明日、最後の抗がん剤治療です。
極端に白血球が下がって
好中球が突然急降下しない限り
やることになりました。
ついに、ラストケモです。
火曜日は、大学病院でした。
先週も行ったんですけどね。
前回は、白血球が下がった時に
ジーラスタを打ったので
血液検査をしなくても
大丈夫だったのですが
今回は、フィルグラスチムで対応したので
白血球と好中球の確認が必要でした。
白血球は、下限3300のところ
2900でした。Lマークついてました。
毎日病院に通って、３回も
フィルグラスチムを打ったわりには
あまり上がっていませんでした。
好中球は、50%だったので1450。
1500以上が安全圏だけど
1000以上あれば、治療は可。
どうするんですか？と聞いたら
やる方向で
と主治医。
と主治医。いや、抗がん剤が効いている事は
確認できているので、
こっちも焦ってないですから。
体調が良くなかったら
あと１週間、延期でもいいですよ。
とも言われて…。
ちょっと考えました。
ウ〜ンこのところの副作用といえば
足の筋肉痛、しびれや足の浮腫。
これがけっこう強めで、足はパンパン。
体重も浮腫で２㎏増。
アルブミンも、3.７に下がってる。
これが治らないうちに
また抗がん剤かぁと思いましたが
この状態があと１週間で
治るとは限らない。
でも治療をすれば
また、はまることになる副作用沼。
もう、ヤダ〜。
遅らせたいと思う気持ちと
早く終わらせて
そこから解放されたいという気持ちが
交錯したんですが
早く終わらせようと決めました。
ということで、明日行ってきます。
「マーカーが上がってるんですよ」と
言われたのが、２月９日。
(私の場合、CA19-9ですが…。)
画像に映ってしまったのを確認したのが
６月８日。
抗がん剤治療を開始したのが
６月２５日。
そこから約４ヶ月が経って
やっと抗がん剤治療は終了です。
次の維持治療までは
４週間ほど空けるそうなので
ここで一区切りです。
もっと長く、過酷な治療を
されている方もたくさんいらっしゃると
わかっていますが、私にとっては
とても長くて辛かったです。
でも、皆さんの応援の気持ちに
背中を押してもらい
何とかここまで来ました。
ほんとうにありがとうございます。
m(_ _)m
終わったら、また報告しますね。
明日、頑張ってきます
では、また〜。
