情報共有。
2年ほど前に保険適用された、がん遺伝子検査。NCCオンコパネルとか呼んでるあれ。
うーん、なんだっけそれ忘れちゃった、という人にはココ。
こちらもわかりやすい。
先週末からの日本臨床腫瘍学会で報告された、最近の集計が記事になった。
遺伝子変異が見つかってそれに対応する既存の薬があって、治療に結びつく人は確か当初は1割くらいと言われていたけど、実際は3.7%でした、という…。
減ってる！（笑）
こういうのは精査によってより厳しい結果になるのはあるある…。メラノーマだって、粘膜の人のBRAF遺伝子変異は1割と説明を受けたけど（T医師から）、ちょっと前のメラノーマセミナーでは5％になってたし。
でもね、そこでめげてはいけないのだ。
可能性として、次の一手が出てきている。検出可能な遺伝子変異を拡大しようぜって話。
検出された遺伝子変異に適応する薬だって、これから先どんどん承認が進むはず。
希望はいっぱい。
おまけのカワセミ。あくびしている女の子。