がんばっているすべての方へ
このブログは
私の妹真紀が
膠芽腫（こうがしゅ）という
頭の癌になり
入院•自宅療養した時の
記録です
このブログが
今がんばっている方にとって
少しでもお役にたてたら
うれしいです
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① 2013/5/4 〜2013/12/21 入院期間
② 2013/12/21〜2015/10/23 自宅療養
③ 2015/10/23〜2015/12/26 自宅療養
④ 2015/12/26〜2018/1/8 自宅療養
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おはようございます
今日明日の二日間は楽しみにしていた
大鈴佳花さんのセミナー
行ってきます^_^
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2015/12/27
帰ってきてからの真紀の一日
7:00 顔、首、手を拭く
口腔ケア
7:30 経管（ノニジュースのノニ茶割り）
（栄養剤 2本）
11:00頃 訪問看護師さん
体調チェック
浣腸や摘便、おしりのケア
12:00 お昼（ソフト食少し）
経管（ノニジュースのノニ茶割り）
（栄養剤1本）
15:00 ヘルパーさん
清拭、着替え
17:30 夕食 （ソフト食少し）
（ノニジュースのノニ茶割り）
19:30 ヘルパーさん
オムツ交換
21:00 おしっこの記録、処分
真紀は体格がいいので
看護師さんとヘルパーさん
どちらも私と二人で組んで
対応します
⬆︎ざっと一日の様子
このほか
訪問入浴やリハビリが入ります
さっそく やらかしてくれた
変な声がしたと思ったら
鼻からの管抜いてました
診療所に連絡して
来てもらい
入れ直してもらいます
看護師さんが
経管終わったら
ミトン外していいですよ
おうちに帰ってきてまで
着けてるのはかわいそうだからね
って
よかったね真紀ちゃん
が
この後毎日のように
抜いてくれる
結局、私が覚えて
入れ直せるようになりました
管がないときは
さっぱりとした表情だったり
へ、へ、へ、というような
やっちゃったもん！
というような表情をしています
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今日も私のブログにお越しいただき
ありがとうございます💖