苦手なのでプレミアムニンジンにんじんジュースや、このトマトジュースを飲んでます。
体力だけでなく、育毛もしないと、一生ずらでは哀しいです。炅
髪が生え揃った時に、死なないように、諦めないで生きて生きます。
