今年も、CFS支援ネットワークは、慢性疲労症候群患者交流会新潟、筋痛性脳脊髄炎患者会 笑顔の花びら集めたい、北海道 ME/CFS 幸せたんぽぽの会の４団体で連動し、9月28日付で、厚生労働省に対して要望書を提出しました。
「そんな病気はない」と患者を路頭に迷わせる環境を変えねばなりません。
日本政府が、しっかり対応してくれる日を待ち望んでいます。
こちらは、米国疾病予防管理センター（CDC）のCFS啓発キャンペーンの動画です。
200万人以上の国民に影響をおよぼしている。
CDCのME/CFS情報ページを提示し
get informed
（情報を得てください）
get diagnosed
（診断を受けてください）
get help
（支援を受けてください）
今年は新型コロナがありますので、
残念ながら、集会はなしで、役員のみ懇談会しました。
↓昨年の様子
来年も、要望書だせるといいなー。
