はじめまして | 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)罹患者のブログです

特発性血小板減少性紫斑病(ITP)罹患者のブログです

2013年ごろから血小板が基準値を下回り、2014年に特発性血小板減少性紫斑病と診断
橋本病も患っています
もっと昔には掌蹠膿疱症罹患→完治
病気の結果とその時の感想を残すブログです
ネガティブ人なので苦手な方は読むのをご遠慮いただいたほうが良いかと思います

はじめましてニコニコ

 

特発性血小板減少性紫斑病を患っている

 

クルムと申します


子育てもそろそろ終わりな年代です


 


病歴約7年

 

最近少し目に見える症状が出始めたため

 

記録としてブログを始めました。

 

でも症状の画像は載せない方向で

綴っていきたいと思っています🙏

 


 

 

 

まず私のITP発見経緯です⬇️

 

 

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毎年、会社で受けている健康診断で

 

2013年に血小板の数値が9.8に

 

(前年は16.1)

 

翌年2014年には5.5となり

 

要検査になってしまったため

 

血液内科のある病院を受診。



 

 

2014年6月に骨髄穿刺して検査した結果

 

特発性血小板減少性紫斑病と診断される。




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ITPになる

 

その1~2年前には(2012年だったかな)

 

かかりつけ医で甲状腺の大きさを指摘され

 

エコーや血液検査の結果、


橋本病に罹患していることが判明。


投薬治療中。

 

 

 

さらにその前の1999年には


掌蹠膿疱症に罹患。


同年、秋田県にいらした先生を受診し


投薬治療で寛解。

 

 

 


と、自己免疫疾患ばかり…






冒頭に書いたITPの目に見える症状は


両脚のスネの広範囲に赤い斑点が出現


紫斑じゃなかったからスルーしてたんだけど


受診日に先生に見せたらコレも症状だとガーン


1ヶ月くらい消えなくてビビったという訳😅

(4〜5月ごろ)




いまは症状無い状態



先日の受診での血液検査の結果は2.7



投薬治療はしていません





目下の悩みはコロナワクチン💉打つか否か



先生は打っていいって言ってたけど…🤔